製造販売承認取得のご案内 謹啓 時下ますますご清祥のこととお慶び申し上げます。平素は弊社製品に格別のご高配を賜り、厚く 御礼申し上げます。 このたび、 「スピオルト®レスピマット® 」がCOPD(慢性閉塞性肺疾患)※ 治療薬として製造承認を 取得致しましたので、 ここにご案内申し上げます。 本剤は、長時間作用性抗コリン薬スピリーバ ®に、新規長時間作用性β2 刺激薬オロダテロールが 加わった新しいCOPD治療薬です。 また、デバイスにソフトミスト製剤であるレスピマット®を採用して おります。 スピオルト®レスピマット®をCOPD(慢性閉塞性肺疾患)患者様の新たな治療選択肢としてお役立 ていただけますよう、お願い申し上げます。 新発売のご案内に関しましては、別途情報提供を申し上げます。 今後ともなお一層のご厚情を賜りますよう、何卒よろしくお願い申し上げます。 謹白 2015年9月吉日 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社 代表取締役社長 青野 吉晃 ※効能効果 慢性閉塞性肺疾患(慢性気管支炎、肺気腫)の気道閉塞性障害に基づく諸症状の緩解 (長時間作用性吸入抗コリン剤及び長時間作用性吸入β 2 刺激剤の併用が必要な場合) 012924 2015年9月作成
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