ポスター発表第１日目 10 月 26 日（月） ■13:50～14:35 ポスター奇数番号 ■14:30～15:15 ポスター偶数番号 1P-01 新規相間移動触媒を用いる不斉フルオロラクトン化反応（1 静岡県大薬，２理研） ○江上寛通１，浅田純司１，佐藤健太郎１，橋爪大輔２，川戸勇士１，濱島義隆１ 1P-02 Late-stage C-H functionalization を基盤とする環境調和型創薬研究（九大院薬） ○渡辺賢司，君島匠，Amrita Das，津田誠，大嶋孝志 1P-03 α -シロキシ -N-シリルケテンイミンの空気酸化を経由する α -ケトアミドの合成（広島大院医歯薬保） ○佐々木道子，安藤雅史，武田敬 1P-04 Gymnocin-A の全合成（名城大薬） ○坂井健男，松下真吾，荒川正悟，森巧一，谷本美樹，徳升晃大，吉田達司，森裕二 1P-05 二酸化硫黄等価体を用いる環状スルホンアミドおよびスルフィンアミド類選択的合成法の開発（静岡県大薬） ○田中寛康，小西英之，眞鍋敬 1P-06 高い骨形成作用を有するビタミン D 誘導体の合成、活性評価及び代謝研究（１帝京大薬，２富山県大工，３帝人ファーマ生医総研） ○高野真史１，安田佳織２，樋口恵理香１，遠山枝李２，齋藤博３，角田真二３，高木健一郎３，落合鋭士３，堀江恭平３，原田善史 3，上村みどり３，竹之内一弥３，榊利之２，橘高敦史１ 1P-07 反応容器の影響：Pt/C 触媒的芳香核還元反応（岐阜薬大） ○澤間善成，森美里，山田強，門口泰也，佐治木弘尚 1P-08 Ni 触媒を用いたブロモジフルオロ酢酸アミドの根岸カップリング反応（摂南大薬） ○樽井敦，篠原沙織，佐藤和之，表雅章，安藤章 1P-09 未踏の化学種イニミド及びアレニミドの合成と反応（広島国際大薬） ○末田拓也，岡本典子，柳田玲子 1P-10 スカトールの酸化的二量化反応によるインドロキナゾロンのワンポット合成（北海道医療大薬） ○阿部匠，伊藤智貴，仲村修平，石倉稔 1P-11 有機分子触媒を用いたアルデヒドの不斉ヒドロホスホニル化反応（東京薬大薬） ○平島真一，新井亮雅，河合宣明，近藤純子，中島康介，古石裕治，三浦剛 1P-12 長鎖アルキルを有するノンセコステロイド型 VDR リガンドの創製（１国立衛研，２工学院大院，３日大医，４東工大院生命理工） ○三澤隆史１，依岡桃子１、２，出水庸介１，大岡伸通１，木下恵愛１，槇島誠３，内藤幹彦１，栗原正明１、4 1P-13 Cyslabdan の全合成（北里大院薬） ◯大多和正樹，内田龍児，供田洋，長光亨 1P-14 Lycopene の新規酸化代謝物 , lycopene-5,6-diol 立体異性体の全合成（神戸薬大） ○山野由美子，西山裕也，青木敦志，和田昭盛 1P-15 イナミドの求電子性が促進する 6- endo-dig 環化：ピリダジン類の制御合成（神戸薬大） ○沖津貴志，森澤祐介，本村映人，和田昭盛 1P-16 N -Sulfanylethylanilide (SEAlide)を基盤としたタンパク質－ペプチドコンジュゲーション法の開発（徳島大院薬） ○猪熊翼，岩本和也，坂本健，重永章，大髙章 1P-17 アシル化により促進されるオキシムの分子内付加環化反応（昭和薬大） ○田村修，竹内祐輝，外山亮介，鈴木智行，相良浩人，鈴木良生，森田延嘉，伴慎太郎，橋本善光 1P-18 イナミドを基質とした Mizoroki-Heck 型反応とスチルベン誘導体の合成（東北薬大） ○若松秀章，大澤直央，柳澤里佳，木村翔，名取良浩，吉村祐一 1P-19 水素結合とフェニル−パーフルオロフェニル相互作用を利用した分子配列− 配向制御（１昭和薬大，２千葉大共用機器セ，３お茶大院理，４東京医歯大生材研） ○山﨑龍１，飯田愛菜１，永田理乃１，伊藤愛１，枡飛雄真２，棚谷綾３，影近弘之４，岡本巌１ 1P-20S フルオロホルムを用いた触媒的トリフルオロメチル化反応の開発（名工大院工） ○平野和希，大楠賢，徳永恵津子，柴田哲男 1P-21S 抗腫瘍活性極微量海洋天然物レニエラマイシン T の不斉全合成（１明治薬大，２コロラド州立大） ○豊嶋涼子１，横屋正志１，齋藤直樹１，Vy Le２，Robert M. Williams２ 1P-22S 金触媒環化反応を用いたサルパギン型インドールアルカロイドの不斉全合成（千葉大院薬） ○渡邉慧介，前田博行，小暮紀行，北島満里子，高山廣光 1P-23 ルイス酸触媒によるα，β—不飽和カルボニル化合物を基質としたハロアルコキシ化反応（阪大院基礎工） ○尾之上昭弘，真島和志，喜多祐介 1P-24S LSD1 阻害をトリガーとする二重機能型抗がん剤の開発（１京都府立医大院医，２JST CREST） ○太田庸介１，伊藤幸裕１，鈴木孝禎１,２ 1P-25S 電荷移動錯体を利用した α - ヒドロキシ酸および α - ケト酸の酸化的合成法の開発（名大院創薬） ○古川桂佑，澁谷正俊，山本芳彦 1P-26S レジニフェラトキシンの全合成研究（東大院薬） ○橋本哲，加藤駿一郎，村井耕一，占部大介，井上将行 1P-27S オキシム転位選択性の制御：オキシム窒素カチオンの安定化へのへテロ原子の関与（１東大院薬，２徳島文理大香川薬） ○寧桜唐１，福田朋也１，尾谷優子１，川幡正俊２，山口健太郎２，大和田智彦１ 1P-28S 新規光感受性保護基の開発と親水性ケージド化合物のケミカルバイオロジー的応用（１東京医歯大生材研，２静岡大院工，３東邦大理） ○高野皓１，鳴海哲夫２，野村渉１，古田寿昭３，玉村啓和１ 1P-29 カルボニル基活性化を基盤とする置換 oxindole 化合物の簡便合成（関西大化学生命工） ○山井悠介，石田恭次，周琳涛，竹内一喜，清水雅明，長岡康夫，住吉孝明 1P-30 ヘテロアレーンスルホニル基を有する不斉有機触媒を用いた光学活性スルタムの高エナンチオ選択的合成法の開発（名工大院工） ○戸田朱香，佐野正英，中村修一 1P-31 ブレンステッド塩基触媒による [1,2]-Phospha-Brook 転位を利用したフェナントレン誘導体の合成（東北大院理） ○青木拓磨，近藤梓，寺田眞浩 1P-32S マングローブ由来ノルネオリグナン catunaregin の全合成（東京薬大生命科学） ○曵地琢摩，阿部秀樹，江森皓亮，小林豊晴，伊藤久央 1P-33S エチルアルファネートの選択的ハロゲン化反応及びホフマン転位反応（日本薬大） ○坂本洋平，川久保弘，佐藤誠，丹浩美，野本早紀，鈴木智子，朴俊錫，大山正義，齋藤俊昭 1P-34S ラジカル脱炭酸環化戦略によるプラテンシンの第二世代全合成（阪大院薬） ○朔優樹，Gamal A. I. Moustafa，青山浩，赤井周司，好光健彦 1P-35 超原子価ヨウ素反応剤をチオグリコシドの活性化剤に用いたグリコシル化反応の開発（立命館大薬） ○梶本哲也，森本功治，小川亮輔，土肥寿文，北泰行 1P-36S メントン由来のアセタールを持つ環状アミノ酸を含有するペプチドの二次構造解析（１長崎大院医歯薬，２大阪薬大） ○古川かほり１，Opiyo George Ouma１，大庭誠１，土井光暢２，田中正一１ 1P-37S ローダサイクル中間体を経由するアレンイン ‐ カルボニル間の分子内環化反応（１北大院薬，２JST ACT-C） ○横江貴之１，大西英博１，佐藤美洋１,２ 1P-38S C1 カルボランの修飾化反応を基盤とした新物性 •新機能の創出（１東大院薬，２理研） ○大塚麻衣１，金澤純一朗１，北沢裕１,２，滝田良１,２，内山真伸１,２ 1P-39S 多官能化アントラセノン誘導体による繰り返し DNA 配列への協奏的結合（九大院薬） ○村瀬裕貴，佐々木茂貴 1P-40S Cyclooctatin 生合成機構に関する理論解析：カチオンを駆動力とする骨格形成反応と各種転位反応の反応機構解析（１東大院薬，２理研） ◯佐藤玄１,２，増本優衣１，手塚則亨１，宮本和範１，王超１,２，内山真伸１,２ 1P-41S 近赤外と青色の固体蛍光を有するアミノベンゾピラノキサンテン系色素のメカノ・ベイポクロミズム特性（１岡山大院医歯薬，２理研，３広島大院工，４東大院薬，５日立ハイテクサイエンス） ○谷岡卓１,２，神野伸一郎１,２，村中厚哉２，大山陽介３，太田弘道１，白崎良尚４，堀込純５，上田真史１，内山真伸２,４，澤田大介 1，榎本秀一１,２ 1P-42S α - イミノカルボン酸誘導体の効率的合成法の開発と非天然 α - アミノ酸合成への応用（徳島大院薬） ○寺中孝久，猪熊翼，重永章，大髙章 1P-43S 特異な四環性骨格を有する海洋天然物 asperaculin A の合成研究（東京薬大生命科学） ○榊原百々代，小林豊晴，阿部秀樹，伊藤久央 1P-44 Toward a Pharmacophore Identification of Product Andrastins : Synthesis of BCD Ring Anti-cancer Natural （富山大院薬） ○尹樹強，高井健司，湊大志郎，杉本健士，松谷裕二 1P-45S クロロアルケン型ジペプチドイソスターの効率的合成法の開発（１東京医歯大生材研，２静岡大院工） ○小早川拓也１，鳴海哲夫２，玉村啓和１ 1P-46S Rh(II) カルボキシラート錯体を用いたアリールジアゾアセタートの分子内不斉シクロプロパン化反応（１北大院薬，２JST ACT-C） ○滋野大喜１，竹田幸司１，穴田仁洋１，松永茂樹１,２，橋本俊一１ 1P-47S Avenaol の全合成研究（京大院薬）塚野千尋，○安井基博，竹本佳司 1P-48S Ascospiroketal B の合成研究（東京薬大薬） ○原喜偉，荒川航人，本多達也，太田浩一朗，釜池和大，宮岡宏明 1P-49S フタランおよびイソクロマン誘導体の金触媒的ベンジル位アジド化法と応用（１岐阜薬大，２立命館大総研） ○浅井彰太 1，矢部雄貴 1 ，後藤諒太 1，永田沙織１，門口泰也 1,北泰行２，佐治木弘尚１，澤間善成 1 1P-50S 含窒素複素環二座配位子を用いた新規亜鉛触媒の開発（九大院薬） ○中武大貴，横手友紀，矢崎亮，大嶋孝志 1P-51S ワンポット逐次的求電子種生成法の開発 - 芳香族連続官能基化反応への応用（東大院薬） ○澄田明成，黒内寛明，尾谷優子，大和田智彦 1P-52S 有機超電子供与剤を用いた新規ニトロベンゼン類変換反応の開発（東北大院薬） ○安部瑛里奈，熊田佳菜子，根東義則第２日目 10 月 27 日（火）ポスター発表 ■14:00～14:45 ポスター奇数番号 ■14:40～15:25 ポスター偶数番号 2P-01 1,2-Brook 転位 /Wittig 反応による立体選択的シリルエノールエーテル合成研究（富山大院薬） ○湊大志郎，和田健太郎，杉本健士，松谷裕二 2P-02 トリフェニルスチバンを触媒に用いた α -ヒドロキシケトンとジアミン類との酸化的閉環反応（１愛知学院大薬，２北陸大薬） ○松村実生１，高田里恵１，鵜飼佑１，山田瑞希１，角澤直紀２，安池修之１ 2P-03 Ｎ -ヘテロ環状カルベン－パラジウム触媒による複素環含有ジアリールメタン合成（長崎大院医歯薬） ○栗山正巳，篠澤美奈，濱口典久，松尾星来，尾野村治 2P-04 ケテンのＨＷＥ反応を基盤とするアレニルエステル誘導体の効率的合成（徳島大院薬） ○中尾允泰，松本知也，戸口宗尚，佐野茂樹 2P-05 レベッカマイシン誘導体の立体構造の解明（帝京大薬） ○若松真太朗，田畑英嗣，忍足鉄太，夏苅英昭，高橋秀依 2P-06 イオン性高分子担持型有機ニトロキシルラジカル触媒を用いる酸素酸化反応（名城大農） ○濱本博三，磯部哉冴，成川将之，兼岩里穂，塩入孝之，松儀真人 2P-07 ホルミルオキシ化を経由したかさ高い脂環式アルコールの立体化学反転（理研 CLST） ○落合秀紀，丹羽節，細谷孝充 2P-08 イオン化プローブを指向した環状 pybox 化合物の合成（徳島文理大香川薬） ○駒川晋輔，日生下哲一郎，上乃満，川幡正俊，山口健太郎 2P-09 コレステンハイブリッド型ジアリールメチレンイミダゾリノン類の合成とその蛍光特性（大阪大谷大薬） ○池尻昌宏，宮城里奈，森謙太，千原佳子，宮下和之 2P-10 ベンザイン–ニッケル錯体を利用した多置換芳香族合成法の開発（理研 CLST） ○隅田有人，隅田ともえ，細谷孝充 2P-11 マンガン－酸化グラフェン複合体を用いる炭化水素の臭素化反応（１岡山大 RCIS，２JST さきがけ） ○鈴木秀幸１，仁科勇太１,２ 2P-12 双極子モーメント制御に基づくスピロリド類ジスピロケタール環部の立体選択的合成（１名市大院薬，２北大院薬）戸井田明憲１，竹田圭介１，○山越博幸１，橋本俊一２，中村精一１ 2P-13 金触媒を利用したインデン骨格の効率的構築法の開発（昭和薬大） ○森田延嘉，宮本昌純，山本真理，伴慎太郎，橋本善光，田村修 2P-14 2-TMSCH 2 -tetrazole を利用した 2,5-二置換 tetrazole 誘導体の合成（１近畿大薬，２藤本化学製品） ○中村光１，前川智弘１，三木康義１，大中卓也２，梅本英彰２ 2P-15 Dendroamide A アナログの合成研究 ― tert -ブタンスルフィンアミドを用いたキラルアミノ酸ユニットの不斉合成 ― （大阪大谷大薬） ○曲田拓司，風呂川文，大供慶明，竹内一永，広川美視，前﨑直容 2P-16 アーユルベーダ天然薬物“サラシア”由来, チオ糖スルホニウム塩型α-グルコシダーゼ阻害剤の新規ジアステレオ選択的合成（近畿大薬） ○田邉元三，筒井望，村岡修 2P-17 ヘテロ芳香族化合物の効率的酸化的クロスカップリング反応の開発研究（立命館大薬） ○森本功治，小川亮輔，小関大地，土肥寿文，北泰行 2P-18 アラインのπ結合挿入反応から始まる多成分連結反応：キサンテン類のワンポット合成（兵庫医療大薬） ○吉岡英斗，甲谷繁，宮部豪人 2P-19 アルコキシメチルクロリドを用いた 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone 類の特異な化学選択的エーテル化反応（１北陸大薬，２武庫川女大薬）〇尾形篤太郎１，吉田知世２，田中愛美２，福原千絵２，清水麻希２，石井順子２，西内亜理沙２，稲本浄文２，來海徹太郎２ 2P-20S 超原子価ヨウ素型クロロ化合物を用いるオレフィン類の二官能基化反応（静岡県大薬） ○米田貴洋，宇久美奈子，川戸勇士，江上寛通，濱島義隆 2P-21S 1,3-Dioxa-5-thiazatriquinaneおよび 1-oxa-3,5-dithiazatriquinane 誘導体の合成とその薬理作用（１筑波大院数理物質，２筑波大睡眠研究機構(WPI-IIIS)，３北里大薬，４東理大院総合化学） ○大下隆一郎１,２，平山重人３，舘野航太郎４，斉藤毅２，沓村憲樹２，藤井秀明３，長瀬博２ 2P-22 プロトベルベリン dibenzo[a,g]quinolizine 骨格構築法の開発と alangiumkaloid A 全合成への応用（福山大薬） ○廣中美晴，西山卓志，日比野俐，町支臣成 2P-23 抗腫瘍性抗生物質 Triostin A 及び種々の環状デプシペプチド誘導体の液相合成（岐阜薬大） ○服部幸三，小池晃太，奥田健介，平山祐，永澤秀子 2P-24S Naltrexone を用いる(-)-Galanthamine の合成（１筑波大院数理物質，２筑波大睡眠研究機構(WPI-IIIS)，３北里大薬） ○岡田卓大１,２，原田幸昌３，今出慧海３，山本直司２，藤井秀明３，長瀬博１，２ 2P-25 アザプリンス反応を利用した含窒素 8 員環骨格の構築（東理大理） ○片村友大，清水友陽，武藤雄一郎，斎藤慎一 2P-26 エナミドの分子内酸化的カップリングによるオキサゾール誘導体の効率的合成（阪府大院生命環境） ○神谷緑，園田素啓，谷森紳治 2P-27S anti -α ,β -ジアミノ酸誘導体の触媒的不斉合成法の開発（京大院薬） ○泉早苗，小林祐輔，竹本佳司 2P-28 ビナフチル骨格を有するキラルジカルボン酸の効率的合成法の開発（静岡県大薬） ○佐藤健太郎，江上寛通，浅田純司，川戸勇士，濱島義隆 2P-29S 細胞膜透過性の向上を指向したカチオン性アミノ酸の合成およびその応用（１東工大院生命理工，２国立衛研，３長崎大院医歯薬） ○山下博子１,２，出水庸介２，三澤隆史２，服部隆行２，大庭誠３，田中正一３，内藤幹彦２，栗原正明１,２ 2P-30 神経幹細胞分化を促進する Hes1 二量体形成阻害剤の合成研究（千葉大院薬）荒井緑，○山口祐未，石川直樹，石橋正己 2P-31 ラジョラマイシン類天然物の合成研究（長崎大院医歯薬） ○西丸達也，江藤康平，石原淳，畑山範 2P-32 磁性鉄ナノ粒子担持ヨードアレーン触媒の創製とフェノール類の酸化（富山大院薬） ○下川育実，南部寿則，藤原朋也，矢倉隆之 2P-33 次亜塩素酸ナトリウム・五水和物 (NaOCl ・ 5H 2 O) を用いた有機硫黄化合物の酸化反応（１静岡理工大理工，２日本軽金属，３イハラニッケイ化学） ○木下由香里１，北川紗央合１，秋山智美１，山崎研人１，岡田倫英２，嶋津英夫２，木村芳一３，桐原正之１ 2P-34 ジハロシクロプロピルシリルエーテルの環開裂フッ素化反応（１静岡理工大理工，２群馬大院理工） ○村松由香利１，岸田真里１，北川紗央合１，吉川葉１，鈴木千春２，網井秀樹２，関山秀雄 1，桐原正之１ 2P-35 Hf(OTf) 4 触媒を用いたジアステレオ選択的な 2,4 位置換テトラヒドロキノリン誘導体の合成（明治薬大）野地匡裕，○久保田雄貴，門脇拓人，吉田知美，斉藤範子，山口昴，坂本れん，杉山重夫，高波利克 2P-36 次亜塩素酸ナトリウムを用いるイミン酸化によるオキサジリジン合成（１静岡理工大理工，２阪大産研） ○北川紗央合１，吉川葉１，鈴木梨紗１，滝澤忍２，桐原正之１ 2P-37S 抗マラリア活性を有する Puberulic acid の多様性指向型合成と構造活性相関研究（１北里大院感染制御，２北里大生命研） ○千成恒１，廣瀬友靖１，２，岩月正人１，２，石山亜紀２，乙黒一彦２，大村智２，砂塚敏明１，２ 2P-38S 有機アルミニウムを用いたクロスカップリング反応の新展開（１東大院薬，２理研） ○小川博之１，南宏樹１，斉藤竜男１，王超１，2，内山真伸１，２ 2P-39S アルキンに対する触媒的分子内ヒドロアルコキシ化－還元反応の開発（名大院創薬） ○阿部柾律，藤田将史，澁谷正俊，山本芳彦 2P-40S ヨウ化水素の特性を利用した共役ヒドラゾンの還元反応の開発とインドール合成への応用（神戸薬大） ○伊藤勇太，上田昌史，武田紀彦，宮田興子 2P-41S 含フッ素サブフタロシアニンを用いる光トリフルオロメチル化反応（名工大院工） ○松崎浩平，広村知也，岩本寛治，徳永恵津子，柴田哲男 2P-42 エノールトシラートを前駆体とするフル置換 α ,β - 不飽和エステルの ( E )-, ( Z )-立体補完的パラレル合成（関学大理工） ○蘆田雄一郎，佐藤有華，仲辻秀文，田辺陽 2P-43S トリアジン型酸触媒ベンジル化剤のジプロトン化機構による O - ベンジル化反応（金沢大院医薬保） ○藤田光，国嶋崇隆 2P-44 ヨードイリド型試薬を用いた含フッ素硫黄化合物の合成法（名工大院工） ○高田大裕，有森貞幸，柴田哲男 2P-45 モノアシル酒石酸を触媒とするジボロンのエノンへの不斉共役付加反応（熊本大院薬） ○石川和紀，久保山征宣，中島誠，杉浦正晴 2P-46 バナジウム触媒を活用するヘテロヘリセン誘導体のエナンチオ選択的合成法の開発（１阪大産研，２岩手医大薬） ○一之瀬和弥１，佐古真１，武内芳樹１，滝澤忍１，辻原哲也２，小寺純平１，河野富一２，笹井宏明１ 2P-47S 新たな蛍光基質の合成と酵素活性測定への展開（摂南大薬） ○小川風太，表雅章，樽井敦，佐藤和之，安藤章 2P-48 グルコース飢餓環境選択的がん細胞増殖阻害活性を有するポリケチド biakamide 類の全合成と構造活性相関（阪大院薬） ○石田良典，古徳直之，松本紘和，荒井雅吉，小林資正 2P-49S スピロシクロプロパン構造を導入した新規架橋型人工核酸の合成と物性評価（１阪大院薬，２JST CREST，3 東大分生研） ○堀場昌彦１，山口卓男 1, 2, 3，小比賀聡１, 2 2P-50S シアノホスフェートからα -アジドテトラゾールの生成とその反応性（大阪薬大） ○上村健司，沼田雅博，米山弘樹，宇佐美吉英，春沢信哉 2P-51 FRET 型 PKC リガンド結合評価法の開発（東京医歯大生材研）大橋南美，野村渉，湊夏来，○玉村啓和 2P-52S エインメタセシス / 異性化 /Diels-Alder ワンポット反応を用いた新規含窒素多環式化合物の合成とその機能解析（阪大院薬）山下航平，○藤居由基，吉岡祥平，藤岡弘道，有澤光弘 2P-53S 生体内ポリアミン標的 RNA アプタマーの取得に向けたハイプシン誘導体の合成（１阪大院薬，２慈恵医大，３千葉大院薬） ○太田礼伊也１，阿部敬介１，小黒明広２，西村和洋３，有澤光弘１，藤岡弘道１