２０１５年１２月２４日ニプロ株式会社（コード番号：8086）多剤耐性結核遺伝子検査薬が WHO の「推奨」を取得ニプロ株式会社（本社：大阪市北区、代表取締役社長：佐野嘉彦）は、FIND※１（Foundation for Innovative New Diagnostics,本部：スイス・ジュネーヴ）と共同で評価試験を行ってきた、LPA※２（Line Probe Assay）法による多剤耐性結核遺伝子検査薬が、この度、その評価結果を認められ、WHO（World Health Organization、世界保健機関）の推奨を受けることになりましたので、お知らせします。結核は、エイズ、マラリアとならぶ世界三大感染症の一つで、その罹患者は世界で年間約 900 万人にのぼり、約 150 万人が死亡しているといわれています。なかでも、主要な抗結核薬（リファンピシンとイソニアジド）が効かず治療が困難な多剤耐性結核患者や、結核と似た症状を引き起こす非結核性抗酸菌症患者は増加傾向にあります。現行の検査ではこれらの判定に２週間から２ヶ月かかっていましたが、本多剤耐性結核遺伝子検査薬を用いて検査を行うことにより、世界で初めて、結核、多剤耐性結核および非結核性抗酸菌症を同時に 1 日で判定することが可能になります。ニプロは、引き続き FIND と協力し、迅速で安価な検査キットの開発・供給のみならず、医薬品の供給も視野に入れ、海外での結核撲滅に貢献していきたいと考えています。 ****************************** 「多剤耐性結核遺伝子検査薬」の特長は、以下のとおりです。 ①検体（喀痰）からの結核遺伝子の検出と薬剤（リファンピシンとイソニアジド）に対する感受性の判定が同時に 1 日で行えます。 ②結核菌群のみならず、非結核性抗酸菌種（３種）の鑑別を同時に行えます。ニプロでは今後とも、患者さまの QOL 向上はもちろんのこと、より安全で､環境に配慮し､医療従事者の方々にも満足いただける製品の開発､供給に努めてまいります。 ※１ FIND：Foundation for Innovative New Diagnostics の略。革新的で新しい検査法を開発するために設立された非営利目的の基金です。2003 年 5 月の World Health Assembly（世界保健会議；WHO の最高議決会議）において発足し、その設立目的は、新興国に適した革新的な感染症検査薬の開発を支援し、手頃な価格の製品の普及を推し進めることで、人々の健康を支え、発展させることです。 FIND に関する情報は、以下ＵＲＬをご参照ください。 http://www.finddiagnostics.org/ ※２ LPA 法：Line Probe Assay の略。Line Probe Assay の略で、遺伝子が配列特異的に結合することを利用して、標的遺伝子の類似性（相同性）を検出する方法です。＜お問い合わせ先＞リリースの概要に関するご照会：広報担当その他製品に関するご照会：医薬事業部 TEL 06-6375-6700 医療システム開発部 TEL 06-6375-6709