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医薬品安全管理研修会 2016 年度冬期
医薬品安全管理研修会 2016 年秋季
医薬品安全管理責任者が留意すべき点について 1
医薬品工場の
医薬品情報2015年 1月号
医薬品情報2015年 3月号
医薬品情報だより 1．当院の新規採用医薬品等について
医薬品情報だより 1．当院の新規採用医薬品等について
医薬品情報室担当者・薬剤師の面会時間
医薬品情報専門薬剤師 【更新要件】
医薬品情報活動に伴う飲食
医薬品拡大治験開始前相談に関する留意事項
医薬品拡大治験開始前相談に関する留意事項
医薬品有効成分の製法発明で 均等侵害が認められた事例
医薬品検査包装工場および品質管理棟建設に関するお知らせ
医薬品検索 操作 法
医薬品業界向けセミナー - 新日本有限責任監査法人
医薬品添付文書（能書）印刷における 高分解能文字検査技術
医薬品添加剤GMP自主基準 Q＆A
医薬品添加剤の安全性評価 に関する考え方
医薬品添加剤の最新動向と 安全性評価 - Pmda 独立行政法人 医薬品
医薬品物流は安定供給が不可欠
医薬品生産工場の新設およびメディカル事業生産拠点の再編
医薬品産業 - リサーチ・ナビ
医薬品産業における合併の要因 —特許保有のライフサイクルの観点...
医薬品産業の現状と 中外製薬における 協調と競争
医薬品産業・市場資料リスト
医薬品産業強化総合戦略について 秋も深まり、全国各地からの紅葉の
医薬品研究施設の省エネルギー
医薬品等の使用成績調査、特定使用成績調査及び副作用・感染症報告
医薬品等の新規代謝経路に及ぼす化学構造因子の解析 医薬品化学
医薬品等の製造販売後調査手続き要項
医薬品等受託研究審査委員会記録概要
医薬品等受託研究審査委員会記録概要
医薬品等安全性情報No.334 - Pmda 独立行政法人 医薬品医療機器
医薬品等申請書作成・支援サービス「OpenTrustyTM」を
医薬品等規制調和・評価研究事業（二次）
医薬品納入価入札支援システム
医薬品素材学 I - 福岡大学薬学部
医薬品素材学 Ⅰ - 福岡大学薬学部
医薬品製品箱変更のお知らせ（pdf:270KB） - バクスター
医薬品製造における品質リスクマネジメント
医薬品製造受託
医薬品製造工場における建築設備計画
医薬品製造工場における建築設備計画
医薬品製造工程における品質管理手法の開発
医薬品製造用原料事業を強化 - メルク
医薬品製造用溶媒
医薬品製造設備、検査機器の清浄性評価
医薬品製造販売承認承継のご案内 - エルメッド エーザイ株式会社
医薬品製造（GMP）における ヒューマンエラー【異常・逸脱等】の原因分析と
医薬品評価に必須の概念 講義（出張講義）
医薬品説明文書はこちら
医薬品調査票 - 医薬品医療機器情報提供ホームページ
医薬品販売制度対応に関する自主点検の実施について
医薬品販売業許可更新申請書
医薬品販売業許可更新申請書(記載例)
医薬品販売業許可更新申請書(記載例) (サイズ：91.78KB)
医薬品購入（単価契約）（大阪医療刑務所）
医薬品開発におけるin vitro-in vivo correlation...
医薬品開発研究用 SEC-HPLC 純度保証タンパク質
医薬品集
医薬品集13-5版
医薬安全科学部公募
医薬情報学
医薬情報担当者（Medical Representative： MR）の 役割̶
医薬業界「企業研究フォーラム」の実施案内です;pdf
医薬概論
医薬概論訂正 - 薬ゼミトータルラーニング事業部
医薬機器産業 - Epstein Becker & Green
医薬用ゼラチン FreAlaginR/ RM
医薬用国産米の消費者受容可能性に関する分析
医薬経済学的手法による医療技術評価を考える＜6＞ データの不確実性
医薬総合研究会 岡山南地区研修会（No.28-8-18）
医薬総合研究会 広島福山地区研修会（No.28-10-27）
医薬総合研究会 広島福山地区研修会（No.28-9-29）
医薬総合研究会 札幌地区研修会 - 株式会社北海道医薬総合研究所
医薬総合研究会 東京地区研修会 - 株式会社 北海道医薬総合研究所
医薬総合研究会・仙台地区研修会 - 株式会社北海道医薬総合研究所
医薬総合研究会広島福山地区研修会
医薬総合研究会広島福山地区研修会（No.27-12-24）
医薬総合研究会広島福山地区研修会（No.28-7-7）
医薬総合研究会東京地区研修会
医薬総合研究会横浜西区地区研修会
医薬総合研究会横浜西区地区研修会 (No.16-10
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