植物分子生理学第 6 回配布資料（１）様々な DNA 結合タンパク質（転写因子の類型） z へリックス−ループ−へリックス → HLH ¾ 2 つのへリックス構造＋連結ループ → ダイマーを形成して機能． ¾ ダイマー形成領域 → ロイシンジッパーなど． z B a s i c Z I P ¾ b Z IP → 最大のグループ．ACGT をコアとする DNA 配列を認識． (ア) jun や fos などのオンコジーン、ヒトの AP-1、酵母の GCN4 となど． (イ) 多くの生物に存在 (ウ) C 末端 → 7 アミノ酸残基に 1 回の割合でロイシンが繰り返し配置する一次構造．→ へリックス形成時ロイシンがへリックス構造の特定の側面に配位．→ ダイマーを形成する → ロイシンジッパー． (エ) N 末端 → 塩基性アミノ酸が多い領域を有し、これが DNA の主溝に結合する。 1 z Zinc-Finger ¾ ヒスチジンやシステインと亜鉛が配位 → βシートとαへリックスが隣り合った単位構造． ¾ へリックスは DNA の主溝にはまり込む． ¾ 2−9 個のモチーフが連なり、DNA に巻きつくように結合． ¾ 転写因子以外のタンパク質にも見られる． z 植物細胞壁：（ ¾ 合成機構 → 細胞壁） → 地球上で最も（全く不明に近い（）の（）） 2 z 細胞膜、細胞骨格と細胞壁の関係 z 細胞壁合成：必要物質 → （）によって細胞膜に供給？ ¾ ゴルジ膜画分は in vitro で（）を合成． ¾ セルラーゼ（セルロース分解酵素）の関与 → 逆反応によってやはり（）蓄積．（セルロースは）セルロースとカロースの合成ゴルジ体：細胞壁を構成する多糖の合成、タンパク質の修飾核周辺の ER：細胞壁タンパク質、その他、細胞壁合成に必要な酵素タンパク質 ¾ 細胞膜上の（） → （）タンパク質複合体 → セルロース合成複合体か？ ¾ ロゼットが細胞膜上を（） → 長いセルロース繊維を合成するため → この説に証拠なし． ¾ 細胞膜を通過してセルロース繊維が合成 → （）の存在？ → 細胞の（）がなければ決して再現されない反応系 → 生化学の限界 3 z 細胞壁と分類 4 植物分子生理第 6 回配布資料（２） z 細胞壁の主な成分と構造 ¾ 植物細胞壁の主な糖 z （）微小繊維：数十の（）が互いに水素結合した結晶構造．植物の乾重量あたり 15∼30％を占める．typeI, II z βグルカン：（）、カロースが代表的．花粉の細胞壁や分裂途中のセルプレート．typeII 5 z ザイログルカン（XyG）：図は fgXyG 多糖 z グルクロアラビノキシラン（GaX）タイプ II 型に特徴的タイプ I 型の細胞壁に特徴的な 6 植物分子生理学第 6 回配布資料（３） z ペクチン：（）、構成単位 → α-D-Galacturonic acid (GalA)．カルボニル基あり．→ （）イオンとキレート → （）の形成 z アラビナン（の重合体）、アラビノガラクタン（ガラクトースの重合体にアラビノースが結合）と結合 → （）を形成． 7 （）タンパク質：細胞壁を構成するタンパク質（）-rich glycoproteins (HRGPs) （）-rich proteins (PRPs) （）-rich proteins (GRPs) など機能ははっきり分かっていない．エクステンシン（Extensin）は代表的な HRGP．タイプ I 型に特徴的 8