体外診断用医薬品承認番号：20300AMZ00015000 アルブミンキットランピア ALB－UR （自動分析用）ウシ血清アルブミンとの交差反応がありません。免疫比濁法により高感度に尿中の微量アルブミンを測定できます。感染症汎用自動分析機での測定が可能です。測定原理参考基準範囲 30mg未満/L（随時尿） 20μg未満/min（昼間蓄尿） 27mg未満/gクレアチニン（随時尿）異常値となる疾患高値糖尿病性腎症、糸球体腎炎、ネフローゼ症候群など製品構成・包装内容統一商品コード No. ランピア ALB－UR 包　装Ｅタイプ 551-56201-9 品　名緩衝液１（20mL×4）貯蔵方法・有効期間 2～10℃ １年関連製品統一商品コード No. 551-48033-7 品　名 ALB－UR標準液（多点用）包　装 1mL×4濃度×各1本貯蔵方法・有効期間 2～10℃ 6ヶ月 ※関連製品は体外診断用医薬品ではありません。血液凝固・線溶抗血清液2 （11mL×2）血漿タンパク・その他検体中のアルブミンは、抗血清液に含まれる抗アルブミン抗体と、抗原抗体反応を起こします。生じた抗原抗体反応物の濁度を測定することによって、検体中のアルブミン濃度を測定します。ランピア ALB－UR 同時再現性共存物質の影響未添加での添加時の 50mg/dL 214.7 215.6 0.4 0.68 ビリルビンC 20.6mg/dL 274.1 271.5 －0.9 1.64 1.15 ビリルビンF 18.3mg/dL 255.2 249.7 －2.1 MIN 20.3 57.7 MAX 21.9 60.5 ヘモグロビン 487mg/dL 215.4 217.2 0.9 1.6 2.8 262.8 272.5 3.7 Sample 1 Sample 2 20 20 21.17 59.61 S.D. 0.35 C.V.（%） N MEAN RANGE 添加物質添加最高濃度測定値（mg/L）測定値（mg/L）影響度（%）アスコルビン酸直線性高値：低値： 100 900 90 800 80 700 245 70 210 60 175 50 140 40 105 30 70 20 200 35 10 100 0 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 測定値（mg/L）測定値（mg/L） 280 ホルマジン濁度プロゾーン 350 315 1420 乳び 600 500 400 300 0 0 0 2000 希釈系列 4000 6000 8000 10000 理論値（mg/L） ※プロゾーン用試料最高濃度：約8800mg/L 最小検出感度他社との相関 430 250 410 ランピア ALB-UR（mg/L） ⊿Abs.×10000 390 370 350 最小検出感度 0.5 mg/L 330 310 200 150 100 検体数：58 相関係数：0.9992 回帰式：y=0.9857x‒2.0944 50 290 0 270 0.0 0.5 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 尿中アルブミン濃度（mg/L）製造販売元【問い合わせ先】営業学術部技術サービスグループ本社　〒103-0024　東京都中央区日本橋小舟町７－８　TEL：03-5645-5664 URL: http://www.kyokutoseiyaku.co.jp 0 50 100 150 他社品 A （mg/L） 200 250