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Medienmitteilung
Martinsried/München, 19. Mai 2016
MorphoSys präsentiert klinische Studiendaten zu firmeneigenen
Programmen auf bevorstehender ASCO-Jahrestagung
Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX) gab heute die
Veröffentlichung von drei vom Unternehmen eingereichten Abstracts bekannt, die auf der
Jahrestagung 2016 der American Society of Clinical Oncology (ASCO) für die
Posterpräsentation ausgewählt wurden. Die Veranstaltung findet vom 3. Juni bis 7. Juni 2016
in Chicago, Illinois, USA statt. Die Abstracts enthalten, unter anderem, neue klinische Daten
zu MorphoSys’ firmeneigenem Wirkstoffkandidaten MOR202 aus einer Phase 1/2a-Studie bei
Patienten mit multiplem Myelom. Ebenfalls vorgestellt werden klinische Daten einer PatientenSubgruppen-Analyse, die aus einer Phase 2-Studie mit dem firmeneigenen Wirkstoff MOR208
bei Patienten mit Non-Hodgkin Lymphom (NHL) stammen. Der Abstract zu MOR202 wurde
zudem von den Organisatoren der Konferenz zur Vorstellung in einer separaten PosterDiskussions-Sitzung ausgewählt. Des Weiteren werden Partner von MorphoSys klinische
Daten zu einer Reihe von HuCAL-Antikörpern auf der Tagung vorstellen.
„Wir freuen uns, ein neues Paket mit klinischen Daten auf der weltweit wichtigsten Konferenz
für klinische Onkologie zu veröffentlichen. Die Daten geben weiteren Aufschluss über die
Fortschritte unserer am weitesten fortgeschrittenen Krebswirkstoffe MOR208 und MOR202“,
kommentierte Dr. Arndt Schottelius, Entwicklungsvorstand der MorphoSys AG. „Im Hinblick
auf MOR202 ist es uns eine besondere Freude, aus der laufenden Phase 1/2a-Studie im
multiplen Myelom zusätzliche Wirksamkeitsdaten mit MOR202 in der Kombinationstherapie
mit den Krebsmedikamenten Lenalidomid bzw. Pomalidomid vorzustellen.“
Liste der Abstracts zu MorphoSys’ firmeneigenen Programmen
Abstract #8012
„MOR202 alone and in combination with pomalidomide or lenalidomide in relapsed or
refractory multiple myeloma: Data from clinically relevant cohorts from a phase 1/2a study.”
Die Posterpräsentation wird Ergebnisse zur Sicherheit und insbesondere Wirksamkeit bei
weiteren Patientenkohorten enthalten, die im Rahmen der laufenden klinischen Studie den
Anti-CD38-Antikörper MOR202 allein bzw. in Kombination mit Pomalidomid oder Lenalidomid
verabreicht bekommen. Sie findet statt am Montag, 6. Juni 2016, von 15:00 – 18:30 Uhr MESZ
(8:00 – 11:30 Uhr Ortszeit Chicago), im Rahmen der Veranstaltungsreihe „Hematologic
Malignancies – Plasma Cell Dyscrasia“. Die Ergebnisse werden zudem in der PosterDiskussions-Sitzung am Montag, 6. Juni 2015, von 22:00 – 23:15 Uhr MESZ (15:00 – 16:15
Chicago Ortszeit) im Raum E354b diskutiert.
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Abstract #7545
„Subgroup analyses of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) and indolent lymphoma cohorts
from a phase 2a study of single-agent MOR208 in patients with relapsed or refractory nonHodgkin’s lymphoma (R-R NHL).”
Die Posterpräsentation beinhaltet eine Subgruppen-Analyse von Patienten mit
rezidivierendem bzw. refraktärem Non-Hodgkin Lymphom (NHL), die im Rahmen der offenen,
multizentrischen Phase 2a-Studie mit dem Anti-CD19-Antikörper MOR208 behandelt wurden
und mindestens eine vorherige Rituximab-haltige Therapie erhalten hatten. Die
Posterpräsentation findet statt am Montag, 6. Juni 2016, von 15:00 – 18:30 Uhr MESZ (8:00 –
11:30 Uhr Ortszeit Chicago), im Rahmen der Veranstaltungsreihe „Lymphoma and Chronic
Lymphocytic Leukemia“.
Abstract #TPS7572
„A phase 2 study of MOR208 plus idelalisib in patients with relapsed or refractory chronic
lymphocytic leukemia (CLL) or small lymphocytic lymphoma (SLL) previously treated with a
Bruton's tyrosine kinase inhibitor”
Die Posterpräsentation umfasst das Studiendesign einer beabsichtigten Phase 2-Studie
(COSMOS-Studie), die ursprünglich geplant war, um MOR208 in Kombinationsgabe mit
Idelalisib in den Indikationen CLL und SLL zu erproben, insbesondere bei Ibrutinib-refraktären
CLL-Patienten. Nachdem mehrere Kombinationsstudien von Idelalisib zusammen mit anderen
Wirkstoffen ausgesetzt wurden und die Zulassungsbehörden in Europa und den USA
Studienunterbrechungen angeordnet hatten, wird diese geplante Studie derzeit überprüft und
Gespräche mit Zulassungsbehörden werden geführt. Die Posterpräsentation findet statt am
Montag, 6. Juni 2015, von 15:00 – 18:30 Uhr MESZ (8:00 – 11:30 Uhr Ortszeit Chicago), im
Rahmen der Veranstaltungsreihe „Hematologic Malignancies – Lymphoma and Chronic
Lymphocytic Leukemia“.
Liste der Abstracts zu Programmen, die von MorphoSys-Partnern entwickelt werden
Darüber hinaus werden Partnerunternehmen von MorphoSys Daten zu mehreren HuCALAntikörpern präsentieren, die sich derzeit in der klinischen Entwicklung befinden:
Abstract #TPS8576
„A pivotal randomized phase 2 study of anetumab ravtansine or vinorelbine in patients with
advanced or metastatic pleural mesothelioma after progression on platinum/pemetrexedbased chemotherapy (NCT02610140).”
Abstract #8564
„Updated results of phase 1b study of tarextumab (TRXT, anti-Notch2/3) in combination with
etoposide and platinum (EP) in patients (pts) with untreated extensive-stage small-cell lung
cancer (ED-SCLC).”
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Abstract #530
„Phase 1b/2 trial of BI 836845, an insulin-like growth factor (IGF) ligand-neutralizing antibody,
combined with exemestane (Ex) and everolimus (Ev) in hormone receptor-positive (HR+)
locally advanced or metastatic breast cancer (BC): primary phase 1b results.”
Abstract #3002
„Phase 1b study of PF-05082566 in combination with pembrolizumab in patients with
advanced solid tumors.”
Abstract #2516
„Phase 1b study of WNT inhibitor vantictumab (VAN, human monoclonal antibody) with
Paclitaxel (P) in patients (pts) with 1st- to 3rd-line metastatic HER2-negative breast cancer
(BC).”
Abstract #2509
„Phase I study of anti-mesothelin antibody drug conjugate anetumab ravtansine (AR).”
Die vollständigen Abstracts können hier eingesehen werden: http://abstracts.asco.org/.
MorphoSys in Kürze:
MorphoSys hat mit der HuCAL-Technologie die erfolgreichste Antikörper-Bibliothek der Pharma-Industrie
entwickelt. Durch den erfolgreichen Einsatz dieser und weiterer firmeneigener Technologien wurde MorphoSys zu
einem Marktführer im Bereich therapeutischer Antikörper, einer der am schnellsten wachsenden MedikamentenKlassen der Humanmedizin.
Gemeinsam mit seinen Pharma-Partnern hat MorphoSys eine therapeutische Pipeline mit mehr als 100 Antikörperbasierten Medikamenten-Kandidaten unter anderem zur Behandlung von Krebs, rheumatoider Arthritis und
Alzheimer aufgebaut. MorphoSys ist auf die Entwicklung neuer Antikörper-Technologien und Wirkstoffe
spezialisiert, um die Medikamente von morgen herzustellen. MorphoSys ist an der Frankfurter Börse unter dem
Symbol „MOR“ notiert. Aktuelle Informationen zu MorphoSys finden Sie unter http://www.morphosys.de.
HuCAL®, HuCAL GOLD®, HuCAL PLATINUM®, Ylanthia®, 100 billion high potentials®, arYla®, CysDisplay®,
RapMAT®, LanthioPep®, Lanthio Pharma® und Slonomics® sind eingetragene Warenzeichen der MorphoSys
Gruppe.
Diese Veröffentlichung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen, die den MorphoSys-Konzern
betreffen. Diese spiegeln die Meinung von MorphoSys zum Datum dieser Mitteilung wider und beinhalten bestimmte
Risiken und Unsicherheiten. Sollten sich die den Annahmen der Gesellschaft zugrunde liegenden Verhältnisse
ändern, so können die tatsächlichen Ergebnisse und Maßnahmen von den erwarteten Ergebnissen und
Maßnahmen abweichen. MorphoSys beabsichtigt nicht, diese in die Zukunft gerichteten Aussagen zu aktualisieren,
soweit sie den Wortlaut dieser Pressemitteilung betreffen.
Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:
MorphoSys AG
Dr. Claudia Gutjahr-Löser
Head of Corporate Communications & IR
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Jochen Orlowski
Associate Director Corporate Communications & IR
Alexandra Goller
Senior Manager Corporate Communications & IR
Tel: +49 (0) 89 / 899 27-404
[email protected]
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