111-1412.pdf
1
2
3
シャゼンシ
確認試験(2)の項を次のように改める．
確認試験
4
(２) 本品の粉末1.0 gにメタノール5 mLを加え，10分間振
5
り混ぜた後，遠心分離し，上澄液を試料溶液とする．別に薄
6
層クロマトグラフィー用シャゼンシの粉末0.2 gにメタノー
7
ル1 mLを加え，水浴上で3分間加温する．冷後，遠心分離し，
8
上澄液を標準溶液とする．これらの液につき，薄層クロマト
9
グラフィー 〈2.03〉により試験を行う．試料溶液及び標準溶
10
液5 μLずつを薄層クロマトグラフィー用シリカゲルを用い
11
て調製した薄層板にスポットする．次にアセトン／酢酸エチ
12
ル／水／酢酸(100)混液(10：10：3：1)を展開溶媒として約7
13
cm展開した後，薄層板を風乾する．これに4－メトキシベン
14
ズアルデヒド・硫酸試液を均等に噴霧し，105 ℃で10分間
15
加熱するとき，試料溶液から得た R f 値0.25付近のスポット
16
は，標準溶液から得た R f 値0.25付近の濃い青のスポットと
17
色調が等しい．
18

品質規格書

クリニカルラダーレベル6への昇格試験について

共通到達度確認試験（仮称）試行試験の準備状況について

平成27年11月開講 受講者募集中！！

WJ-SD202K ネットワークSDカードレコーダー 屋外設置 - psn

共通到達度確認試験（仮称）試行試験の準備状況について

関口委員提出資料[PDF:135KB]

薬学総合演習Ⅰ

ビタフラバン規格書 フランスブドウ種子エキス

拡散MRI研究 援

リーフレット

医薬用ゼラチン FreAlaginR/ RM

医薬品製造用溶媒

エナラプリルマレイン酸塩錠10mg「JG」の長期保存試験

発 売 元：興和株式会社 製造販売元：共和薬品工業

カワソフト EP59S は

日本薬局方における標準品及び標準物質

ロータスアンカー工法

テラムロ配合錠BP「ニプロ」の安定性（加速試験）に関する資料

次のリンクは新しいウィンドウを開きます医薬品製造用溶媒

医 薬 品 安 定 性 試 験 、安 定 性 モ ニ タ リ ン グ の 受 託 開 始 い た し

化学系実習Ⅰ