製品カタログオムニカの届出表示例機能性表示食品向け原料本品にはビルベリーエキスが含まれています。ビルベリーエキスには目の疲れを緩和する効果があると報告されています。グラフは、ミルトアルゴスの無作為二重盲検プラセボ対照ヒト試験な「最近の目の疲れ」が、プラセボ摂取群と比較して有意に減少したの結果を示したもの（一部）。被験者は20歳以上60歳未満の健康な（グラフ1）。また、VDT負荷作業を行った後、アイマスクをつけ休息さ男女30名で、ミルトアルゴス160㎎またはプラセボを4週間摂取したせた後に実施した眼疲労検査では、眼の疲れの改善を示す縮瞳率後、VDT作業負荷を実施し、それと並行して眼疲労検査とアンケートが、プラセボとの比較で有意な差が見られた（グラフ2）。が行われた。ミルトアルゴス摂取群は、4週間の摂取によって自覚的 ■検査当日の試験の流れは下の図の通り。質問：最近の目の疲れはどうですか？ 5 アンケート③ 分間︶眼疲労検査︵ 30 アイマスクをつけて休憩アンケート② 分間︶ 30 眼疲労検査作業不可︵アンケート① 眼疲労検査 V D T 自覚的アンケートの結果＊＊＊ 4 縮瞳率（%）グラフ1 ビルベリー群プラセボ群 3 1... 全く疲れない 2... あまり疲れない 2 1 眼疲労検査摂取4週目グラフ2 45.0 40.0 ＊ 35.0 30.0 25.0 SBE プラセボ 3... 時々疲れる 4... よく疲れる 0週目 4週目 5... 非常に疲れやすい 0.0 負荷前負荷後休憩後オムニカの届出表示例機能性表示食品向け原料配合量6∼20mg 本品には高純度ルテインが含まれています。高純度ルテインには黄斑色素光学密度を保ち、光ストレスから眼を保護する作用があることが報告されています。配合量12∼20mg 本品には高純度ルテインが含まれています。高純度ルテインには眼の視認性を改善する作用があることが報告されています。グラフはYaoらの報告の一部をグラフ化したものです（Nutrition により、黄斑色素光学密度(MPOD)値がプラセボ群と比較して有して、ルテイン20mg摂取におけるプラセボ対照無作為化二重盲とが示されました。また、自覚的評価でも視機能の改善が認めら 2013; 29: 958-64.）。25歳から47歳の健康な男女120名を対象に験比較試験を行った結果、ルテイン20mgを1年間摂取すること MPOD値の変化 0.55 0.5 0.45 介入群 P<0.05 2 1.9 1.8 1.7 介入後 0 1.9 介入群 P<0.05 1.8 1.7 1.5 1.5 初期値プラセボ群 2 1.6 1.6 0.4 0 プラセボ群 2.1 グレア感度の変化 log CS (2.5deg) MPOD値介入群 P<0.001 0.6 れています。コントラスト感度の変化 log CS (2.5deg) プラセボ群 0.65 意に上昇し、コントラスト感度やグレア感度も有意に改善するこ初期値介入後 0 初期値介入後オムニカの機能性表示食品向け原料届出表示例本品には山参ジンセノサイドが含まれています。山参ジンセノサイドには男性『男性性機能』で機能性表示じゃ！ひゃくさいサンサム百歳山参！性機能を回復させる効果があることが報告されています。 ® ひゃくさいサンサムプラセボ対照二重盲検群間比較ヒト試験ランダム化二重盲検プラセボ対照クロスオーバー試験グラフは、国際勃起機能スコアIIEFの「総合スコア」で、百歳山参のプグラフは、国際勃起機能スコアIIEFの「総合スコア」で、百歳山参のラもの（一部）。被験者は35歳以上71歳未満の健常者男性44名で、プラの結果を示したもの（一部）。被験者は20歳以上50歳未満の健常者男ラセボ対照二重盲検群間比較ヒト試験を実施し、その結果を示したセボ群、標準摂取量群（200㎎摂取）、高摂取量群（600㎎摂取）に群分けされ、12週間摂取した。IIEF スコア 70 総合スコアが、摂取前（0 週時）と比較して、標準摂取量群 60 で12週目に、高摂取量群で8 50 ＊＊＊週、12週目に有意に上昇した。ンダム化二重盲検プラセボ対照クロスオーバーヒト試験を実施し、そ性26名で、プラセボ摂取か百歳山参摂取（200㎎）に群分けされ、まず 70 60 40 30 30 20 20 0 0w 4w 8w 12w プラセボ標準摂取量高摂取量ウォッシュアウトを施した後にま＊＊ 50 40 10 1 週間の摂取期間後、3 週間スコアた1週間の摂取期間が設けられた。IIEF総合スコアが、百歳山参摂取によって、プラセボと比較して有意に上昇した。 10 0 摂取直後終了1週間後プラセボ百歳山参200㎎オムニカの届出表示例機能性表示食品向け原料本品にはS,S型アデノシルメチオニンが含まれています。S,S型アデノシルメチオニンには関節の違和感を改善させる効果があると報告されています。エスエスシックスティーングラフは、SS16の無作為二重盲検プラセボ対照ヒト試験の結果を SS16を500㎎またはプラセボを4週間摂取し、摂取0週目から4周目過去三か月以上前より慢性的にひざ関節に違和感を持ち、現在もで、ひざの違和感等に対する自覚的アンケートのスコアのほとんど示したもの（一部）。被験者は40歳以上59歳未満の健康な男女での合計5回、用意された質問に毎週回答した。摂取4週間後の時点それを有し、かつ変形性ひざ関節症の既往歴のない者36名で、ここ2・3日間の膝の違和感等 VAS値変化量〔mm〕 40 を有意に低下させた。 15秒程度、階段をおりるプラセボ SS16食品 VAS値変化量〔mm〕 40 椅子等から立ち上がるプラセボ SS16食品 VAS値変化量〔mm〕 40 20 20 20 0 0 0 -20 -40 -60 -20 ## 1w 2w 3w 摂取期間〔週〕 4w -60 SS16食品 -20 # -40 0w プラセボ 0w 1w 2w 3w 摂取期間〔週〕 ## -40 4w -60 0w 1w 2w 3w 4w 摂取期間〔週〕平均±標準偏差．#: p<0.05， ##: p<0.01，プラセボ群と比較して有意差あり（t検定）． ■リストに記載のない原料についてもお問い合せ下さい。■予告なく変更されることがあります。 2015年4月現在株式会社オムニカ 03-5840-9811 [email protected] 本社・研究所：〒 112-0002 東京都文京区小石川 1-15-17-5F www.omnica.co.jp