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キ
| 資料 3 ー 1
2014.
3.
1
1 第33 固有明海・八
代海等総合調査評価委員会
有明・八代海における貧酸素水塊
速水祐一(佐賀大学)
木元克貝lj .徳永貴久(西水研)
トピックス
I.有明海・八代海等における貧酸素水塊
の発生状況
I·- 貧酸素水塊の経年変動
m. 魚介類への影響
N . 貧酸素化の軽減のための対策
V. まとめ
(貧酸素水塊の形成・変動機構については割愛〉
|
,
溶存酸素の単位について
j容存酸素濃度( Dissolved Oxygen:
DO)
ゆ
基本的にこの
単位に統一
圃惨
漁業者からはこの方が分
1ml/L=キ
1.428mg/L
1m mol/L=32mg/L
かりやすいという意見が
あるため , 一部併用す ー
る.
試水の溶存酸素量( mg/L )× 100
飽和度(%)=一一一一一山 パ し・『…一一
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海域における貧酸素水塊の整理
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1
* 水産用水基準( 2005)
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水産用水基準(日本水産資源保護協会, 2005)
甲殻類致死濃度 ホ
貝類に生理的変化を引き起こす臨界濃度 *
有明海ではこの
久野( 1996)
伊勢湾
範囲をベースに
村上ら( 2001)
長良川河口域
・
-
有明海 《
.
徳永ら( 2009)
検討する
く2.86mg/L
=2ml/L
森脇・大北( 2003)
中海
底生生物の生存可能な最低濃度*
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zandRosenberg
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)
小林(1993)
東京湾
鈴木( 1998)
三河湾
く2.5mg/L
柳( 1989 )正常なベントス分布を保証する限度
(2.14mg/ L=1.5ml/ L 底性魚類致死濃度*
l 塩分30 水温25°C-c:'
く2mg/ L
Diaz (2001)
飽和度 40 助= 2 . 78m~L
環境基準 L環境保全)
飽和度の場合<40%
2
I.有明海・八代海等における貧酸
素水塊の発生状況
5
有明海における貧酸素水塊の分布
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(2010 年8 月 4 日:
西海区水研、佐賀
県有明水産振興セ
ンタ一、芙蓉海洋
開発、日本ミクニ
ヤ、東京久栄によ
る共同一斉観測)
6
3
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(2010年8 月 4 日)
有明海奥部における貧酸素水塊の分布
一斉観測
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湾奥部西側測線(下図左の赤線)
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湾奥部東側測線(下図右の赤線),
332'
〉 強い密度成層形成,躍層以下が
低酸素化
331 ・
〉湾奥浅海域底層で特に溶存酸素
濃度低下→貧酸素化
3
3.
0'
〉湾奥の貧酸素水塊が沖合の中層
!こ拡がる
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(有明海奥部(西水研連続観測)
ーー・ 2004年
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一一 2006年
- 2007年
一一 2008年
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一一 2011 年
一一 2012年
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【 2000年以前→浅海定線調査(大潮満潮時)以外にデータなし】
2001 年:有明海湾奥西部・諌早湾底層で貧酸素化(広域分布観測)
村上ら( 2001 ),木元ら( 2003)
2002 年:諌早湾小長井沖で間欠的に貧酸素化木元ら( 2003)
2003 年:有明海奥部で3mg/L 以下の貧酸素を観測堤ら( 2007)
goo1 年以降,年による変動はあるものの貧酸素水塊は毎年発盆
4
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有明海における貧酸素水塊分布の年による違い
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31
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2010 年 同18・
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8月 4日
2011 年
7月 25 日
2012年
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L 8 月 10 日
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3294•
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福岡県による溶存酸素観測
( 九州農政局委託調査の結果による)
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各地点の海底上
5cm を測定
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大牟田沿岸浅海域でも夏季は
間欠的に貧酸素化
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5
感潮河道における貧酸素化
目撃
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佐賀県有明水産振興
センター観測
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長崎県総合水産試験場提供
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年度
水資源機構筑後大堰管理室
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橘湾における貧酸素水塊
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吉田( 2004 ) を元に作図
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海底上 lm の DO(%)
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0
0 120
DO (飽和度% )
12
6
八代海における貧酸素水塊
熊本県水産研究センター定期観測結果
2013年7 月 2 日 (長潮)に湾奥部底層で
2
3
4
溶存酸素2.1mg/Lの貧酸素水を観測 。
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鹿児島県海域でも, 1989 年以降
.DOく3mg/ L は 5 回観測
最低値は2mg/L (27.8弘)
いず、れも小潮ないし小潮から大潮
に向かう時期
( 鹿児島県水産技術開発センター観測 )
培養実験で得られた全酸素消費速度の比較
有明海:
0.28 ~ 1 .39mq/L/dav(西水研測定)
志;章 J 115寄:
0.93mg/L/day
東京湾:
0.19 ~ 1 .48mg/L/day
!隆灘:
周防灘:
0.20mg/L/day
0.10 ~ 0.89mg/L/day
大村湾:
0.2'1 ~ 0.28mg/L/day
IC柳, 2004)
底泥のみ
有明海:
0.29 ~ 2.38a/m2/dav (西水研測定)
英虞湾(採集直後) :0.91 ~ 1.1.8g/m2/day
広島湾:
豊前海:
l
0.7 ~ 1.5g/m2/day
|(丸茂・話回
0.12 ~ 0.39 g/m2/day 」 ’ ャ…
7
貧酸素水塊の発生状況まとめ 1
・有明海の貧酸素水塊は,基本的に有明海湾奥部と諌早湾
の 2力所で発生 .
-密度成層の形成に伴い, 密度躍層より下層が貧酸素化 .
干潟縁辺に近い 浅海域で貧酸素が発達することが特徴 .
-貧酸素水塊の範囲,強度は年により大きく変動ただし有
明海奥部の貧酸素水塊は2001 年以降 , 毎年発生
・ 大牟田沿岸 浅海域でも間欠的に貧酸素化発生, 六角川・
筑後川等の河川感潮域 が貧酸素化する場合もある.
- 八代海 , 橘湾の底層においても貧酸素水塊が観測された.
・有明海奥部の酸素消費速度は大きく,東京湾に匹敵する.
1
5
貧酸素水塊の発生状況まとめ 2
0調査・研究の進展で,貧酸素化が生じていることが明
らかになった海域が増えたため,今後も観測1 モニタリン
グを継続する必要がある
0漁業生産への影響の大きい有明海奥部・諌早湾につ
いては,優先的に対策等を検討する必要があると考えら
れる.
16
8
I.貧酸素水塊の経年変動
17
浅海定線調査データの解析 1
•2000年以前の貴重な有明海の溶存酸素データセット
沿岸各県水誌により基本的に大潮満潮時に毎月観測
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底胞 における DO の緩まE変化(S 4 地点)
・ 1976 年~ 2000 年の観測点 4では4.3mg/L以
下の出現に大きな遣いはなし(滝川ら , 2003)
・ 1972 年~ 20· 12 年のデータから、佐賀県海域
では、 7 ~ 9 月の表底層の差が年によって顕著
で、 Stn3 ~ 5 、 11 では、ス 8 月の値が低下す
る傾向(佐賀県有明水産振興センター, 20f3)
9
浅海定線調査データの解析 2
・夏季の有明海奥部では,成層強度が強いほど底層の
溶存酸素濃度は低く、降水量が多いほど(河川流量が多
いほど)成層は強い。(石谷ら, 2007)
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3 1 9 72 年~2000 年夏窄における成層の DO
と (σ,. - er,...)の関係
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1972 年~2000 年夏季における (σ同町)
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g1972 ~ 2000
底層の酸素飽和度と成層強度
(表底密度差)の関係
降水量と成層強度の関1俵
浅海定線調査データの解析 3 成層強度の影響を
除いた底層 DO 変動
y='
O.
S909x+5.
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成層強度の影響を除外すると,過去30年間
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で有明海奥部の 7 月の底層 DO は低下傾向
にある.
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1972 ~
2
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過去30年で底層の有機懸濁物質増加?
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速水, 2007)
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浅海定線調査データの解析 3
佐賀県有明水産振興
センターデータ提供
(2012 年度までのデータ解析)
DOsvsCOD
{底層 11 年移動平均)
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筑後川
1990 年代以降は横ばいか
らやや回復.ただし 1970
年代~ 80 年代前半に比べ
ると DOs は低 L 、.
1
0
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やや回復しても河川流量が
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多いと深刻な貧酸素発~-1
貧酸素水塊連続自動観測( 2004 年~)
海底上 0 . 2m :水深、水温、塩分、溶存酸素,ク
ロロフィル、濁度、流向流速を 10分間隔で計測
(九州|農政局は 1 時間に 1 回)
主要な観測地点のデータはメールにより西海
区水産研究所へ送信 , リアルタイム公表.
各観測点では 1 週間に 1 回以上の頻度で各項
目の鉛直観測を実施
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1
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貧酸素状態の継続時間の経年変化
50
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底層溶存酸素濃度が
く 3mg/L の期間
品却
若手
2006 年が最も貧酸素継続時
聞が長い.
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2004 2006 2
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.......
5km
3
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.
1
4
2012 年は 2006 年に次いで継
続時聞が長い .
3
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0
4
これは出水による密度成層の
長期継続による .
3
2.
9
4
1
3
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.
1
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~
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7 ~ 9 月の底層溶存
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2008
2010
2012
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.
2
4
....
・・圃
5km
平均溶存酸素濃度は P6 で低い.
2006 ・ 2012 年は特に平均飽和度が
低い →密度成層の長期継続によ
り、貧酸素の継続時聞が長く、貧酸
素化が進行したことによる.
3
3
.
1
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浅海定線データと連続観測の比較
・ 佐賀県浅海定線
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2010
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平 均 DO(飽和度%)
80
湾奥中央部( st.5 )で、は,出水
によって成層強化される7 月に
λ
は,成層が維持される.
.J
出水による成層で貧酸素化す
る7 月の St.5 については,その
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4点平鈎 vs ~ts
0
0
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データのために,浅海域は鉛
直混合しており比較できないー
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センターデータ提供
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。る程度反映している可能性,
平 向 DO ( 飽和度%
数値シミュレーションによる検討
(永尾ら, 2010)
・ 3次元数値生態系モデルによる長期的な環境変化と貧
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川閉山図
地形改変、外海潮汐、平均水位
流入負荷量、二枚員漁獲量の変
化を考慮
2001 年の再現計算を基本として
計算を実施.
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2001 年
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1990 年
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1983 年
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計算ケース
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酸素水塊の発生の関係性に関する検討。
13
検討結果 1 (貧酸素水塊の規模)
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貧酸素水塊の容積は経
年的に増大した
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有明海湾奥西部では
1980 年代から 90年代に
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1 977年
1 983年
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湾奥西部エリアにおける
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1930 年代の酸素消費
量は現状の半分以下.
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潮汐振幅の変動・地形の改変にともなって鉛直鉱
散係数は変化 . (鉛直混合強度の変化)
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柱での酸素消費量は
増大した.
28
14
検討結果 3 (酸素消費速度増大の原因)
21J川 {l" P叫i兄)からの変化・ (; l (o/o)
有機略濁物の分解が酷素消費の要因のうち
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約50%を 占 める.
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有機懸濁物の約95%が一次生産起源
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外 ifii i~111izm111;,\ o> 1 ’ | 然変動と 1'l 限必水械の 'fffi'! の |則係
貧酸素水塊の経年変動まとめ
・過去30年間で有明海の貧酸素化は進行した 可能性が高
い 2004 年以降は一定の経年トレンドはみられない.
・夏季の有明海奥部では 成層強度が強いほど底層の溶存
, 酸素濃度は低く ,淡水供給が多いほど成層は強い.
-淡水供給が多い年には , 成層が長期間続き,貧酸素の継
続時間は長く , 貧酸素化も深刻化する
・ 二枚貝類の減少 は有機懸濁物量を増加 させ,貧酸素を促
進し 地形の変化 は,鉛直混合の強度 , 一次生産量の変
化を通して貧酸素化の促進に影響した可能性がある.
- 潮汐振幅 が大きいほど鉛直混合は強くなり,貧酸素化し
にくくなる月昇交点の変化等自然要因による潮汐振幅の
変化は有明海奥部・諌早湾の底層 oor こ影響し得る .
30
‘
15
貧酸素化が魚介類・生物に与える
直接影響と間接影響
0 直接影響
遊泳可能な魚介類の逃避(漁場形成への影響)
魚介類の生理的変化(表弱)
魚介類の築死
底生生物の生理・生態的変化,第死
O 間接影響
栄養塩(アンモニア・リン)の溶出
→水域の富栄養化を助長
硫酸還元・硫化水素の発生
→魚介類・底生生物の表弱・第死
生物の築死
→貧酸素化の助長,水域の生物多様性・浄化機能喪失
16
アサリへの影響
長崎県総合水産試験場提供
長崎県諌早湾小長井地先干潟における貧酸素の状
況とアサリ被害
年
2004年
2007 年
貧酸素持続時間*
(漁場別最長)
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被害額(億円)
2.5億円
3.01:意円
44 時間(釜)
72 時間(長戸)
*酸素飽和度 10°/o 以下となった時間
夏季高水温時( 30℃超) 約 14 時間継続した貧酸素でアサ
リは大量へい死 . 嫌気代謝継続の限界点近く!こあったと推
察.今大量へい死は,高水温圃貧酸素によるものと示唆さ
れた(硫化水素の影響の可能性も . )
タイラギへの影響
松田(20ぬ)
荒巻・大隈
(
2011)
2010 年夏季の 1 歳貝の大量鍵死
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2 段階の舞死
7 月上旬:低塩分
8 月上旬:低塩分+
強い貧酸素
図1
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判 長地点
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前"'"'点
タイラギ成貝は比較的貧酸素耐性は高い. 10 日間無酸素に 一
近い状況が続いたために大量築死したと考えられる
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1
7
低酸素水に対するリシケタイラギの反復暴露実験
郡司掛ら( 2009)
コ]画面白百前駆
DOを0.5mg/l 以下に下げ,低酸
素状態で6h ,通気 ·i慮過海水導
入により貧酸素解消を31 日間繰
り返した
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に鍵死に至った.
0 海底直上水の DO の重要性を指摘
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センター提供
サルボウへの貧酸素暴露実験
通気区 : 005mg/L 以上
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貧酸素区ではいずれもサルボウの築死発生
貧酸素連続暴露区で、は硫化水素が発生,同時に生残率急落
1
8
IV. 貧酸素化の軽減のための対策
37
貧酸素化の軽減の目的
1)魚介類の生息の場の確保
→生理的に築死が生じない(少ない)こと
(貧酸素の直接影響以外に貧酸素によって生じる硫化水素
の影響を含む)
.
.2 )魚介類の再生産の場の確保
→幼生期に十分な生残ができること
3 )漁場の確保
→遊泳可能な生物が逃避せずに漁場が形成されること.
38
1
9
生物生息モデル!こよる再生技術の評価
楠田(2012 )編
今貧酸素化(底層 DO )が評価項目の 1 つ
No. 再生策
1. 囲続堤 1
2
. 囲綾堤2
3
. 覆砂 1
4
. 覆砂 2
5. 海底耕転 1
6
. 海底耕転 2
対象海域(設定条件)
湾奥部のかつてのアゲマキ漁場
湾奥部および諌早湾沿岸全域
5m 以浅海域
5m 以浅海域(アサリを5倍にした)
10m 以浅海域(底泥の酸素消費量を3/4)
10m 以浅海域(底泥の酸素消費量を 1/2)
7
. なぎさ線の回復1 人ヱ海岸(湾奥部、諌早湾のみ)
8. なぎさ線の回復 2 人工海岸
9. 組架期工 1
湾奥部沿岸の一部
.
10. 粗呆期工 2
湾奥部と諌早湾の沿岸全域
11 . 力キ礁の復元 1
1977 年の力キ礁
12 . 力キ礁の復元 2
1977 年の力キ礁(現存量を5倍、)
13 . ノリ養殖 1
現況のノリ養殖場(ノリ養殖を 1/2)
14 . ノリ養殖 2
現況のノリ養殖場(ノリ養殖を0)
39
各種施策の施工場所
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・!ill秘堤 2 粗?j~j商工 2
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・ ifij}ま:IJt,Ji ~ om以浅)
楠田 (編) 20124}り
20
モデルによる検討結果
貧酸素水塊の年間累積値
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一次生産量の年平均値
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a)貧15~紫水JJ\t1手術の ~f'[llJ 県弘 lrl(.f.,; よ ぴ
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) i符奥部の年 1111 ・|え均 ー次1 1 :. 1事 j止の予測が, J~~
なぎさ練の回復の効果が大きい。 なぎさ線の回復 ( 人工海岸の陸側 l こ 1 格子増やしJ普やし
た格子の底質には覆砂が施される。 底生動物は全面格子と同じ現存量を初期値とする 。)
凶
期変動)
レし
点変動によ
る 18.6 年周
変
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年
経
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吉田川川
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めた潮汐振
幅変化)
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変化)
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1
唱r
貧酸素化の軽減のための対策のまとめ
・覆砂・海底耕転・微細気泡装置による底質改善*等の対症
療法的対策が実施あるいは現地試験されている.
訪問題点 効果の継続性
嘱回ほか(2007)
.数値シミュレーションによる効果の確認
: なぎさ線の回復
今実施可能な規模は?
(モデルでは湾奥 J 諌早湾だけで、50km2)
: 力キ礁の増加
=今単独では効果不十分
-その他の可能性
H小松ほか( 1997)
流況制御ブロック**等の構造物による流れの制御
干潟の成長促進一海域側へのなぎさ線の回復,堆積に
よる有機物除去,潮流強化による鉛直混合促進等
-考慮すべき事項:外海の潮汐振幅一月昇交点変動 により
増大中→貧酸素抑制,ただし前回極大より振幅小さい.叩
V. まとめ
44
22
‘
重点海域(有明海奥部・諌早湾)における貧酸素水塊のまとめ
・現状では,夏季に成層が強まるとほぼ必ず貧酸素化.
-酸素消費速度が大きい(東京湾に匹敵)ことがその要因
.貧酸素化することにより二枚貝を中心にしたベントスが減
少し植物プランクトンの捕食圧が低くなることで,海域底
層への有機物負荷が増大,貧酸素化をさらに促進
-貧酸素水塊の年々の変動には降水量(河川流量)の影響
が大きい.ただし,トレンドとしては過去の地形改変,外海
潮汐の減少,有機懸濁物量の増加が貧酸素化を進行させ
た可能性がある.
-根本的対策:人聞が手を加えることで,貧酸素の緩和コ
二枚異類増加訪有機懸濁物量減少=今貧酸素のさらなる緩
和というサイクルヘ.
45
有明海奥部・諌早湾における貧酸素化の現状(仮説)
46
23
カキ礁造成等
構造物・なぎさ線回複
による流れの制御等
47
今後の課題 1
0 二枚貝
-浮遊幼生輸送と貧酸素水塊の関係の解明
・二枚貝による有機懸濁物除去能力が貧酸素を
抑制する効果の定量化
0 魚類等(遊泳性動物)
・仔稚魚輸送と貧酸素水塊の関係の解明
O 懸濁物と底質
-有機懸濁物の海域での挙動・輸送の解明
.化学的酸素消費の定量的評価
0 モニタリングの重要性
広域連続モニタリングが重要
間欠的に発生する貧酸
素を的確に捉えるた貯
24
..
今後の課題 2
【今後検討が求められるもの】
0 二枚貝幼生,稚貝,仔稚魚期の貧酸素耐性の解明
=今貧酸素が生活史全般や資源動態に及ぼす影響の
解明ヘ
0 貧酸素が漁場形成に与える影響の解明
0 貧酸素が物質循環や生態系構造に及ぼ寸影響
の定量化
0 貧酸素抑制のための根本的対策の検討
49
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速水祐一 (2007 ) : 有明海奥部の貧酸素水塊海洋と生物, 173, 577・583.
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6
(
1
)
, 1136・ 1140.
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小松利光ほか( 1997 ) : 方向性を持つ底面粗度を用いた潮汐残差流の創造と制御 . 水工学
論文集 41 , 323四328 .
国井明ほか( 2010 ):,有明海および八代海における半日周期潮汐の長期変化について,水
工学論文集 54, 1
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藤田孝康ほか( 2007) : 有明海奥部サルボウガイ漁場における曳航式微細気泡装置による
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松田正彦( 2008 ) : アサリ養殖漁場における夏季大量轄死要因の検討、長崎大学博士論文
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郡司掛博昭ほか( 2009 ) : 低酸素海水に反復暴露したリシケタイラギ (Atrina lischkean訟の
浮上行動とへい死ー九大農学芸誌 64, 19・22.
26
~
参考資料 1
)
海域における貧酸素水塊の整理
飽和度で見た場合
く50 ~ 60% ’ 城( 1
989)
く30%
大阪湾
東京湾
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柳( 2004 )左記または40 ~ 50% 以下と記述
く40%
鬼塚( 1989)
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l(2010)
溶存酸素濃度と酸素飽和度の関係
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塩分30 , 水温25 °C で
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参考資料2 )
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外海潮位振幅 -
(月昇交点変動)
平均水位
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表-3
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(筑後川順流域)
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参考資料3 )力キ礁による貧酸素抑制効果(数値シミュレーション)
現況
筑後川河口沖
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カキ礁はごく浅海域に分布するため貧酸素
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湾奥部
湾奥西岸沿い
計算で用いたカキ礁の分布 (カキの
被覆度の水平分布)
カキ篠を増やした 3ケースでは、現
況のバイオマスの 2倍になるように
設定
2007年の気象条件で計算実施
0.
1
7
/
2
7
8/
6
8/16
8/26
9
/
5
カキ礁は貧酸素化を抑制する効果を持つ.
ただし、カキ礁の造成だけでは、カキを現状の 2
倍にしても現在の貧酸素水塊を抑制するには効
果不十分
平成24 年度有明海生態系回復方策検討調査
(二枚貝類の環境浄化機能検討調査)報告f
28
.
ー
| 資料 3-2
生物園水産資源園水環境問題検討
作業小委員会
~ H25 年度の検討内容と今後~
H2S 年度
・第4回:平成25 年 7 月 8 日(月)
(
1 .)有明海・八代海における夏期赤潮の発生状況
の整理と検討について
・第5 回:平成25 年10 月 28 日(月)
(1 )夏の赤潮につ い て
(2 )貧酸素水塊について
・第6 回:平成26 年2 月 20 日(木)
(1 )貧酸素水塊について
(2 )海域区分ごとの環境特性と連関図について
1
収集項目(赤潮)
①発生密度、発生時期 、発 生 場所 ( 種 別)
② 発 生時( 発 生前)の 漁場環境 (水温、 塩分、栄養 塩
等 )、気 象条件
③ 被害水産生物 (種類 ・ 量 ・ サイ ズ・ 死因等)
④ 増 殖速度・増殖条件
⑤競 合生物調捕食生物
⑥シスト分布 “発芽条件
⑦ 対策技術(発生予防 、 被害防止・軽減)
青学は第4 回小委で収集 i
第33回評価委員会で
[
取り纏め結果を提示
赤字は第5 回小委収集
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有明海 ・八代海における Chattonel/a属赤潮の発生状況
2
I
-
生物・水産資源
"'・.....住宅金"""'!t隼,!l!IJ低下
4湖水温上卑
潮位差の波動
海域環綴
圃・・-璽~
園璽盟盟盟盟園霊園
-盟置盟E回圃・
臨掴
・園田
-圃・
鹿圃
/
陸域・河川の影響
生物・水産資源
気象・海象fの影響
海域環境
輔蹴盟国
4早期水温上昇
潮位差の変動
日開‘ Ill . 降雨(台風} .淡水流入
・・E軍霊園置置・・E
-置留置圃・
隆域・河川の影響
3
室内 曝露試験で、得られたシャットネラの影響試験結果
二次飽弁間細胞の消失、上院浮腫
ブリ幼魚
有 ( 1,000 co ils/ml以上)
マアジ
有 ( 2,000 cells/ ml以上)
ヒラメ
有 ( 15,000 ce ll s/ml 以上)
偲の物理的聞書
マガキ
無( 10,000 cells/mlまで)
ろ水率低下( 2,0 00 cells/ml以上)
タイフギ
無 ( 10,000 c e lls/mlまで)
る水準低下( 2,0印刷ls/mL以上}
アサリ
無( 20,000 cells/mlまで)
飽に異常なし
る水準低下( 150-200 臼lls/mL以上)
サルボウ
無( 4 , 000 日 lls/m Lまで)
ろ水率低下( 2,000 同lls/mL以上)
クルマエビ
有 ( 2,500 ce ll s/ml以上)
偲の物理的閉塞.組織傷害なし
ガザミ
有 ( 5,000 日lls/mL以上}
一一一一
健の物理的閉審. 組織傷害なし
珪藻混在でる水率は若干回 復
著しい潜砂行動
赤潮被害軽減策について
O 赤潮発生状況をリアルタイムで周知し 、 餌止め 、 避難、生賛沈下、早
期出荷 等の被害回避策を徹底する
0 防除技術については 、 費用対効果 、 環境への影響を見極めて慎重
に実施する必要がある
0 赤潮発生海域における養殖業の場合 、 養殖形態の再検討 (魚サイ
ズや魚種ごとの漁場選定 ) は慎重に行う必要がある
。長期的には赤潮発生そのものの抑制を目指す必要があるが、何が
赤潮発生抑制に有効なのか 、 科学的知見が不足 している
4
今後( .H26 年度)
・二枚員・夏場の赤潮・貧酸素水塊 の関連性を
検討→連関図の作成(ワーキングG 、生物小
委)
・上記項目(仮説)の 再検討と深化 (ワーキング
G 、学会等)
・海域再生小委との連携 (海域区分等のすりあ
わせ)
9
5