Korte samenvatting van de sessies “Wat ik altijd al wilde weten” (zaal 4) Wistje datjes over de verzorging van een colo, ileo en urostoma. (aanwezig publiek: ongeveer 50 personen per sessie) Eerst kwam Katja aan de beurt – zij werkt als stomaverpleegkundige in het ziekenhuis van Hasselt en haar verhaal vertrekt vanuit de verzorging van de urostomie en meer specifiek de natte stoma na een Bricker operatie. In 2012 behandelde het ziekenhuis 121 patiënten en in 2013 was dit aantal reeds gestegen naar 127. Katja gaf eerst een korte uiteenzetting rond de anatomie, de mogelijke complicaties en de opvangapparatuur, waarna zij overging naar de verzorging van de urostomie. Hierin is preoperatief de plaatsbepaling van groot belang. Verder dient men de huid rond de stoma zo optimaal mogelijk te houden om huidirritaties te voorkomen. Bij een urostoma wordt best de kristalvorming rond de stoma vermeden of zo beperkt mogelijk gehouden door bijvoorbeeld voldoende vocht (2l per dag) te drinken, door de urine aan te zuren indien nodig (checken van de pH waarde) en door de diameter van de opvangapparatuur zo exact mogelijk uit te knippen. Huidletsels kunnen beter voorkomen worden dan genezen – vermijd dus ook urinaire infecties en kijk steeds de urine na op kleur, geur, helderheid en de pH waarde. Als er toch een huidirritatie optreedt kan dit meerdere oorzaken hebben en naargelang de oorzaak dient de aangepaste behandeling ingesteld te worden. Zij vertelde ook over het Pubs Syndroom (= paarse urine verkleuring) Dit kan soms optreden als de nachtcollector langer dan voorzien gebruikt wordt. Tenslotte gaf Katja nog een volledige opsomming van wat er allemaal in de handel is aan hulpmiddelen in de stomaverzorging. Vanuit het publiek werden er dan vragen gesteld en vervolgens ging Diane verder met haar voordracht die de colo en ileostoma behandelde. Ook Diane is stomaverpleegkundige, werkzaam in het ziekenhuis van Assebroek en het WZC Avondrust te Varsenare. Diane vertelde eerst over twee studies aangaande huidirritaties die werden uitgevoerd door stomaverpleegkundigen. De eerste studie liep in 2003 in Europa en ging over 202 patiënten (colo, ileo en uro) Uit deze studie bleek dat 45% van hen te kampen hadden met huidproblemen. Verschillende stomadragers zijn er zich zelfs niet bewust van dat ze huidproblemen hebben en zoeken er dan ook geen professionele hulp voor. De tweede studie gebeurde op wereldvlak over 18 landen van 2008 tot 2010 en omhelsde 3000 patiënten (colo, ileo en uro). Ook hier hadden 64% huidproblemen en waren er 32% zich daarvan niet bewust. In het tweede luik toetste Diane de basisinformatie die gegeven wordt aan nieuwe stomadragers aan de tips en opmerkingen van het publiek. Daarom werd er vooral stilgestaan bij de basisinfo rond stomaverzorging. Zo verwijdert men het stomamateriaal van boven naar beneden, controleert men de achterkant van de plaat, verwarmt men het materiaal voor met eigen lichaamswarmte, zodat dit een betere kleefkracht geeft, zorgt men voor een propere en droge huid ( = droogdeppen en restanten van de vorige plaat of pasta dienen niet steeds verwijderd te worden) en knipt men de plaat perfect uit met een schaar met gebogen en afgeronde punten. (Let op: bij het overbrengen van de diameterbepaling op de plaat moet men links/rechts werken) Ook na het plaatsen van de stoma apparatuur verwarmt men of masseert men de plaat na met de handen om een betere kleefkracht te bekomen. In haar derde luik gaf Diane een aanschouwelijke en volledige opsomming van hulp- en comfortmiddelen voor stomadragers en wondzorgproducten aan de hand van afbeeldingen. Zij bracht ook de al dan niet terugbetalingen van het RIZIV ter sprake. Ook na deze uiteenzetting kreeg het publiek de kans om vragen te stellen. Vervolgens namen drie “stomadragers – ervaringsdeskundigen” achtereen het woord. Zij vertelden over hun eigen leven met een of meerdere stoma’s, over hun eigen verzorgingstips en hoe zij met hun stoma(‘s) door het leven gaan, over hun ervaringen met lotgenoten en de stomaverenigingen en hoe zij het krijgen van een stoma ervaren en verwerkt hebben. Als eerste kwam Greta aan het woord. Zij heeft reeds 19 jaar twee stoma’s, een uro en een colo en is reeds jaren actief als bezoeker in de stomavereniging. Zij gaat als oma van vier kleinkinderen zeer open met haar stoma’s om. Als tweede kwam Kelly aan het woord, zij is pas 28 jaar en is na de aanleg van haar ileostoma bevallen van een zoontje, dat inmiddels twee jaar is. Zij is te samen met een medelotgenote Veerle een winkel van lingerie opgestart. Ook zij vindt medeopvang door een stomavereniging zeer belangrijk. Als laatste kwam Wilfried aan de beurt, die reeds 36 jaar een ileostoma heeft en zeer actief geworden is in de stomavereniging als bestuurslid en bezoeker, maar pas nadat hij zelf zijn problemen verwerkt had. Hij hechtte vooral belang aan het psychologisch aspect, waarmee stomadragers te kampen hebben. Hij belichtte ook het feit dat stomadragers perfect verre reizen kunnen ondernemen en hun hobby’s kunnen uitoefenen. Tenslotte werden beide sessies afgesloten met nog een laatste vraagstelling vanuit het publiek en met het verzamelen van de evaluatieformulieren, zodat we bij een volgende studiedag hiermee rekening kunnen houden.