Silybin Phytosome® - Welcap Food Supplements

Silybin Phytosome®
Phytosome mariadistel voor
zeer effectieve opname
• Helpt normale glutathionniveaus te handhaven • Bied goede ondersteuning van de lever
• Dubbele leverbeschermende hulp van mariadistel en fosfatidylcholine • ondersteuning asthma therapie
Silybum marianum natuurlijk preventief gericht op de lever
De vrucht van de mariadistel (Silybum marianum, familie Asteraceae) bevat
complexe flavonoïden. De plant werd eeuwenlang gebruikt ten behoeve van
de gezondheid van de lever. (1-2). Silymarine, het actieve bestanddeel van de
plant, is een mengsel van ten minste zeven flavonolignans en één flavonoïde.
De meest voorkomende en krachtige bestanddelen in silymarine zijn twee
diastereoisomere verbindingen (silybin A en silybin B), bekend als
silybin (ook wel silibinin).
Helaas wordt silymarine, en silybin, slecht door de darmen opgenomen,
wat de voordelen beperkt. Om deze reden hebben veel studies gebruikt
gemaakt van met fosfolipiden gecomplexeerde ingrediënten, bereid volgens
de Phytosome® technologie (bekend onder de namen: Silymarin Phytosome®,
Silipide® of Siliphos®, het farmacokinetisch equivalent van Silipide® voor
healthfood toepassingen).
Om de biologische beschikbaarheid van silybin te verbeteren, heeft Indena het
verbonden met sojafosfolipiden (non-GMO), gebruik makend van de
Phytosome®-technologie.
Zoals blijkt uit vergelijkende farmacokinetische studies, vormt Silipide® de
meest absorbeerbare orale vorm van silybin die bekend is.
Snelle opname in lever en gal door phytosome complexering Na orale toediening van 200 mg/kg silybin bij ratten, bleven de plasmaspiegels van silybin
en de geconjugeerde metabolieten onder de analytische detectielimiet, terwijl
na orale toediening van Silipide® (200 mg/kg als silybin) de plasmaspiegels
van silybin (vrij en totaal) eenvoudig te meten en in phytosomale vorm binnen
enkele minuten goed geabsorbeerd waren (3).
Mean plasma levels of unconjugated flavolignans after a single oral dosage of Silipide®
and silymarin (both dosed at 200 mg/kg as silybin) in rats
Mean plasma levels of total flavolignans (silybin + isosilybin + silydianin + silychristin)
after a single oral dosage of Silipide® and silymarin (both dosed at 200 mg/kg as
silybin) in rats
Plasma levels of total silybin after oral Silipide® and silybin in rats,
where Silipide® (200 mg/kg as silybin) and silybin (200 mg/kg) were
administered by gavage as aqueous suspensions to 6 male rats
In een andere studie bij ratten werden de farmacokinetiek van Silipide® en silymarine vergeleken (4). Silybin (gegeven als Silipide® 200 mg/kg) was binnen
enkele minuten detecteerbaar in het plasma, een hoogtepunt werd bereikt na
1 uur, en de plasmaniveaus bleven gedurende meer dan 6 uur hoog.
De AUC-waarde van vrije silybin na inname van Silipide® was meer dan 400%
hoger dan na inname van silymarine. Er werd ook aangetoond dat Silipide® de
lever snel wist te bereiken en binnen 2 uur in de gal te verschijnen.
De hoeveelheid silybin die de gal wist te bereiken na een Silipide® dosering
was ten minste 6,5 maal hoger dan die van niet-gecomplexeerde silybin toegediend als silymarine.
Ontstekingwerende activiteit
Silymarine lijkt ontstekingwerende kwaliteiten te bezitten die via
verschillende eigenschappen zoals antioxidatieve, membraanstabiliserende
effecten en remming van de productie of het vrijgeven van onstekingsmediatoren (bijv. arachidonzuurmetabolieten) werken (breschi et al., 2002).
Van silymarine is waargenomen dat het maagzweerwerende eigenschappen
heeft (alarcon et al., 1992). Dit wordt toegeschreven aan de remming van
enzymatische peroxidatie in het lipoxygenase traject en het vermogen van
silymarine om vrije radicalen op te ruimen (baumann et al., 1980).
Silymarine laat belangrijke ontstekingwerende en anti-artritis activiteiten
in het papajalatex geïnduceerde model voor ontsteking en mycobacteriële
adjuvans geïnduceerde artritis in ratten zien (gupta et al., 2000). Deze werking
wordt mogelijk gemaakt door remming van 5-lipoxygenase.
Het effect op asthma
De activiteit van silimarine tegen bronchiale anafylaxie en tegen post-anafylactische, propranolol of bloedplaatjes activerende factor-geïnduceerde hyperreactiviteit werd onderzocht in cavia’s (breschi et al., 2002).
Silymarine, preventief gegeven, verminderde de bronchospasme geïnduceerd
door ‘antigen-challenge’ in gesensibiliseerde dieren.
Dit beschermend effect was te wijten aan indirecte mechanismen die de
reactie van de luchtwegen op histamine deed verminderen en bijgevolg de
onmiddellijke anafylactische reactie verminderde. Silymarine kan dan ook
goed worden gebruikt in een behandeling ter bescherming van astmatische
aandoeningen.
Immuunstimulerende activiteit
Verschillende studies hebben een immuunstimulerende activiteit van silymarine gemeld (Wilarusmee et al., 2002). Het effect van de behandeling met
silymarine werd bestudeerd op glutathionniveau en bij proliferatie van perifere
bloed mononucleaire cellen van ß-thalassemie major patiënten (alidoost et al.,
2006).
In-vitro behandeling met 10 g/ml silymarine herstelde de glutathionniveaus en
verbeterde de cellulaire proliferatie. De verklaring hiervoor is de antioxidantactiviteit van silimarine.
Deze informatie is uitsluitend samengesteld en bedoeld voor hen die zich beroepsmatig met de behandeling van patiënten bezig houden.
literatuurverwijzingen
1. Hikino H, Kiso Y, Wagner H, Fiebig M. Antihepatotoxic actions
of flavolignans from Silybum marianum fruits. Planta Med
1984;50:248–50.
2. Wellington K, Jarvis B. Silymarin: a review of its clinical
properties in the management of hepatic disorders. BioDrugs
2001;15:465–89.
3. Morazzoni P, Magistretti MJ, Giachetti C, Zanolo G. Eur J Drug
Metab Pharmacokinet 1992;17:39–44. 615.
4. Morazzoni P, Montalbetti A, Malandrino S, Pifferi G.. Eur J Drug
Metab Pharmacokinet 1993;18:289–97.
5. Barzaghi N, Crema F, Gatti G, Pifferi G, Perucca E. Eur J Drug
Metab Pharmacokinet 1990;15:333–8.
Breschi, M.C., Martinotti, E., Apostoliti, F., Nieri, P. (2002) Protec
tive effect of silymarin in antigen challenge- and hista
min-induced brochoconstriction in in vivo guinea-pigs.
European Journal of Pharmacology 437, 91-95.
Alarcon, C., Martin, M.J., Marhuenda, E. (1992) Gastric
anti-ulcer activity of silymarin, a lipoxygenase
inhibitor, in rats. Journal of Pharmacy
and Pharmacology 44, 929-931.
Baumann, J., Wurm, G., Von Bruhhansen, F. (1980)
Prostaglandin relation to their
oxygen- scavenging properties.
Achieves of Pharmacology 313, 330-337.
Gupta, O.P., Sing, S., Bani, S., Sharma, N., Malhotra, S.,
Gupta, B.D., Banerjee, S.K., Handa, S.S. (2000)
Antiinflammatory and antiarithritic activities of
silymarin acting through inhibition of
5-lipoxygenase. Phytomedicine 7, 21-24.
Wilasrusmee, C., Kittur, S., Shah, G., Siddiqui, J., Bruch, D.,
Wilasrusmee, S., Kittur, D.S. (2002)
Immunostimulatory effect of Silybum marianum
(milk thistle) extract. Medical
Science Monitor 8, BR439-434.
Alidoost, F., Gharagozloo, M., Bagherpour, B., Jafarian, A.,
Sajjadi, S.E., Hourfar, H., Moayedi, B. (2006) Effects of
silymarin on the proliferation and glutathione levels
of peripheral blood mononuclear cells from ß–thalassemia
major patients. International Journal of Immunopharma
cology 6, 1305-1310.
Deze informatie is met de grootst mogelijke zorg samengesteld.
Welcap Food Supplements kan echter niet verantwoordelijk worden
gesteld voor eventuele fouten of onjuistheden in de tekst.
Deze informatie is uitsluitend samengesteld en bedoeld voor hen die zich beroepsmatig met de behandeling van patiënten bezig houden

Download Report