平成 27 年 7 月 28 日作成 平成 27 年 11 月 16 日訂正

平成 27 年 7 月 28 日作成
平成 27 年 11 月 16 日訂正(*)
医療機器回収の概要
(クラス II)
1.
一般的名称及び販売名
一般的名称: 非吸収性人工靭帯
販売名
2.
: グローバルシステムリガメント
対象ロット、数量及び出荷時期
ロット番号 :これまでに出荷した全ての製品(*)
出荷数量 :7594 個(*)
出荷時期 :平成 8 年 5 月 1 日~平成 27 年 7 月 21 日(*)
3.
製造販売業者等名称
製造販売業者の名称 : センチュリーメディカル株式会社
製造販売業者の所在地: 東京都品川区大崎一丁目 11 番 2 号
許可の種類
: 第一種医療機器製造販売業
許可番号
: 13B1X00089
4.
回収理由
下記の通り、承認事項から逸脱していることが判明したため。
(1)実際の製品にはエックス線マーカーが含まれていたが、承認書の原材料又は構成部品に
エックス線マーカーを記載していなかった。
(2)承認書に記載された滅菌製造所は、本来一部変更承認申請で追加すべきものであったが、
軽微変更で追加されていた。
5.
危惧される具体的な健康被害
エックス線マーカーの原材料は一般的に知られているものであり、これまでに有害事象の
報告はされていないものであること、承認取得時に承認権者に提出したデータは、エックス
線マーカーが入っている製品の内容であり、生体適合性が確認済みであることから、有効性
及び安全性に影響がないことは確認されております。また、当該滅菌製造所は外国製造業者
認定(滅菌区分)を取得している施設であり、滅菌プロセスにおける無菌性が担保されてい
ることから、有効性及び安全性に影響がないことは確認されております。以上より、重篤な
健康被害の発生はないものと判断いたします。既に患者に埋め込まれた製品については、適
切にモニタリングを行い、情報提供を行います。
6.
回収開始年月日
平成 27 年 7 月 22 日
7.
効能・効果又は用途等
本品は、椎弓根インプラントと併用することにより、脊椎の骨組織および内部組織の修復ま
での一時的な制動を補助する固定用内副子である。本品は以下が適用となる。
(1)脊椎すべり症
(2)脊柱管狭窄症
(3)椎間板ヘルニア
8.
その他
9.
担当者及び連絡先
担当者 : 品質保証部門 品質保証グループ 品質保証チーム 長谷山 陽平
連絡先 : 東京都品川区大崎1‐11‐2
電話番号: (03)34910551
FAX 番号 : (03)34910577