Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A. 開発パイプライン 2012年11月1日現在 Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.開発パイプライン（2012年11月1日現在）フェーズ II フェーズ II フェーズ III フェーズ III アレルギー、免疫療法 1 MK-8237 C型肝炎 MK-5172 牧草花粉アレルギー 1 MK-7243 帯状疱疹不活化VZV ワクチン V212 喘息 MK-1029 HIV MK-1439 ブタクサアレルギー 1 MK-3641 子宮頸がん V503 HPV ワクチン (9価) がん dalotuzumab, MK-0646 不眠症 MK-6096 動脈硬化 MK-0524A (米) 筋弛緩回復剤 sugammadex, MK-8616 (米) がん MK-1775 片頭痛 MK-1602 動脈硬化 anacetrapib, MK-0859 骨粗鬆症 odanacatib, MK-0822 がん MK-2206 過活動膀胱 MK-4618 クロストリジウム・ディフィシル感染 actoxumab/bezlotoxumab, MK-3415A パーキンソン病 preladenant, MK-3814 がん dinaciclib, MK-7965 2 肺炎球菌結合型ワクチン V114 避妊 NOMAC E2 MK-8175A (米) 3 小児 6価混合ワクチン V419 避妊、Medicated IUS MK-8342 乾癬 MK-3222 糖尿病 MK-3102 プラチナ耐性卵巣がん Vintafolide, MK-8109 関節リウマチ MK-8457 不妊注射用 corifollitropin alfa MK-8962 (米) 血栓症 vorapaxar, MK-5348 前回更新以降進展 1. 北米における権利です。 2. 慢性リンパ球性白血病患者におけるPhase IIb/III アダプティブ試験です。 3. 2011年11月、当社はFDAよりNOMAC/E2 (MK-8175A)の審査完了報告通知を受領しました。当社は、FDAよりリクエストのあった追加の臨床試験を実施中であり、今後申請書類を更新する予定です。 4. 日本のみで開発しています。 C型肝炎 vaniprevir, MK-7009 4 Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.開発パイプライン（2012年11月1日現在）新規化合物適応追加/剤形追加申請中承認 1 動脈硬化 ATOZET® MK-0653C (米) 3 糖尿病 JANUMET® XR (米) 2/2012 不眠症 suvorexant MK-4305 (米) 緑内障 ZIOPTAN® 4 (米) 2/2012 申請中 2 COPD DULERA® MK-0887A (米) 5 承認 1,2 緑内障 COSOPT® 防腐剤無添加 (米) 2/2012 中等度歯痛 ARCOXIA® (EU) 2/2012 肉腫 ridaforolimus MK-8669 (EU) (米) 6 前回更新以降進展 1. 12カ月以内に取得した承認です。 2. 適応追加および剤形追加の最新情報は、当社の開発プロジェクトに関する一般的な情報提供を意図しており、この情報が完了することを示しているものではありません。 3. 2012年3月、FDAは審査完了報告通知を発行しました。当社はFDAに追加情報を提出する予定です。 4. 米国外ではSAFLUTAN®として知られています。 5. 2012年1月、当社はDULERA®のCOPDの治療に対する適応追加に関して、FDAより審査完了報告通知を受領しています。当社は次のステップについて検討しています。 6. 2012年6月、当社はFDAより審査完了報告通知を受領しています。当社は次のステップについて検討しています。将来に関する記述この資料には米国の1995年私的証券訴訟改革法（the Private Securities Litigation Reform Act of 1995）で定義された｢将来に関する記述｣が含まれています。これらの記述は現在の経営陣の予測に基づいており、実際の成果との間で大きな差を生じるかもしれないリスクと不確実性を伴います。将来に関する記述には製品開発、製品の可能性あるいは業績に関する記述も含まれます。将来に関する記載は保証されるものではなく、実際の成果が予想と大きく異なる場合もあります。 Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.は、将来に関する記述については、新たな情報、新たな出来事、その他いかなる状況が加わった場合でも、記述の更新を行う義務は負いません。本資料に含まれる将来に関する記述については、Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.の2011年12月31日に終了した年度に関するForm 10-Kの第1A項のリスク要因や注意事項をはじめ、Form 10-QやForm 8-Kの報告に含まれるいかなるリスク要因や注意事項も参照し、事業に影響を及ぼす多くの不確実性もふまえて総合的に評価してください。更新の義務に関してこの資料の内容は2012年11月1日現在の当社の情報です。当社のウェブサイトには、その後も継続してこの情報を掲載中ですが、当社には、同日以降の展開に関する情報を更新する義務はありません。したがって当社では発表内容の更新を行いませんので、投資家の皆様は、 2012年11月1日以降は、現在掲載中の情報が最新または正確な情報であるとして、それに依存すべきではありません。以下のチャートは当社の2012年11月1日現在の情報です。フェーズⅢの候補品には特殊な製品が含まれます。フェーズⅡの候補品には、その治療領域における特殊なメカニズムを持つ最も進んだ化合物が含まれます。フェーズ Ⅰの候補品は提示していません。