実験4 体細胞分裂と減数分裂の観察目的真核生物の細胞分裂の特徴を理解するために、体細胞分裂と減数分裂における染色体の分配様式の特徴を理解し、両者を比較する。実験材料体細胞分裂：ソラマメ(Vicia faba)またはタマネギ(Allium cepa）の根端分裂組織（前者は永久プレパラートを使用、後者は押しつぶし法により一時プレパラートを作製）減数分裂：テッポウユリ(Lilium longiflorum）の花粉母細胞（永久プレパラートを使用）テッポウユリタマネギ 1 発展実験：押しつぶし法の手順 3%塩酸を半分ほど入れたプラスチック試験管に根を数本取り60℃の恒温槽で２-３分間保温する（根は浮いてくる）。 60℃ 脱イオン水を入れたビーカーに根を移し、５分ほど静置（軽く降って洗う）。捨てる残す根をスライドガラス上に乗せ、先端から2mmほどを切断する。白色に見える部分を残すこと。十時になるようにスライドガラスを乗せさらに、濾紙を乗せて上から押しつぶす。横にずらさないようにしてスライドガラスはがし、酢酸オルセインで染色してから観察する（プレパラートは２枚できるので、２人で分ける） 2 レポートについて 1. 2. 3. 4. 実験タイトル目的方法結果と考察体細胞分裂および減数分裂を行っている細胞をそれぞれ２つずつ選び、レポート用紙１枚にできるだけ大きく細胞のスケッチを描く。（１枚につき細胞１つまたは２つとする）染色体の分配の特徴を記述し、どの分裂期にあるかを判断する。＊生物名（和名、学名）、各部の名称、観察して気づいた事柄、スケールバーを記入すること。 3 後片付け 1. スライドガラスとカバーガラスを水道水で洗い、洗びんの水ですすいだ後、実験机上のケースに戻す。破損した場合は、教員に申し出て補充しておくこと。 2. 永久プレパラートを教卓のスライドガラストレーに戻す。 3. 使用後の塩酸は教卓の廃液容器に捨てる。 4. プラスチック試験管、スポイト、コップ、ビーカーは水道水で洗い、脱イオン水ですすいだ後、実験机上で乾燥させる（スポイトはコップに立てておくこと）。 5. 顕微鏡の対物レンズを4倍にセットし、調光つまみを最小値にした後電源を切って机の下に戻す。プレパラートの取り忘れに注意する。 6. ゴミを分別し、実験机の上をキレイにしてから退室すること。 4