CQ8-1評価シート

【4-5　評価シート　介入研究】
診療ガイドライン
CQ8利尿薬投与はシスプラチンによる腎
障害の予防に推奨されるか？
対象悪性黒色腫
* 各項目の評価は"高（-2）"、"中/疑い（-1）"、"低（0）"の3段階
まとめは"高（-2）"、"中（-1）"、"低（0）"の3段階でエビデンス総体に反映させる
介入水分負荷＋マンニトール
各アウトカムごとに別紙にまとめる
対照水分負荷
血清クレアチンにん
アウトカム
個別研究
バイアスリスク*
選択バイア実行
バイ
ス
アス
検出症例減少バ
バイイアス
アス
アウ
コン
ラン
トカム
研究デザイ
シー盲検盲検
研究コード
ITT 不完
ダム
ン
化
ルメ化
化
全報
ント
告
Al-Sarraf
RCT
-1
コメント（該当するセルに記入）
0
0
0
0
0
その他
非直接性*
選択
その
的ア早期
他のまと
ウトカ試験
バイめ
ム報中止
アス
告
0
0
0
リスク人数（アウトカム率）
対照対照
群分群分 (％)
母
子
アウまと
対象介入対照
トカムめ
0
0
0
0
0
0
33
7
21
介入介入
群分群分 (％)
母
子
34
1
3%
効果
効果
指標
指標信頼区間
(種
(値)
類)

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