ExpyDoc
  • Explore Categories
  • Log in
  • Create new account
  1. Browse documents
  2. filtered by language: Japanese
  • 医薬品使用状況(概要)[pdfファイル]
  • 医薬品候補化合物の新規安全性評価技術
  • 医薬品傷病名(1対n)データベースによる 薬剤と病名
  • 医薬品元素不純物のスクリーニング分析
  • 医薬品再審査適合性調査相談申込書 処 理 欄 上記により対面助言を
  • 医薬品副作用被害救済制度活用の手引き(PDF912KB) - 全日本民医連
  • 医薬品副作用被害救済制度等の広報について(協力依頼)
  • 医薬品副作用被害救済,不支給の 29%は「不適正使用」
  • 医薬品包装における基本的要件と用語
  • 医薬品包装コミュニティゾーン出展社募集のご案内
  • 医薬品化学Ⅰ
  • 医薬品医療機器法に基づく業務改善指示を行いました
  • 医薬品医療機器法第49条第1項の規定に基づき厚生労働大臣の指定
  • 医薬品医療機器法第49条第1項の規定に基づき厚生労働大臣の指定
  • 医薬品医療機器法違反に係る行政処分について
  • 医薬品医療機器等法 製造販売認証サービス基本合意書
  • 医薬品医療機器等法 製造販売認証事項 変更手続きについて [ PDF 378
  • 医薬品医療機器等法 製造販売認証申請について [ PDF 513 kB ]
  • 医薬品医療機器等法 製造販売認証申請について [ PDF 604 kB ]
  • 医薬品医療機器等法の登録認証機関に登録 ~医療機器認証のサービス
  • 医薬品医療機器等法施行に伴う薬価基準収載前の 品目の暫定コード付
  • 医薬品医療機器等法施行後の 5 年ごとの適合性調査について
  • 医薬品医療機器等法施行細則の一部を改正する規則案について(概要).
  • 医薬品医療機器等法認証業務 お申し込みの手引き
  • 医薬品医療機器等輸出用変更届出確認情報
  • 医薬品医療機器総合機構が行う審査等の手数料について - 日本外科学会
  • 医薬品医療機器総合機構における専門協議等の実施に関する達の改正
  • 医薬品単価契約 - 国立病院機構 鹿児島医療センター
  • 医薬品印刷包材市場
  • 医薬品卸3社の発行体格付A[安定的]を維持;pdf
  • 医薬品卸業務
  • 医薬品原料などとして重要な鏡像異性体(※)を持つアミン - 富山県立大学
  • 医薬品原料・中間体の品質評価についてのお困り相談
  • 医薬品原薬の物性評価と 難水溶性薬物の製剤開発
  • 医薬品原薬・中間体の新規設備投資に関するお知らせ
  • 医薬品及び医療機器の費用対効果評価に係る分析
  • 医薬品名 一般名 メーカー 用法・用量および効能・効果 禁忌 併用禁忌
  • 医薬品名:ノイリトールカプセル250mg コーアイセイ株式会社 1.簡易懸
  • 医薬品在庫管理のSPD業務委託について - 長野県立こども病院
  • 医薬品安全対策情報 - Pmda 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構
  • 医薬品安全性情報 Vo.12 No.06を掲載しました。
  • 医薬品安全性情報 Vo.12 No.20を掲載しました。
  • 医薬品安全性情報 Vol.1 No.26 (2003. 10. 03) -...
  • 医薬品安全性情報 Vol.12 No.23を掲載しました。
  • 医薬品安全性情報 Vol.12 No.26を掲載しました。 - NIHS
  • 医薬品安全性情報 Vol.13 No.10を掲載しました。
  • 医薬品安全性情報 Vol.14 No.01を掲載しました。
  • 医薬品安全性情報 Vol.14 No.04を掲載しました。
  • 医薬品安全性情報 Vol.14 No.05を掲載しました。
  • 医薬品安全性情報 Vol.14 No.06を掲載しました。
  • 医薬品安全性情報 Vol.14 No.09を掲載しました。
  • 医薬品安全性情報 Vol.14 No.10を掲載しました。
  • 医薬品安全性情報 Vol.14 No.12を掲載しました。
  • 医薬品安全性情報 Vol.14 No.15を掲載しました。
  • 医薬品安全性情報 Vol.7 No.02(2009/01/22) - NIHS
  • 医薬品安全性情報Vol.10 No.24 (2012/11/22) - NIHS
  • 医薬品安全性情報Vol.12 No.24 (2014/11/20)
  • 医薬品安全性情報Vol.12 No.25 (2014/12/04) - NIHS
  • 医薬品安全性情報Vol.13 No.05 (2015/03/12)
  • 医薬品安全性情報Vol.13 No.26(2015/12/24)
  • 医薬品安全性情報Vol.14 No.08(2016/04/21)
  • 医薬品安全性情報Vol.14 No.11(2016/06/02)
  • 医薬品安全性情報Vol.14 No.13(2016/06/30)
  • 医薬品安全性情報Vol.14 No.14(2016/07/14)
  • 医薬品安全性情報Vol.14 No.16(2016/08/10)
  • 医薬品安全性情報Vol.14 No.17(2016/08/22)
  • 医薬品安全性情報Vol.14 No.19(2016/09/21)
  • 医薬品安全性情報Vol.14 No.21(2016/10/20)
  • 医薬品安全性情報Vol.14 No.24(2016/12/01)
  • 医薬品安全性情報Vol.14 No.25(2016/12/15)
  • 医薬品安全性情報Vol.15 No.03(2017/02/09)
  • 医薬品安全性情報Vol.15 No.04(2017/02/23)
  • 医薬品安全性情報Vol.15 No.05(2017/03/09)
  • 医薬品安全性情報の入手・伝達・活用状況等に関する調査
  • 医薬品安全性監視の計画
  • 医薬品安全管理教育セミナー2015 春季
  • 医薬品安全管理教育セミナー2015 春季
  • 医薬品安全管理教育セミナー2015 春季;pdf
  • 医薬品安全管理研修会 2015 年度冬期
  • 医薬品安全管理研修会 2016 年度冬期
  • 医薬品安全管理研修会 2016 年秋季
  • 医薬品安全管理責任者が留意すべき点について 1
  • 医薬品工場の
  • 医薬品情報2015年 1月号
  • 医薬品情報2015年 3月号
  • 医薬品情報だより 1.当院の新規採用医薬品等について
  • 医薬品情報だより 1.当院の新規採用医薬品等について
  • 医薬品情報室担当者・薬剤師の面会時間
  • 医薬品情報専門薬剤師 【更新要件】
  • 医薬品情報活動に伴う飲食
  • 医薬品拡大治験開始前相談に関する留意事項
  • 医薬品拡大治験開始前相談に関する留意事項
  • 医薬品有効成分の製法発明で 均等侵害が認められた事例
  • 医薬品検査包装工場および品質管理棟建設に関するお知らせ
  • 医薬品検索 操作 法
  • 医薬品業界向けセミナー - 新日本有限責任監査法人
  • 医薬品添付文書(能書)印刷における 高分解能文字検査技術
  • 医薬品添加剤GMP自主基準 Q&A
  • 医薬品添加剤の安全性評価 に関する考え方
  • 医薬品添加剤の最新動向と 安全性評価 - Pmda 独立行政法人 医薬品
  • 医薬品物流は安定供給が不可欠
  • 医薬品生産工場の新設およびメディカル事業生産拠点の再編
  • 医薬品産業 - リサーチ・ナビ
  • 医薬品産業における合併の要因 —特許保有のライフサイクルの観点...
  • 医薬品産業の現状と 中外製薬における 協調と競争
  • 医薬品産業・市場資料リスト
  • 医薬品産業強化総合戦略について 秋も深まり、全国各地からの紅葉の
  • 医薬品研究施設の省エネルギー
  • 医薬品等の使用成績調査、特定使用成績調査及び副作用・感染症報告
  • 医薬品等の新規代謝経路に及ぼす化学構造因子の解析 医薬品化学
  • 医薬品等の製造販売後調査手続き要項
  • 医薬品等受託研究審査委員会記録概要

expydoc.com

  • Explore Categories
  • Sitemap
  • About ExpyDoc
  • Contacts

Your ExpyDoc

  • Log in
  • Create new account

© Copyright 2026 ExpyDoc

  • About ExpyDoc
  • DMCA / GDPR
  • Report