CQ13-4評価シート

【4-6　評価シート　観察研究】
診療ガイドライン
CQ13ビスホスホネート製剤、抗ＲＡＮＫＬ
抗体は腎機能が低下した患者に対して
は減量が推奨されるか？
*バイアスリスク、非直接性
各ドメインの評価は"高（-2）"、"中/疑い（-1）"、"低（0）"の3段階
まとめは"高（-2）"、"中（-1）"、"低（0）"の3段階でエビデンス総体に反映させる
** 上昇要因
各項目の評価は"高（+2）"、"中（+1）"、"低（0）"の3段階
まとめは"高（+2）"、"中（+1）"、"低（0）"の3段階でエビデンス総体に反映させる
各アウトカムごとに別紙にまとめる
対象骨転移患者
介入ゾレドロン酸 (腎機能低下例に調節して）
対照ゾレドロン酸 (腎機能正常例に4mg)
アウトカム
血清クレアチニンの上昇
個別研究
バイアスリスク*
症例
選択実行検出
現象
バイバイバイ
バイ
アスアスアス
アス
不完
不適
全な
背景
切な
研究デザイ
ケア
フォ
研究コード
因子
アウ
ン
の差
ロー
の差
トカム
アッ
測定
プ
コホート研
Shah2012
-1
0
0
0
究
コメント（該当するセルに記入）
その他
不十
分な
交絡
の調
整
0
上昇要因**
その
他のまと
バイめ
アス
0
量反効果効果
まと
応関減弱の大
め
係
交絡きさ
0
非直接性*
対象介入対照
0
0
0
リスク人数（アウトカム率）
対照対照
群分群分 (％)
母
子
アウまと
トカムめ
0
0
184
38
20.7
介入介入
群分群分 (％)
母
子
36
7
19.7
効果
効果
指標
指標信頼区間
(種
(値)
類)

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