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医薬品製品箱変更のお知らせ(pdf:270KB) - バクスター
医薬品製造における品質リスクマネジメント
医薬品製造受託
医薬品製造工場における建築設備計画
医薬品製造工場における建築設備計画
医薬品製造工程における品質管理手法の開発
医薬品製造用原料事業を強化 - メルク
医薬品製造用溶媒
医薬品製造設備、検査機器の清浄性評価
医薬品製造販売承認承継のご案内 - エルメッド エーザイ株式会社
医薬品製造(GMP)における ヒューマンエラー【異常・逸脱等】の原因分析と
医薬品評価に必須の概念 講義(出張講義)
医薬品評価科学レギュラーコース - 東京大学大学院薬学系研究科・薬学部
医薬品評価科学レギュラーコース (Regular Course, RC) ...
医薬品説明文書はこちら
医薬品調査・ヒアリング資料
医薬品調査票 - 医薬品医療機器情報提供ホームページ
医薬品販売制度対応に関する自主点検の実施について
医薬品販売業許可更新申請書
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医薬品販売業許可更新申請書(記載例) (サイズ:91.78KB)
医薬品販売業(PDF:221KB)
医薬品販売業(PDF:222KB)
医薬品購入(単価契約)(大阪医療刑務所)
医薬品開発におけるin vitro-in vivo correlation...
医薬品開発における技術移転の課題(Pharm Tech - Patheo...
医薬品開発研究用 SEC-HPLC 純度保証タンパク質
医薬品関連施設の見学者募集について
医薬品集
医薬品集13-5版
医薬品集2016年1月13日
医薬品類の供給契約(沖縄刑務所)
医薬品(内服・外用)の後発医薬品切替について
医薬品(内服・外用)の後発医薬品切替について
医薬品(内服・外用)の後発医薬品切替について
医薬安全科学部公募
医薬安発第 8 2 号
医薬審発第0731004号
医薬情報学
医薬情報担当者(Medical Representative: MR)の 役割̶
医薬業界「企業研究フォーラム」の実施案内です;pdf
医薬概論
医薬概論訂正 - 薬ゼミトータルラーニング事業部
医薬機器産業 - Epstein Becker & Green
医薬用ゼラチン FreAlaginR/ RM
医薬用国産米の消費者受容可能性に関する分析
医薬経済学的手法による医療技術評価を考える<6> データの不確実性
医薬総合研究会 北見地区研修会 - 株式会社 北海道医薬総合研究所
医薬総合研究会 北見地区研修会 - 株式会社北海道医薬総合研究所
医薬総合研究会 岡山南地区研修会(No.28-8-18)
医薬総合研究会 広島地区研修会 - 株式会社 北海道医薬総合研究所
医薬総合研究会 広島地区研修会 - 株式会社北海道医薬総合研究所
医薬総合研究会 広島地区研修会 No.82-10
医薬総合研究会 広島福山地区研修会(No.28-10-27)
医薬総合研究会 広島福山地区研修会(No.28-9-29)
医薬総合研究会 札幌地区研修会 - 株式会社北海道医薬総合研究所
医薬総合研究会 東京地区研修会 - 株式会社 北海道医薬総合研究所
医薬総合研究会 東京地区研修会(No.28-9-25)
医薬総合研究会 東京地区研修会(No.29-1-22)
医薬総合研究会 福岡地区研修会(No.16-07
医薬総合研究会 福岡地区研修会(No.16-08
医薬総合研究会 福岡地区研修会(No.16-09-15)
医薬総合研究会 福岡地区研修会(No.16-10
医薬総合研究会 紋別地区研修会
医薬総合研究会 苫小牧地区研修会 - 株式会社 北海道医薬総合研究所
医薬総合研究会・仙台地区研修会 - 株式会社北海道医薬総合研究所
医薬総合研究会大阪地区研修会
医薬総合研究会大阪地区研修会 - 株式会社 北海道医薬総合研究所
医薬総合研究会大阪地区研修会 - 株式会社 北海道医薬総合研究所
医薬総合研究会大阪地区研修会 - 株式会社 北海道医薬総合研究所
医薬総合研究会大阪地区研修会 - 株式会社北海道医薬総合研究所
医薬総合研究会大阪地区研修会 - 株式会社北海道医薬総合研究所
医薬総合研究会大阪地区研修会 - 株式会社北海道医薬総合研究所
医薬総合研究会大阪地区研修会 - 株式会社北海道医薬総合研究所
医薬総合研究会大阪地区研修会 - 株式会社北海道医薬総合研究所
医薬総合研究会広島福山地区研修会
医薬総合研究会広島福山地区研修会(No.27-12-24)
医薬総合研究会広島福山地区研修会(No.28-7-7)
医薬総合研究会東京地区研修会
医薬総合研究会横浜西区地区研修会
医薬総合研究会横浜西区地区研修会 (No.16-10
医薬総合研究会釧路地区研修会 - 株式会社北海道医薬総合研究所
医薬製造装置の封じ込め性能評価でお困りの方へ
医薬部外品の添加物リストについて - 厚生労働省
医薬部外品を承認申請する際の 基本的留意事項について (平成27年度
医薬部外品・化粧品 製造業許可申請
医薬部外品・化粧品配合成分一覧
医薬部外品原料規格
医薬部外品製造業(2016年4月1日) [PDFファイル/98KB]
医薬関係者からの副作用・感染症報告の情報提供への対応について
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