機能性RNAをビルディング・ブロックとした超ナノ集積構造の構築 富山大学 大学院 理工学研究部（理学） 教授 井川善也 生体高分子を素材として集積構造をデザインするナノテクノロジー研究は、医療や創薬を含むバイオ応用の可能性から高い注目を集 ～医薬工連携の実を求めて～ めている。今回、酵素機能を有するRNAをビルディング・ブロックとした超ナノ構造の集積とその制御について検討を行い、酵素活性を 有するRNA１次元アレイ構造の構築に成功し、酵素活性が集積依存的に発現することを明らかにした。 1. Group I Ribozyme (GI Rz) 2. GI Rz-based homopolymer + 4. Interacting Modules 3. Design of the copolymer 6. Homopolymer Formation 5. Copolymer Formation The homopolymer [RNA] [RNA] polymer dimer monomer monomer The isolated dimer variant (H’-H’’) The isolated dimer variant (A’ – B’) [RNA] dimer monomer The A-B-A-B copolymer FL-labeled A + cold B [RNA] oligomer monomer FL-labeled A + cold B [RNA] 7. Copolymerization-Dependent Ribozyme Activity The isolated dimer (A’-B’) The A-B-A-B copolymer substrate product Reaction Conditions 30 mM Tris-HCl (pH 7.5) 5 mM MgCl2, 37 ºC 0.5 µM ribozyme 0.5 µM substrate 8.Conclusion 200 µM rGTP 1) Rationally redesigned group I ribozymes formed homopolymer and copolymer depending on their interacting modules. 2) Dimer units were extracted from the polymer chain by introducing mutations that prevent dimers from further oligomerization. 3) Catalytic activities of the redesigned ribozymes were activated by the dimer or oligomer formation. 連絡先：富山大学 知財・リエゾンオフィス [email protected] ℡076-445-6392 Fax 076－445－6939
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