平成 27 年 7 月 28 日作成平成 27 年 11 月 16 日訂正(*) 医療機器回収の概要（クラス II） 1. 一般的名称及び販売名一般的名称：脊椎ケージ販売名 2. ： EIVS インターバーテブラルスペーサー対象ロット、数量及び出荷時期対象製品：EIVS スペーサーロット番号：これまでに出荷した全ての製品（*）出荷数量：2290 個（*）出荷時期：平成 17 年 1 月 21 日～平成 27 年 7 月 22 日（*）対象製品：EIVS ケージロット番号：これまでに出荷した全ての製品（*）出荷数量：4491 個（*）出荷時期：平成 17 年 1 月 21 日～平成 27 年 7 月 22 日（*） 3. 製造販売業者等名称製造販売業者の名称：センチュリーメディカル株式会社製造販売業者の所在地：東京都品川区大崎一丁目 11 番 2 号許可の種類：第一種医療機器製造販売業許可番号： 13B1X00089 4. 回収理由下記の通り、承認事項から逸脱していることが判明したため。 (1)EIVS スペーサー及び EIVS ケージに付き、承認取得当初の寸法に誤りがあり、承認書の内容と異なる製品を製造販売していた。 (2)EIVS スペーサー及び EIVS ケージに付き、承認取得以降に表面処理方法を変更しており、承認書の内容と異なる製品を製造販売していた。 5. 危惧される具体的な健康被害設計開発を行った製造所では適切なリスクマネジメントを実施し、その品質等を評価していることから、これまで製造販売したものにおいて、重篤な健康被害の発生はないと考えております。なお、これまでに本件が起因となる健康被害の発生に関する報告は受けておりません。既に患者に埋め込まれた製品については、適切にモニタリングを行い、情報提供を行います。 6. 回収開始年月日平成 27 年 7 月 23 日 7. 効能・効果又は用途等本品は、脊椎観血的治療において、脊椎の矯正及び骨癒合、骨組織の修復までの一時的な固定を補助するために用いる椎体間固定用の生体内移植器具である。本品の内部に成型した空間に移植骨を充填し、移植骨の代用として用いることで、生理的な椎間高（椎間板高）を維持すると同時に、本治療の目的である上下椎骨の骨癒合を完成させることが可能となる。適用患者は、以下の通りである。 (1)脊椎すべり症 (2)脊椎分離すべり症 (3)脊柱管狭窄症 (4)椎間板ヘルニア (5)脊椎症 (6)脊椎外傷 (7)腰部変性側湾症 8. その他 9. 担当者及び連絡先担当者：品質保証部門品質保証グループ品質保証チーム長谷山陽平連絡先：東京都品川区大崎１‐１１‐２電話番号：（０３）３４９１０５５１ FAX 番号：（０３）３４９１０５７７