小児および青年出血性疾患患者における疼痛の評価および管理:血友病

小児および青年出血性疾患患者における疼痛の評価および管理:
血友病センター 3 施設の横断的研究
Assessment and management of pain in children and adolescents with bleeding
disorders: a cross-sectional study from three haemophilia centres
M. Rambod, K. Forsyth, F. Sharif and K. Khair
Department of Medical Surgical, Community Based Psychiatric Care Research Center, School of Nursing and
Midwifery, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran; Clinical Nurse Specialist-Haemophilia Royal
London Hospital, London, UK; Department of Mental Health and Psychiatric Nursing, Community Based
Psychiatric Care Research Center, School of Nursing and Midwifery, Shiraz University of Medical Sciences,
Shiraz, Iran; Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation Trust; and Health and Social Care,
London South Bank University, London, UK
緒言:疼痛は,出血性疾患患者における重要な臨床
84.38% が関節におけるものであった。疼痛が最も
的問題の一つである。本研究は,小児および青年出
多くみられた関節は,膝関節,足首関節,肘関節,
血性疾患患者を対象に,疼痛のレベルとその管理法
手の関節,股関節であった。最もよく行われている
について検討することを目的とした。方法:本横断
疼痛緩和法として,凝固因子製剤の投与,動かず安
的研究は,血友病センター 3 施設(1 施設:シーラー
静にすること,氷嚢,鎮痛法が挙げられた。疼痛は,
ズ,2 施設:ロンドン)で実施された。疼痛管理に
疾患の重症度および年齢と有意に関連していた。結
ついての質問票と疼痛評価に関する Wong-Baker
論:疼痛の強度は,出血時投与療法施行患者が最も
のフェイススケールを用いて,2014 年夏に出血治
高かったことから,定期補充療法の使用が推奨され
療で来院した患者に加えて,定期的なフォローアッ
る。さらに,青年患者の方がより多くの疼痛を報告
プのために来院した患者を対象として,データを収
したことから,青年患者およびその両親には,より
集した。結果:本研究では,疼痛を有する割合に関
多くのセルフケア情報を与えることが推奨される。
しては,血友病センター 3 施設間で有意差がなかっ
小児および青年出血性疾患患者における疼痛の評価
たが,疼痛強度の平均スコアに関しては,3 施設間
および管理については,その根拠がほとんど発表さ
に有意差を認めた。被験者 154 名中 20.8% が試験
れていないことから,さらなる研究が推奨される。
日当日疼痛を有し,ほとんどが中等度の疼痛レベル
であることを報告した。被験者の記述頻度が最も高
Keywords: adolescent , bleeding disorders ,
かった疼痛は,うずく痛み,鈍痛,ずきずきする痛
children,haemophilia,pain
み, 刺すような痛みであ っ た。 さらに, 疼痛の
15), 1--7
Fig. 3. The percentage of painful joints in the patients with bleeding
disorders.
ASSESSMENT AND MANAGEMENT OF PAIN IN CH
Table 2. Pain reports and intensity of pain in the inherent bleeding disorders subjects.
Pain reports
Had pain
n (%)
Age (years old)
4–7
8–12
13–17
Test, P
Gender
Boy
Girl
Test, P
Severity of disease
Mild
Moderate
Severe
Test, P
Patients’ diagnosis
von Willebrand
disease
Haemophilia
Platelet disorder
Deficiencies of
other factors†
Test, P
Without pain
n (%)
Intensity of pain
Mean (SD)
©
& Sons
10 (19.2)
42 2015
(80.8)John Wiley 7.70
(2.98)Ltd
10 (14.3)
60 (85.7)
6.20 (2.74)
12 (37.5)
20 (62.5)
5.56 (2.67)
‡ 2
§ 2
v = 7.30, P = 0.02*
v = 3.54, P = 0.17
28 (20.4)
109 (79.6)
4 (23.5)
13 (76.5)
‡ 2
v = 0.08, P = 0.76
4.39 (1.44)
4.00 (1.15)
¶
Z = 0.29, P = 0.80
4 (8.7)
42 (91.3)
3 (25.0)
9 (75.0)
25 (26.9)
68 (73.1)
‡ 2
v = 6.20, P = 0.04*
7.00 (1.15)
3.33 (1.15)
6.76 (2.96)
§ 2
v = 3.94, P = 0.13
0 (0.0)
9 (100)
27 (23.5)
1 (16.7)
3 (13.6)
88 (76.5)
5 (83.3)
19 (86.4)
‡ 2
v = 3.65, P = 0.30
–
6.33 (3.0)
8.00
6.66 (2.30)
§ 2
v = 0.27, P = 0.87
*Significant.
†
Deficiencies of other factors, such as I, II, V, VII, X, XI and XIII.
‡
Chi-squared test.
§
Kruskal–Wallis H.
¶
Mann–Whitney U.
Haemophilia (2015), 1–7 DOI: 10.1111/hae.12765
© 2015 John Wiley & Sons Ltd
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/hae.12765/abstract
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