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2016.6.13
T OPICS
第43回日本毒性学会学術年会参加のお知らせ
2016/6/29[Wed] ▶ 7/1[Fri] ウインクあいち
第43回日本毒性学会学術年会にて、口演、ポスター発表、企業展示を行います。
ぜひ、お立ち寄りください。
≪ポスター発表 ≫ 6/30 [Thurs] 17:00-17:45 ポスター・展示会場①
P-130
LC-MS/MSを用いたラット臓器中ステロイドホルモン一斉分析法及び毒性試験への応用
前田尚之，奥村佳奈子，松浦正男
生体内ステロイドホルモン一斉分析法を開発し，Diethylstilbestrol (DES)投与ラットの臓器組織内ホルモン濃度を測定し
た．各ステロイドホルモンの回収率は良好な結果が得られた．DES投与ラット中全血及び精巣のテストステロンは投与後
1週間で減少しており、前駆物質であるプレグネノロンも減少していた．以上，毒性試験における生体内への影響評価に
有効である．
P-132
牛摘出角膜を用いた混濁度及び透過性試験法 (BCOP法：眼刺激性代替法試験) における角膜の
病理組織学的検査による弱刺激性物質の評価
伊藤浩太1)，榊原隆史1)，古川正敏1)，奥村宗平1)，越田美1)，河村公太郎1)，松浦正男1)，小島肇2)
1) 株式会社化合物安全性研究所，2) 国立医薬品食品衛生研究所
病理組織検査のスコアとIVISを比較すると，IVISが3未満では，全ての物質がScore 0または1であり，IVISが6未満の物質
のスコアも0 または1であった．以上のことから，IVISが6未満の物質についても無刺激性物質と評価出来る可能性が示
唆された．
≪一般口演 ≫ 7/1 [Fri] 9:36-9：48 第7会場
O-31
L-type amino acid transporter 1 and 4F2 heavy chain on tumor microvasculature in
N-butyl-N-(4-hydroxybutyl)nitrosamine rat bladder carcinoma; microscopy Electron
Immunohistochemical analysis
Tomoko MUTO1, Masaya MOTOHASHI2, Hiroyuki TAKAHASHI3, Masahiro IKEGAMI3,
Yoshikatsu KANAI4, Hitoshi ENDOU5, Shin WAKUI2
1 Safety Research institute for chemical compounds Co., Ltd , 2 Department of Toxicology, Azabu University School of
Veterinary Medicine , 3 Department of Pathology, The Jikei University School of Medicine ,
4 Department of Pharmacology, Osaka University Graduate School of Medicine , 5 J-Pharma Co., Ltd
System L is a major nutrient transport system responsible for the Na+ -independent transport of large neutral
amino acid including several essential amino acids, consisted of the L-type amino acid transporter1 (LAT1) and
the heavy chain of 4F2 cell surface antigen (4F2hc), and up-regulate to support several malignant tumor cell
growth in vitro. As tumor angiogenesis is critical for tumor cell growth in vivo, the present study employed an
ultrastructural immunohistochemicaly analysis for clarify the LAT1/4F2hc expression at microvessels in N-butylN-(4-hydroxybutyl)nitrosamine (BBN) induced rat bladder carcinomas composed of many LAT1/F2hc expressed
tumor cells. Normal urinary bladder epithelial microvessels composed non-fenestrated endothelial cell, while
bladder carcinoma microvessels composed fenestrated or non-fenestrated endothelial cells. In microvessels of
bladder carcinoma, LAT1/4F2hc exclusively distributed the luminal and abluminal cell membranes and cytoplasm
of the fenestrated endothelial cells, but the non-fenestrated endothelial cells and pericytes did not. This study
first describe that System L transporter, LAT1/4F2hc, express not only BBN induced rat bladder carcinomas cells,
but also tumor microvessels that might be responsible to active supply nutrition to carcinoma.
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