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幹細胞関連製品
NEW
フナコシニュース 2012 年 5 月 15 日増刊号
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http://www.funakoshi.co.jp/
NEW
メーカー 商品コード
細胞培養
幹細胞
品 名 生活活性物質
幹細胞分化誘導関連物質
※旧 Tocris Bioscience 社の製品です。
※R&D Systems はテクネ コーポレイションの登録商標です。
※本製品は研究用です。臨床用途には使用できません。
包装 / 価格(¥)
LY 294002 Hydrochloride
RSD
1130/5
RSD
1130/25
5 mg / 34,000
25 mg / 145,000
phosphatidylinositol 3-kinase(PI3K)の高選択的な阻害物質(IC50 = 0.31μM(PI3K
β),0.73 μM(PI3K α),1.06 μM(PI3Kσ),6.60μM(PI3Kγ))。in vitro および
in vivo でヒト結腸癌細胞の増殖を阻害し,アポトーシスを誘導する。
[154447-36-6],
M.W:343.81,純度:> 99%
品 名 メーカー 商品コード
包装 / 価格(¥)
Cardiogenol C Hydrochloride
RSD
3851/10
RSD
3851/50
10 mg / 41,000
50 mg / 184,000
マウスの ES 細胞の心筋細胞への分化を誘導する(EC50 = 100 nM)。
2634/10
2634/50
経特異的マーカーの発現を上方制御する。[937807-66-4],M.W:456.92,純度:> 99%
10 mg / 54,000
50 mg / 226,000
γ -secretase の阻害物質。ヒト一次神経培養,脳抽出物および in vivo での脳脊髄液と血漿
,200 nM
において,A β 40 と A β 42 レベルを減少させる(IC50 = 115 nM(total Aβ)
(A β 42))。APP αと APP βレベルには影響を与えない。ヒト−マウス混合胸腺器官培養
(FTOC)では Notch シグナルを阻害する。神経細胞の活性化により神経分化を引き起こす。
[208255-80-5],M.W:432.46,純度:> 99%
Dexamethasone
RSD
1126/100
10 mg / 41,000
50 mg / 184,000
非多能性 C2C12 筋芽細胞およびヒト成熟骨格筋細胞の神経形成を誘導する。C2C12 細胞で神
[671225-39-1],M.W:296.75
DAPT
RSD
RSD
Neurodazine
RSD
3656/10
RSD
3656/50
100 mg /
18,000
1-Oleoyl Lysophosphatidic Acid Sodium Salt
RSD
3854/1
1 mg /
12,000
リゾリン脂質レセプター LPA1 と LPA2 の内因性アゴニスト。神経幹細胞の神経細胞への
分化を阻害する。[325465-93-8],M.W:458.5
PD 98059
1213/1
RSD
1213/10
RSD
1213/50
RSD
1 mg / 17,000
10 mg / 38,000
50 mg / 162,000
MAP キナーゼキナーゼ(MAPKK/MEK)の阻害物質。不活性型 MEK に結合することによ
。p53 依
り,cRAF または MEK キナーゼによるリン酸化を阻害する(IC50 = 2 ∼ 7μM)
存性 p21 誘導をブロックすることによって G1 期停止を引き起こし,急性骨髄性白血病細胞
株の細胞成長と増殖を阻害する。[167869-21-8],M.W:267.28,純度:> 99%
抗炎症性を有するグルココルチコイド。未熟樹状細胞(iDCs)において活性化 NF-κB のレ
ベルを減少させ,成熟樹状細胞(mDCs)への分化を阻害する。ヒト間充織幹細胞の分化を
O -Phospho-L-Serine
RSD
0238/100
100 mg /
17,000
誘導する。[50-02-2],M.W:392.47,純度:> 98%
本紙に掲載されている
製品はすべて研究用です
Dorsomorphin Dihydrochloride
RSD
3093/10
RSD
3093/50
グループⅢ代謝型グルタミン酸レセプターのアゴニスト。神経前駆細胞の増殖を阻害し,神
10 mg / 50,000
50 mg / 217,000
AMP 活性化タンパク質キナーゼ(AMPK)の強力かつ選択的な阻害物質(Ki = 109 nM)。
in vitro でマウス ES 細胞における心筋細胞への分化を促進する。
[1219168-18-9],
M.W:472.41,純度:> 98%
お問い合わせ先
Flurbiprofen
RSD
1769/100
c
経分化を促進する。[407-41-0],M.W:185.07
Retinoic Acid
RSD
0695/50
50 mg /
18,000
レチノイン酸レセプターに対する内因性アゴニスト(IC50 = 14 nM(RARα,RARβ,
RAR γ))。また,in vitro で ES 細胞の脂肪細胞,神経およびグリア細胞への分化を促進する。
[302-79-4],M.W:300.44
100 mg /
18,000
Sodium Butyrate
RSD
3850/50
50 mg /
14,000
ヒストン脱アセチル化酵素の阻害物質。アルツハイマー病モデルトランスジェニックマウス
シクロオキシゲナーゼの強力な阻害物質(IC50 = 0.1μM(COX-1)
, 0.1μM(COX-2))。
in vitro と in vivo において腫瘍細胞の成長を阻害し,また in vitro で線維芽細胞の増殖を阻害
する。[5104-49-4],M.W:244.26,純度:> 99%
試薬
FAX 03 5
- 684 1
- 775
TEL 03 5
- 684 1
- 620
Forskolin
RSD
1099/10
RSD
1099/50
10 mg / 38,000
50 mg / 172,000
腫の神経細胞への分化を誘導する。[66575-29-9],M.W:410.51,純度:> 98%
3622/10
3622/50
と組み合わせて使用すると,マウス ES 細胞の肝細胞への分化を誘導する。
[156-54-7],M.W:110.09
細胞透過性を有するアデニリル・シクラーゼの活性化物質。幹細胞といくつかの神経芽細胞
IPA 3
RSD
RSD
において状況記憶を回復させる。膵臓前駆体形成を誘導することが示されている。Activin
10 mg / 30,000
50 mg / 120,000
Tranylcypromine Hydrochloride
RSD
3852/50
50 mg /
14,000
ヒストン脱アセチル化酵素阻害物質。LSD1/BHC110 および MAO の不可逆的阻害物質。
[1986-47-6],M.W:169.65
TWS 119
RSD
3835/10
10 mg /
54,000
グリコーゲン合成キナーゼ 3 βの阻害物質。マウス胚性癌腫細胞と ES 細胞の神経細胞への
PAK1 の阻害物質(IC50 = 2.5 μM)。PAK の自己調節ドメインに作用し,不活性型への変
分化を誘導する。[601514-19-6],M.W:546.38,純度:> 98%
換を誘導する。in vivo で PAK1 仲介シグナル伝達を阻害する。[42521-82-4],
M.W:350.45,純度:> 97%
120500z_p34_k_n_i.indd 34
2012/04/23 15:41:18