CQ5-3評価シート

【4-7　評価シート　エビデンス総体】
診療ガイドライン
CQ5シスプラチン分割投与は腎障害の
予防に推奨されるか
対象 CDDP投与されるがん患者
エビデンスの強さはRCTは"強（A）"からスタート、観察研究は弱（C）からスタート
* 各ドメインは"高（-2）"、"中/疑い（-1）"、"低（0）"の3段階
** エビデンスの強さは"強（A）"、"中（B）"、"弱（C）"、"非常に弱（D）"の4段階
*** 重要性はアウトカムの重要性（1～9）
介入 CDDP分割投与
対照 CDDP非分割投与
リスク人数（アウトカム率）
エビデンス総体
アウトカム
研究
デザ
イン/
研究
数
AUC
症例
蓄積
Cmax
コメント（該当するセルに記入）
その
他(出
バイ
アス非一不精非直版バ
リスク貫性* 確* 接性* イア
スな
*
ど)*
-2
-2
-2
-2
-2
上昇
要因対照対照
(観察群分群分 (％)
研
母
子
究)*
0 NA
NA
NA
介入介入
群分群分 (％)
母
子
効果
指標
(種
類)
効果
指標
信頼区間
統合
値
エビデ
重要性
ンスの
コメント
***
強さ**
NA
NA
NA
非常に
弱(D)
NA
NA
NA
1
腎障害に差がな
い

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