MF-medium

No.90.qx 08.3.21 17:09 ページ 5
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3 ャンペーン
間葉系幹細胞増殖培地
MF-medium®
キ
■期間：2008年5月7日∼2008年8月1日（ご注文分）
細胞樹立後の安定培養に最適です。
本培地は、間葉系幹細胞の増殖に適した低血清培地です。
血清成分は1%まで抑えられています。
特長1 低血清
特長3 簡便
・基礎培地に2種類の培地添加剤を加えるだけで簡便です。
・血清成分を1%に低減しています。
特長4 ヒト由来の成分を使用
特長2 優れた増殖性
・複数の細胞増殖因子を組み合わせ、優れた増殖性を達成
・添付の牛血清以外のタンパク質成分はヒト型のものを使
しています。
用しています。
ヒト前駆脂肪細胞
ヒト軟骨細胞
ヒト間葉系幹細胞
18
16
16
14
実施例1 組織培養への適用例
14
ヒト組織から各
細胞を分離し、分離
12 直後 1 週間 M F -
start で培養し、以後MF-medium に切換え継代培養を
10
10
10
8
6
6
4
0
10
20
30
40
50
60
4
4
0
10
Day
20
30
40
50
0
60
10
20
30
40
50
60
Cell(log10)
6
16
MF
8
10
8
MF
12
10
8
6
TM
14
MF
14
12
Day
Day
16
18
14
行いました。従来培地に比べ優れた増殖性を示しました。
8
ヒト前駆脂肪細胞
ヒト軟骨細胞
ヒト間葉系幹細胞
16
®
12
Cell(log10)
TM
Cell(log10)
12
Cell(log10)
Cell(log10)
14
Cell(log10)
16
12
10
8
6
6
®
実線／培養１週間：MF-start →以後： MF-medium
破線／培養１週間：20%FCS-DMEM →以後：10%FCS-DMEMで培養
4
0
10
20
30
40
50
60
4
4
0
10
Day
20
30
40
50
60
0
10
20
30
40
50
60
Day
Day
実施例2 MF-medium®と従来培地の比較
MF-medium®
従来培地
ヒト骨髄由来間葉系幹細胞を同じ細胞密度で
®
シャーレに播種した後、MF-medium と10%牛
胎児血清含有DMEM（従来培地）とで、それぞれ
5日間培養し、細胞形態を観察しました。その結
果、MF-medium ®の方がより多くの細胞の増殖
が認められました。
品名
MF-medium®
・MF-medium®（基礎培地）
・Growth Factor Supplement
・Fetal Calf Serum
包装
500ml
1ml
5ml
Code No.
通常価格
キャンペーン価格
TMMFM-001
￥35,000
￥24,500
4℃
-20℃
-20℃
包装
保存温度
Code No.
価格
間葉系幹細胞軟骨分化培地 DF-C
250ml
4℃、-20℃
TMDFC-001
¥65,000
間葉系幹細胞軟骨分化培地 DF-C（TGF-β1、BMP-2なし）
250ml
4℃、-20℃
TMDFC-002
¥40,000
間葉系幹細胞骨分化培地 DF-B
250ml
4℃、-20℃
TMDFB-001
¥50,000
間葉系幹細胞骨分化培地 DF-B（TGF-β1なし）
250ml
4℃、-20℃
TMDFB-002
¥25,000
品名及び内容
2008
保存温度
500ml
90
5
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3 ャンペーン
初代細胞スターティング培地
MF-startTM
キ
■期間：2008年5月7日∼2008年8月1日（ご注文分）
生体組織からの初代細胞の分離培養効率が向上します。
本培地は、生体組織からの、線維芽細胞、脂肪細胞、軟骨細胞、及び間葉系幹細胞などの分離培養効
率を向上させます（血球系、上皮系細胞には適しません）。マウスiPS細胞樹立に用いられた報告が
ございます。※
※K. Takahashi and S. Yamanaka, Cell, 126: 663-676（2006）
特長1 高効率
特長3 簡便
・分離培養直後のアウトグロース効率、及びコロニー形
・基礎培地にStart Supplementを加えるだけで培地
成効率が向上します。
調製ができます。
特長2 MF-meidum®との相乗効果
・MF-medium®（本誌p.5）との組み合わせでより効果
的な培養が可能です。
使用方法
4．細胞がコロニー様に増殖しはじめたら、所定の増殖培地
1．細切方法、酵素処理方法などにより組織から目的とする
に培地交換を行います。
細胞を調製します。
TM
5．常法に従い細胞培養を行います。
2．分離した細胞、もしくは処理した組織をMF-start で培
養します。
※増殖培地としては弊社MF-medium®のご使用をお薦め
3．4∼10日間培地交換せず、本培地で培養します。
実施例
MF-start
いたします。
従来培地との比較
MF-start
TM
従来培地
（10%FCS-DMEM）
間葉系幹細胞
線維芽細胞
TM
従来培地
（10%FCS-DMEM）
100
0
200
300
0
50
4
100
150
200
250
3
細胞（×10 個）
細胞（×10 個）
図1．ラット胎児組織からの分離増殖細胞数
図2．マウス組織からの分離増殖細胞数
ラット胎児から調製した組織を10% FCS-DMEMとMF-startTMで5日間培養後の
細胞数を比較しました。MF-startTMでは約4倍の細胞を回収できました（図1）
。
同様にマウスから線維芽細胞、骨髄由来間葉系幹細胞を調製し各培地で培養しまし
た。10% FCS-DMEMではほとんど細胞が増えてきませんがMF-startTMではいず
れも十分な細胞数を得ることができました（図2）
。
また、
（図3）は細切りしたヒト関節軟骨からMF-startTMを用いて初代細胞を行った
ものを示しています（培養1週間目）。多数の軟骨細胞のアウトグロースが確認できま
した。
図3．ヒト関節軟骨から細胞樹立
品名
包装
TM
MF-start
・MF-startTM（基礎培地）
・Start Supplement
保存温度
250ml
225ml
25ml
Code No.
通常価格
キャンペーン価格
TMMFS-001
￥28,000
￥19,600
4℃
-20℃
6
2008
90

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