2014 年 6 月 13 日－戦略的環境次世代健康科学研究基盤センタートピックス－ 1．カーボンブラックナノ粒子が次世代の免疫系（梅澤雅和・小川修平ら）および脳に及ぼす影響（小野田淳人・菅又昌雄ら）健康影響を及ぼす大気汚染物質 PM2.5 が社会問題となっていますが、当センターではその中でもとくに微小なナノ粒子の健康影響に注目しています。梅澤らは、ナノ粒子の妊娠期曝露が次世代免疫系に及ぼす影響 (Shimizu et al. J Toxicol Sci, in press) を明ら梅澤部会長：鍜冶先生(薬学部) かにするとともに、微小粒子の健康リスクについて広く解説するためのアウトリーチ活動を精力的に行っています。一連の研究成果が認められ、日本薬学小野田 (薬学研究科) 会環境・衛生部会部会賞・金原賞を受賞しました（梅澤）。また、梅澤・小野田・菅又らはナノ粒子の次世代中枢神経系に及ぼす影響を検証し、脳血管周囲マクロファージならびに隣接するアストロサイトに対して顕著な影響が及ぶことを明らかにしました (Onoda et al. PLoS One 2014)。この研究成果は、国際学会 Nanotoxicology 2014 にて Best Poster Award を受賞しました（小野田）。 2．アレルギー炎症におけるマスト細胞と好塩基球の役割（久保允人ら）マウスのマスト細胞または好塩基球を選択的に除去できるシステム（Mas-TRECK、Bas-TRECK）などの遺伝子改変マウスを用いて、ダニ抗原などに含まれるシステインプロテアーゼが気道炎症を引き起こすメカニズムを検証しました。その結果、システインプロテアーゼで誘発される肺ナチュラルヘルパー（NH）細胞の活性化が、好塩基球から産生される IL-4 によって制御されることを明らかにしました。これは、ダニアレルゲンで誘導される喘息が、好塩基球と自然リンパ球（ILC）とのクロストークにより制御されることを示した新規の知見です。（Immunity 2014, in press） 3．肝 Kupffer 細胞でのシリカナノ粒子による IL-1β産生機構の解明（小島周二ら） LPS 活性化肝クッパー（KUP5）細胞を用いて、粒径の異なるシリカナノ粒子（SNP-30, 70 及び 300）による IL-1産生を Purinergic signalinng の観点から検討しました。この結果、３種の SNPs のうち、SNP30 曝露により顕著な IL-1 産生がみられ、本ナノ粒子による KUP5 細胞からの IL-1 産生に ATP-P2X7・P2Y6 受容体シグナリングの関与が明らかになりました。武田（センター長）