CST Beads Laserの使用本数かかわらず実行してください共同実験室推奨・メーカー非推奨精度管理2 0.Sort Speedを選択する BD社カタログ No. 341319（50TEST）製品名：BD Cytometer Setup and Tracking Beads 容量：3mL シース液 0.5mLをチューブ(約0.5cm) に分注し、CSTビーズを1滴滴下して撹拌します。 70umノズル 70umノズル 100umノズル１.フォルダーを開く ***ーーーAria QCーーーRainbow CST Beads User 2.使用するMode に対応した Hi or Med or Low の Experimentを開く右クリック、open Experiment 注意 Experiment内の最後のTubeを必ず、クリックしてください。クリックしないと、測定モードになりません 3.Laserを選択（その他変更不要です。） 4.Area Scalingを全て1.00にする 5.Window Extensionを0.00にする。 6.ｻﾝﾌﾟﾙをセットし、キャップは、外すこと（修理代１．５万円）を押す。 7.Events To Record 5000evt 8.Events To Display 500evt ③ ① ② ④ タイピングする。 9. Ev e nt Rat e を 300event/sec 前後になるようにFlow Rateを 1.0~2.0 の範囲で調整する注意：parameters値は、変更しない。 10.ビーズ集団にゲートを移動する Red Laser使用時 2つの集団をgateする Violet Laser使用時一番左の山が見えるように調整（10E2付近に調整） 11. 山を3つ出す(Red/Violets使用時）＜Blueのみの場合はFSC/SSCにDoｔが表示されたらRecord＞調整Delay値をクリックし、キーボードの↑↓で、ゆっくり調整一番左の山が見えるように調整（10E2付近に調整）（3山が、全体が左に出るように。 Mean値最大・CV6以下初期設定 HI MED Blue 0.00 0.00 Red -36.00 -54.00 Violet 36.00 54.00 LOW 0.00 -40.00 40.00 12.Window Extension を、 2.00 にする ① ② Next Tubeを押す Recordを押す。（over Writeしないこと） Over write場合は、再度Ｎｅｘｔを押してください。 13.Record終了後を押し、ｻﾝﾌﾟﾙを取り出す。Ｎａｍｅは、ｙｙｍｍｄｄ-ノズルNo。でお願い付録 CSTに関する参考資料（個人的な見解です。間違えていたらごめんなさい注）蛍光表示は、全てLogスケールです。全てのパラメーターでのPeakパタンです。もっと面白いこと出来そうなので、情報ありましたら教えてください。無蛍光（nega）2umのピーク機器に異常がある場合下がる？？ 3umのピーク機器に異常がある場合下がる？？蛍光標識ピークビーズが古くなるとピークが下がります。 ③ ② ① ・3つピークが出ない場合、機械的な故障が考えられますので、共同実験室に連絡下さい。・①ピークが無い場合、感度が落ちている可能性がありますので注意してください・（フローセルの汚れ・レーザー光路の汚れの可能性があります。）・③ピークは、ビーズが古くなると、下がります。・Diva V6.0以降は、自動の機器調整があります。（3つ存在してるのは、3本の間隔を数値化して、精度を見ているようです。）