講演プログラム

第１日（１１月１６日）
9:00~9:54 口頭発表
（座長高橋秀依）
1O-01 キラルアミンの不斉 Michael 付加反応；多連続不斉炭素の one-pot 構築法の開発（京
都薬大）
1O-02
○小関
稔，葉山
登，越智俊輔，梶本哲也，野出
學
２種類のアルドラーゼを模倣した亜鉛錯体による触媒的不斉アルドール反応とそ
の反応機構（東京理大薬，東京理大がん医療基盤科学技術研究センター）○青木
東
伸，伊
進，板倉寿成，北村正典
1O-03 ルテナシクロペンテン中間体を経由するアレン－インの新規環化反応（北大院薬）
○齋藤
望，田中雄樹，塩谷建吾，佐藤美洋
9:54~10:48 口頭発表
（座長
佐藤
美洋）
1O-04 チオマリノール A 及び B の全合成（東薬大薬）○薬師寺文華，林
良雄，
（徳島大
院薬）吉田昌裕，宍戸宏造，（IRCOF, Université de Rouen）Jacques Maddaluno
1O-05
酸塩基型不斉有機分子触媒を用いるドミノ型反応の開発（阪大産研）○滝澤
忍，
井上直人，笹井宏明
1O-06 オートタンデム触媒反応による多置換環状化合物の迅速合成（京大院薬）○高須清
誠，進藤直哉，田中
徹，永本祐樹，竹本佳司
10:48~11:56 ポスターショートプレゼンテーション
1P-01
ヨウ化サマリウムを用いた還元的炭素－窒素結合開裂反応の新展開と天然物合成へ
の応用研究（星薬大）○金田京介，比佐知寛，荒西恵理子，本多利雄
1P-02
不斉 Pd(II)/Pd(IV)触媒反応によるビシクロ[3.1.0]ヘキサン骨格のエナンチオ選択的
構築（岩手医科大薬）○辻原哲也，畠中
1P-03
稔，
（阪大産研）竹中和浩，鬼塚清孝，笹井宏明
光と酸素を用いる芳香環上メチル基と芳香族カルビノールの直接的な酸化的エステ
ル化（岐阜薬大）○平島真一，多田教浩，三浦
剛，伊藤彰近
1P-04 構造解析に基づくペプチドアルデヒド型 SARS 3CL プロテアーゼ阻害剤の合成と評
価（山形大院理工）○今野博行，（京府医大院）野坂和人，小野塚真理，三井寛典，赤路健
一，
（阪大蛋白質）楠木正己，
（山梨大工）尾崎
健，
（プロテインウェーブ・R&D セ）三城
明
1P-05
Fawcettimine の全合成（金沢大院薬）○大塚安成，稲垣冬彦，向
1P-06
モレキュラーシーブス担持型触媒を用いた新規官能基選択的接触還元法の開発（岐
阜薬大）○高橋
1P-07
智里
徹，門口泰也，佐治木弘尚，
（阪大院薬）前川智弘
14 位エピ化による 19-nor-previtamin D3 から tachysterol 類縁体への展開：その合成と
生物活性（帝京大薬）○澤田大介，佃
勇也，高野真史，橘高敦史，
（帝人ファーマ生物医
学総合研）齋藤
博，高木健一郎，角田真二，上村みどり，堀江恭平，落合鋭二，竹之内
一弥
1P-08 水銀トリフラート触媒不斉環化反応への展開（徳島文理大薬）○Ho Elisabeth，山本
博文，今川
洋，西沢麦夫
1P-09 ヒストンメチル化酵素阻害剤 Chaetocin の全合成研究（埼大院理工）○岩佐江梨子，
（理研）濱島義隆，袖岡幹子
1P-10 両親媒性高分子担持白金ナノ触媒による水中でのアルコールの空気酸化反応（理研，
分子研，総研大）○山田陽一，荒川孝保，Heiko Hocke，魚住泰広
1P-11
含窒素複素環式カルベン触媒によるジアリルケトンの合成とその天然物合成への利
用（静岡県大薬）○鈴木由美子，福田吉則，太田慎也，上田雄貴，佐藤雅之
1P-12
亜鉛四核クラスターを触媒としたエステル交換反応におけるアミン添加効果（阪大
院基礎工）○前川雄亮，岩﨑孝紀，林結希子，大嶋孝志，真島和志
1P-13 チオレート配位ヘム錯体の触媒活性に及ぼす NH•••S 水素結合の特異な効果（名市大
院薬）鈴木
潤，山根健浩，梅澤直樹，加藤信樹，○樋口恒彦
1P-14 カイトセファリンの効率的合成と構造活性相関研究（大阪市立大院理）○品田哲郎，
濱田まこと，森正広，大船泰史，（サントリー生物有機科学研）島本啓子
1P-15 非対称化反応を基盤とする不斉第四級炭素構築法の開発（東北大院薬）○廣谷
功，
市橋佑介，諏訪好泰，猪飼哲朗，稲本浄文，土井隆行
1P-16 講演取り消し
1P-17
トリフルオロピルビン酸エチルを用いた光学活性含フッ素複素環化合物の合成（名
工大院工）○小川真一，飯田紀士，西峯貴之，中村修一，柴田哲男，
（名産研）融
1P-18
健
カルボランを利用した人工クロライドイオンチャネルの開発（東北薬大）○太田公
規，山﨑広人，遠藤泰之，（徳島文理大香川薬）川幡正俊，山口健太郎
1P-19
β置換型β-メトキシアクリレート抗生物質の新規効率的合成法の開発（東京理大
薬）○宮井貴弘，青木恵太，山口
亮，内呂拓実
1P-20 化学法—酵素触媒を活用した NF-kB 活性化阻害剤、(-)-DHMEQ の合成（慶大薬）○
新津幸洋，東
1P-21
利則，庄司
満，須貝
威，（慶大理工）濱田
学，平岡千尋，梅澤一夫
水中でのポリオールのエステル化反応（東邦大薬）○氷川英正，横山祐作，前田梨
紗，奥野洋明，藤岡秀輔
1P-22 α-メチル-α-アミノ酸エステルの絶対構造決定法としての CFTA 法の応用研究（富
山大院薬）○藤原朋也，竹内義雄，
（東北大院理）小俣乾二，甲
國信
1P-23 半導体基板のパラジウム触媒反応への適用（日亜薬品工業）○杉岡智教，小池晴夫，
奥山
彰，（阿南工業高）西脇永敏，塚本史郎
1P-24 新規フォスファジド塩基の開発（東北大院薬）○下
（名大物質科学国際研セ）中
哲也，米本みさと，根東義則，
寛史
1P-25 多様性を指向した viridicatin 類の新規合成法の開発（徳島文理大香川薬）○小林祐
輔，原山
尚
1P-26 光学活性トリフルオロメチルアミンのエナンチオ選択的合成法の開発（名工大院工）
○河合洋幸，楠田旭弘，中村修一，柴田哲男，
（名産研）融
1P-27
健
マイクロ波を用いたチオ尿素およびチオセミカルバジド類からのチアゾール誘導体
の無溶媒合成（芝浦工大生命科学科）○甲斐拓哉，小泊満生，（東京慈恵医科大）橋元親夫
1P-28 アミドの Hofmann 型転位を利用する含窒素複素環合成（広島国際大薬，広島大院医
歯薬）○岡本典子，柳田玲子，武田
1P-29
敬
1-アリール-1-クロロアルケンとアレーンとの Friedel-Crafts 反応による 1,1-ジアリー
ルアルケンの合成（芝浦工大生命科学科）○坂本浩之，小泊満生，（日大理工）青山
忠
1P-30 光学分割触媒の蛍光 HTS 系の構築と応用（東大院薬，JST CREST）○松本拓也，浦
野泰照，長野哲雄
1P-31
エトキシエチル基を配向基として用いるフェノール類のオルト位への位置選択的置
換基導入とカルコン類合成への応用（神戸薬大）山野由美子，○山口綾子，和田昭盛
1P-32
ヨウ素環化反応を機軸とするスピロ環の合成（神戸薬大）○沖津貴志，中澤大祐，
小林亮広，溝畑雅裕，和田昭盛
1P-33 マルチプロトン化による Arylacetoacetates の超求電子化と分子内環化反応（東大院
薬）○黒内寛明，杉本浩通，尾谷優子，大和田智彦
1P-34
イソテルロクメニウム塩関連化合物：合成，構造，性質（北陸大薬）○要
衛，中
林祥子，指田春喜
1P-35 ノンセコステロイド型 VDR リガンドのデノボ設計（国立衛研）○出水庸介，金子
文也，岩井すみれ，高橋健男，佐藤由紀子，奥田晴宏，栗原正明，（帝人ファーマ生医研）
落合鋭士，堀江恭平，角田真二，上村みどり
1P-36 ベンザインからの o-二置換ベンゼン類の合成（兵庫医療大薬）○吉岡英斗，甲谷
繁，
宮部豪人
1P-37 グアニジン触媒を用いた 2,2-ジ置換キラルクロマン化合物の不斉全合成研究（千葉
大院薬）○徳能紗也香，中西和嘉，熊本卓哉，加川夏子，石川
1P-38
勉
銅触媒下のトリアリールビスマスを用いたジスルフィド類の S－アリール化反応
（北陸大薬，北陸大フロンティア）○西岡元一，安池修之，角澤直紀，栗田城治
1P-39
ミディアムフルオラス向山試薬を用いる簡易縮合反応（名城大農）○薫田陽子，萩
原洸太郎，塩入孝之，松儀真人
1P-40 高オルト位選択的 Pd-terphenyl 型ホスフィン触媒の開発（理研）○石川俊平，
（静県
大薬）眞鍋
敬
1P-41 シンビジン A の合成研究（東京薬大生命科学）○高石悠貴，田中美冬，井口和男，
伊藤久央
1P-42 ロイシンジッパー型タンパク質への金属配位子の位置選択的導入と DNA 結合スイ
ッチ（京大化研）東
佑翼，今西未来，吉村智之，川端猛夫，○二木史朗
1P-43
ジクロロメチルアリールスルホキシドの光学分割並びにアレン類の短工程不斉合成
法（東京理大理）○野口崇史，宮川利文，佐藤
1P-44
毅
シクロプロピルマグネシウムカルベノイドのナフトール類およびカルボニル化合物
への挿入反応（東京理大理）○永元しのぶ，山田幸恵，谷島聖庸，佐藤
1P-45
塩基共存下でのセロトニンとアルデヒドとの環化反応を利用したアゼピノインドー
ル環の構築とその応用（北海道医療大薬）○晴山知拓，山田康司，阿部
1P-46
匠，石倉
稔
マグネシウムカルベノイドを経由する２種のシクロプロパン骨格の構築（東京理大
理）○齋藤英樹，緒方伸伍，佐藤
1P-48
毅
毅
2-アルキリデンプロパン-1,3-ジオールの幾何選択的モノアシル化（長崎大院医歯薬）
○松村慎太郎，栗山正巳，尾野村治
1P-49 フルオラス-スルホンアミドを触媒として用いた水中での不斉アルドール反応（岐阜
薬大）○今井貴惠，三浦
剛，伊奈万里子，多田教浩，伊藤彰近，（千葉科学大薬）今井信
行
1P-50
原山
Acinetobactin の合成研究（岡山大薬）○尾崎
暁，竹内靖雄，（徳島文理大香川薬）
尚
1P-51 フェノールの形式的 para-C-H 結合アリール化反応：Pd 触媒を用いる 2-シクロへキ
セン-1-オンのタンデムγ-アリール化–芳香環化反応（東北薬大）◯今堀龍志，田口竜也，
高畑廣紀
1P-52 担持試薬を用いた多成分反応によるピロール誘導体の合成（日大理工）○長岡
青山
1P-53
中村
1P-54
崇，
忠，滝戸俊夫，（芝浦工大）小泊満生
常温でも分離可能なアミド配座異性体の高選択的立体分岐合成（芝浦工大応化）○
雅，乙武信敬，北川
理
DTPA への新規高効率側鎖導入法の開発（徳島大院薬）○八塚研治，
（徳島大薬）玉
川晋也，（徳島大院 HBS 研）河村知志，根本尚夫
1P-55
有機超強塩基を触媒としたヘテロ芳香環化合物の脱プロトン化修飾反応（東北大院
薬）○廣野佑太郎，小林耕士，米本みさと，根東義則
1P-56
フルオラスミセルを用いた水中での遷移金属触媒反応（東北大院薬）○萩原
剛，
小林耕士，春田佳一郎，米本みさと，田中好幸，根東義則
1P-57
アゾール環を含む環状トリペプチドを基盤としたイオノフォアの合成（徳島文理大
薬）○野田
1P-58
昭，井澤
悠，原田研一，久保美和，福山愛保，日置英彰
シリルベンザインの位置選択的反応：アミン類の求核付加反応（静岡県大薬）○井
川貴詞，毛利真也，森田真介，繁田
1P-59
滝口
1P-60
尭，赤井周司
(－)-Fructigenine A および(－)-5-N-Acetylardeemin の全合成（明治薬大）○熊倉祐介，
智，飯塚俊方，村崎広太，坂
尚子，樋口和宏，川﨑知己
アジド基を持つ環状アミノ酸からなるペプチドの２次構造研究（長崎大院医歯薬）
○田中正一，福留
誠，
（九大院薬）高崎紘臣，河辺直美，長野正展，末宗
洋（大阪薬大）
土井光暢，（国立衛研）出水庸介，栗原正明
1P-61
Sominone および関連化合物の合成と脳機能改善作用の検討（富山大院薬）○山川祐
一郎，松谷裕二，豊岡尚樹，根本英雄，（富山大和漢研）東田千尋，勅使川原匡
1P-62
光学活性ヒドロキシフロインドリン誘導体の効率的合成法の開発（明治薬大）野地
匡裕，○二瀬偉志，石井啓太郎
1P-63
2'-O-メチルグアノシンの新規合成法の開発（大阪薬大）○向畑
剛，越智洋輔，伊
藤裕司，和田俊一，浦田秀仁
1P-64
(2S,3R,5S)-及び(2R,3R,5S)-5-アミノー３－ヒドロキシピペコリン酸類の不斉合成（北
陸大薬）○田中憲一，荒川
1P-65
靖
インドメタシンの立体構造の解明と新規活性物質創出への応用（帝京大薬）○若松
真太朗，田畑英嗣，夏苅英昭，高橋秀依
1P-66 新規ヒドラジド触媒を用いる不斉 Diels-Alder 反応（広大院医歯薬）鈴木一郎，○平
田
愛，武田
1P-67
敬
有機銅－亜鉛複合試薬を用いたトリフルオロメチルアルケンジペプチドイソスター
の新規合成法の開発（京大院薬）○小林数也，鳴海哲夫，井ノ口恵利子，富田健嗣，大石
真也，大野浩章，藤井信孝
1P-68
サルーシン及び類縁体の合成（徳島文理大薬）○光山忠史，高木悠一，山本博文，
今川
洋，西沢麦夫，
（海洋バイオテクノロジー研）志津里芳一，
（サントリーR＆D 推進部）
松尾嘉英
1P-69 長鎖アルキルスルホン酸 8-キノリニルエステルの光分解反応を利用した薬物徐放性
リポソーム（東京理大薬，東京理大がん医療基盤科学技術研究セ）○上川
北村正典，青木
彩，景山義之，
伸
1P-70 アルキン-カルボニルメタセシス反応を経由する Dihydroquinolinone の合成（昭和薬
大）○河西
潤，齊藤亜紀夫，榛澤雄二
12:40~13:55 ポスター発表
13:55~14:49 口頭発表（座長
加藤
正）
1O-07 渡環型反応点制御を鍵とする Clavilactone D の不斉全合成研究（阪大院薬）好光健
彦，○能島梢司，橋本将志，田中徹明
1O-08
(-)-Mersicarpine の全合成（東大院薬）○中島理恵，荻野剛史，横島
1O-09
銅触媒による多成分カップリング反応を用いたワンポット含窒素多環式複素環骨
聡，福山
透
格構築法の開発（京大院薬）○太田悠介，久保田悠史，千葉浩亮，大石真也，藤井信孝，
大野浩章
14:49~15:43 口頭発表
（座長尾野村治）
1O-10
新規ロジウム(II)錯体を用いたα-アルキル-α-ジアゾアセタートとアルキンとの不
斉シクロプロペン化反応（北大院薬）○後藤崇之，竹田幸司，嶋田修之，穴田仁洋，橋本
俊一
1O-11
水素化ジイソブチルアルミニウムを用いる環状オキシムの還元的環拡大反応とそ
の反応機構（東北大院理，東北大院薬）長
徳山英利，（茨城大理）森
秀連，（東北大院薬）○杉本健士，岩間雄亮，
聖治
1O-12 高反応性ナイトレノイドイミノブロマンの脂肪族 C-H アミノ基挿入反応（徳島大院
薬）○宮本和範，金秋鷹雄，落合正仁，（和大シス工）林
15:43~16:37 口頭発表
聡子，中西和郎
（座長竹本佳司）
1O-13 抗マラリア活性を有する海産ジテルペノイド Kalihinol A の全合成（東京薬大薬）○
宮岡宏明，阿部康則，関谷伸明，見留英路，川島悦子
1O-14
(+)-および（−）-ペスタロチオプシン A の全合成（慶大理工）高尾賢一，早川敦彦，
山田怜生，山口太郎，三枝
浩，内田真利，鮫島
賢，◯只野金一
1O-15 インジウムを用いる Reformatsky-Claisen 転位反応の開発（長崎大院医歯薬）○石原
淳，小山典子，西野幸宏，高橋圭介，畑山
16:55~17:31 口頭発表
1O-16
（座長
井上
将行）
強力な細胞内 Ca2+放出活性を有するサイクリック ADP-4-チオリボース (cADPtR)
の設計と合成（北大院薬）◯有澤光弘，仲
1O-17
範
崇良，坂口奈津美，工藤高志，周東
PI-PLC 特異的阻害物質アカテルピンの合成と構造決定（東京理大薬）細井勇人，河
井伸之，萩原秀樹，鈴木孝洋，中崎敦夫，○小林
17:31~18:16 特別講演 1
特-１
日馨
智
（座長
北
進
泰行）
ヒドリド活性種を活用する新しい炭素—炭素結合形成反応（大阪府立大院理）柳
第２日（１１月１７日）
9:00~9:54 口頭発表（座長
2O-01
杉原
多公通）
ガンビエロールの全合成（名城大薬）長谷川裕基，○森
裕二，（純正化学）古田
大貴
2O-02
共役イミン類のヒドロキシスルフィド化およびヒドロキシアルキル化反応の開発
（神戸薬大）○上田昌史，清水秀憲，木村隆浩，近藤瑛子，内藤猛章，宮田興子，（兵庫医
療大薬）宮部豪人
2O-03 カテコール類の水酸基からフルオロ基への求核的置換法の開発研究（静岡県大薬）
○根本裕之，西山剛史，赤井周司
9:54~10:48 口頭発表（座長
2O-04
徳山
英利）
パラジウム触媒を用いた炭酸プロパルギルエステルと求核剤の反応による含酸素
複素環化合物の立体選択的合成（徳島大院薬）○吉田昌裕，樋口真理子，宍戸宏造
2O-05
Neodysiherbaine A の合成研究（昭和薬大）○平井俊弘，岡本
巌，森田延嘉，田村
修
2O-06 ニッケル錯体を用いた均一系触媒的不斉水素化反応の開発（千葉大院薬）○日比野
琢哉，古関
優，藤井武文，濱田康正，（北里大薬）牧野一石
10:48~11:33 特別講演 2
（座長
富岡
清）
特-2 化合物先導細胞学（京大物質－細胞統合システム拠点/化研）上杉志成
11:33~12:42 ポスターショートプレゼンテーション
2P-01
8-Deisopropyladunctin B の合成研究（京都薬大）○山下正行，野村沙代，柿本侑子，
小菅裕也，久留米愛
2P-02 光学活性オキサゾリジノン体から２-ヒドロキシメチルグルタミン酸の合成（明治薬
大）杉山重夫，○八木橋昌代，石井啓太郎
2P-03
オキシラニルアニオンを用いたポリ環状エーテルの収束型合成法の開発研究（名城
大院総合学術）○杉本
2P-04
愛，（名城大薬）森
裕二
カチオン性金触媒によるホモプロパルギルアルコール及びアミン化合物の分子内閉
環反応：フラン及びピロール類の簡便で効率的な合成（静岡県大薬）江木正浩，○畦地健
司，赤井周司
2P-05 抗アレルギー作用を有する Dichotomine 類の不斉全合成研究とその活性評価（福山
大薬）○東
2P-06
修平，渡邊司郎，大村華菜，町支臣成，日比野俐
Aspidsperma 属新規インドールアルカロイド Subincanadine E の全合成研究（千葉大
院薬）○末弘真有，鈴木健太，小暮紀行，北島満里子，高山廣光
2P-07
有機塩基触媒を用いるハロゲン亜鉛交換反応の応用（東北大院薬）○伊藤慶祐，根
東義則，（名大物質科学国際研セ）中
2P-08
寛史
Hsp90 を分子標的とする ATP-ゲルダナマイシン
院薬）○村中一大，市川
聡，松田
キメラ化合物の設計と合成（北大
彰
2P-09 含リン脱離基法を基盤とする新規合成戦略の開発とシアリルルイス X 誘導体合成へ
の応用（北大院薬）○鈴木規敏，在原僚一，中村精一，橋本俊一
2P-10
(±)-ヘデラシン B の全合成研究（東京薬大）○山下哲也，山下美帆，青柳
2P-11
含窒素複素環ホスホニウム塩の合成および反応（静県大院生活）○佐藤晃浩，杉本
榮
収，丹治健一
2P-12 海洋産ポリエーテル系天然物 Maitotoxin の ABCDEF 環部の合成研究（東京理大理）
○服部秀章，佐藤正則，中田
2P-13
海洋産ポリエーテル系天然物 Maitotoxin の UVWXYZ 環部の合成研究（東京理大
理）○前本道寛，中田
2P-14
忠
忠
クロスメタセシス反応を用いる meso-ジアミノピメリン酸誘導体の合成とその応用
（東北薬大）○斎藤有香子，佐藤祐美，今堀龍志，吉村祐一，高畑廣紀
2P-15
光学活性ノルボルナン誘導体キャリア分子によるジカルボン酸の不斉液膜移送（徳
島文理大薬）○加来裕人，清水雅子，神原康佑，小村沙耶馨，佐々木優子，西井
健，堀
川美津代，角田鉄人
2P-16
O-アシルイソペプチド法：セリン、スレオニンを含む合成困難なペプチドの効率的
な合成を目指して（京都薬大）○吉矢
木村
拓，川島浩之，谷口敦彦，阿部奈保子，相馬洋平，
徹，木曽良明
2P-17 光学活性ニッケル触媒を用いたα-ケトエステルの触媒的不斉共役付加反応（理研）
○中村綾子，濱島義隆，袖岡幹子
2P-18
生物活性化合物の探索を指向したβーアミノアラニン類の有機合成への応用（福岡
大薬）藤崎文子，庄司香織，○須本國弘
2P-19
S-アシルイソペプチド法：システイン含有ペプチドの効率的固相合成（京都薬大）
○長谷川由佳，吉矢拓，伊藤縫，木村徹，木曽良明
2P-20
カルボジイミド型脱水縮合剤を用いるα,β-不飽和カルボン酸の脱共役エステル化反
応（徳島大院薬）○市川喬士，中尾允泰，佐野茂樹，長尾善光
2P-21
Leu-Pro 型ホスフィニルジペプチドイソスターの合成研究（東京薬大薬）○田代直子，
山岸丈洋，横松
2P-22
力
SMase 阻害剤を指向した新規 SMA-7 類縁体の合成研究（東京薬大薬）○野田裕介，
室野井真，疋島貞雄，山岸丈洋，横松
2P-23
力
銅触媒によるテトラヒドロピリミジンを配位性置換基とした酸化的分子間オルト
C-H 官能基化反応（京大院薬）○水原
司，井貫晋輔，大石真也，藤井信孝，大野浩章
2P-24
Valoneic acid 誘導体の不斉構築と hexadecamethyl isorugosin B の合成（岡山大院薬）
○塩江一磨，佐原有亮，竹内靖雄，（徳島文理大香川薬）原山
尚，（富山大院理工）阿部
仁
2P-25
二つの異なるアームを持つペプチドカリックスアレーンライブラリーの合成（徳島
文理大薬）○川口幸太，水谷弥寿彦，原田研一，久保美和，福山愛保，日置英彰
2P-26
パラジウム触媒を用いた分子内 Tsuji アリル化反応によるβ-アルケニル-α-アリー
ルシクロペンタノン誘導体の不斉合成とその応用（東北大院薬）廣谷
功，○星野恒文，
中村優子，稲本浄文，土井隆行
2P-27
超原子価ヨウ素化合物による分子内アミノ環化反応と生理活性物質類の合成（富山
大院医）○角田広子，高橋康丈，（静岡理工大理工）桐原正之
2P-28 非対称化反応を用いた(－)-Cepharamine の不斉全合成研究（東北大院薬）廣谷
功，
○市橋佑介，猪飼哲朗，関岡竜一，稲本浄文，土井隆行
2P-29
インドールカルボン酸の脱炭酸的ハロゲン化によるハロインドールの合成について
（近畿大薬）三木康義，○堂下正嗣，太田千晶，服部
翔，梅本味左子，梅本英彰，濱本
博三
2P-30
ペプチドチオカルボン酸の効率的合成と新規ペプチドフラグメント縮合法への適用
（徳島大院薬）○住川栄健，津田修吾，重永
2P-31
章，大高
光学活性エンおよびジエンケタールに対する分子内ハロエーテル化反応の開発とそ
の応用研究（阪大院薬）藤岡弘道，○中原健二，沖
大薬）北
2P-32
友博，林
達也，廣瀬英喜，（立命館
泰行
フッ素化アセトゲニン類の合成と癌細胞に対する増殖抑制活性評価（阪大院薬）○
小島直人，鈴木
2P-33
章
哲，林
宏美，田中徹明，（大阪大谷大薬）前﨑直容
キラル Yb 錯体を用いた Danishefsky diene と電子不足オレフィンの触媒的不斉
Diels-Alder 反応（千葉大院薬）○東道のぞみ，平岡紫陽，須藤幸徳，白崎大輔，原田真至，
西田篤司
2P-34
モルヒナン誘導体のＤ環構造変換による１７位置換基の立体及び反応性の変化（北
里大薬）○戸松美有季，今出慧海，佐藤倫子，合田浩明，広野修一，長瀬
2P-35
カルボキシル基とオキサゾリジノン環を含む誘導体の二重脱炭酸反応（北里大薬）
○今出慧海，渡邊晃生，藤井秀明，長瀬
2P-36
博
博
ナルトレキソンを出発物質とするホモガランタミン及びガランタミンの合成研究
（北里大薬）○山本直司，長瀬
博
2P-37 プロペラン型化合物の合成（北里大薬）○秋山絢子，山本直司，長瀬
2P-38
アザオキサトリシクロデカン構造を有する新規モルヒナン誘導体の合成とその薬理
作用（北里大薬）○林田康平，渡邊晃生，根本
2P-39
博
徹，平山重人，藤井秀明，長瀬
博
1,3,5-トリオキサアザトリキナン骨格を有する新規トリプレット薬の合成（北里大
薬）○和田直久，渡邊晃生，藤井秀明，長瀬
博
2P-40 ジヒドロピラン部を有する新規な JandaJel 樹脂の合成とその有機合成への応用（岩
手医大薬）河野富一，（岩手大工）○黒澤世理，小川
2P-41
智
N,O-アセタール型有機分子触媒を用いる 1,2-ジヒドロピリジン類の不斉 Diels-Alder
反応（東北薬大）○大曽根賢一，中野博人，竹下光弘，（東北大）權
2P-42
李
8-オキソグアノシン特異的応答を示す蛍光プローブの開発（九大院薬，CREST）○
志春，TAMER Nasr，中川
2P-43
垠相
治，谷口陽祐，古賀洋平，河口亮太，佐々木茂貴
新規キラルヨウ素(III)反応剤を用いるフェノール類の不斉酸化：有機分子触媒への
展開（立命館大薬）土肥寿文，加藤大詩，内山輝義，北
泰行，（阪大院薬）○武永尚子，
丸山明伸，藤岡弘道
2P-44 ジエンインを用いた[4+3+2]型環化付加反応におけるジエン部位の置換基効果（東京
理大理）○北村卓也，前田京太郎，山崎
東屋
龍，斎藤慎一，（徳島文理大香川薬）桝飛雄真，
功
2P-45 スピン直結型新規スピンラベル化核酸の合成と ESR による運動性評価（九大院薬）
○樋口祥隆，麻生真理子，原田涼子，古賀
2P-46
登，末宗
洋
4-ヒドロキシ‐2-ピロン誘導体の合成と Ion Imprinting Polymer への応用（静県大薬）
○前林春城，髙野
茜，佐藤雅之，眞鍋
敬，岩本憲人
2P-48 トリメチルシリルジアゾメタンの MgBr 塩を用いたα-ヒドロキシアシルシランの合
成（名市大院薬）○曽根良介，青山豊彦，（阪大院薬）張
功幸
2P-49 イリジウム二核錯体による触媒的不斉水素化反応を用いた光学活性 2-置換テトラヒ
ドロキノキサリンの合成（阪大院基礎工）○長野卓人，唯岡
弘，大嶋孝志，真島和志，
（ENSCP）Cartigny Damien，Ayad Tahar，Ratovelomanana-Vidal Virginie，Genet Jean-Pierre
2P-50 らせん構造をもつ芳香族多層ウレアの創製と動的立体挙動の解明（お茶大院理）○
工藤まゆみ，（お茶大院理，ＪＳＴさきがけ）棚谷
綾，（東京医歯大院疾患生命）花島貴
幸，影近弘之，（愛媛大理，ＪＳＴさきがけ）佐藤久子，（理研）村中厚哉，内山真伸
2P-51
トリクロロシリルトリフラートを用いた直接的不斉アルドール反応の開発（熊大院
医薬）○青木彰平，杉浦正晴，中島
2P-52
誠，（熊大院先導機構）小谷俊介
トリメチルシリルジアゾメタンのＬｉ塩を用いた新規なピロリジン合成（名市大院
薬）○横山拓也，青山豊彦，（阪大院薬）張
功幸
2P-53 2-Bromo-2-chloro-1,1,1-trifluoroethane のアリル化合物へのラジカル付加反応（摂南大薬）
○表
2P-54
雅章，樽井
敦，佐藤和之，安藤
章
Alkylative Passerini 反応：簡便かつ収束的なα-アルコキシアミドの合成（東京薬大
薬）○小口智子，矢内
光，古閑正憲，田口武夫
2P-55 高エナンチオ選択的α位置換 3-pyrroline-2-carboxylic acid 誘導体の合成（名市大院薬）
○稲葉綾子，青山豊彦，
（阪大院薬）張
2P-56
功幸
Ni 触媒による芳香族アルデヒドの不斉アリール化反応の開発（名市大院薬）○櫻井
扶美恵，近藤和弘，青山豊彦
2P-57 脊髄損傷後の神経再生を目指した化合物の合成と活性評価（千葉大院薬）荒井
緑，
○澤田圭輔，石橋正己，
（千葉大医）久保武一，
（阪大院医）山下俊英，
（京大院薬）杉本八
郎
2P-58 エノン類共存下でのポルフィリンとシリルメチルリチウム反応剤との SNAr 反応：
エノン構造とホルミル基を持つ非対称ポルフィリンの one-pot 合成（明治薬大）○松本
純，
磯和宏，澤泉青代，高波利克
2P-59
酸担持試薬を用いたイソオキサゾール誘導体の合成（日大理工）○佐藤浩章，伊藤
賢一，青山
2P-60
忠，坂巻
弘，滝戸俊夫
エチルリンカーを導入したチオグアノシン誘導体の合成と機能性核酸への展開（九
大院薬，CREST）○西岡尊真，鬼塚和光，谷口陽祐，佐々木茂貴
2P-61 構造活性相関を指向した抗腫瘍活性天然物ビセニスタチンの合成研究（東北大院薬）
○福田
隼，中村織依菜，叶
直樹，岩渕好治
2P-62 セロトベニン, デカルシビンの全合成（静岡県大薬）○小泉靖明，脇本敏幸，菅
幸，（東大院薬）小林英樹，福山
2P-63
透，（京大化研）古田巧
Fuligocandin A, B の合成と癌細胞の TRAIL 耐性克服を目指した誘導体の合成（千葉
大院薬）荒井
2P-64
敏
緑，○瀬戸淳也，石橋正己
ジピロメタン誘導体の合成とアニオン認識（東北薬大）○秋山晴信，太田公規，遠
藤泰之
2P-65
第５族遷移金属化合物を触媒としたスルフィドの選択的過酸化水素酸化（静岡理工
大理工）○桐原正之，伊藤
惇，野口拓也，山本純也，内藤小百合，西村優希
2P-66 カルボランを疎水性骨格とする新規非セコステロイド型 VDR リガンドの構造展開
（東京医科歯科大院疾患生命科学）○藤井晋也，加納
弘幸，中林
敦，平野智也，河内恵美子，増野
誠，伊倉貞吉，伊藤暢聡，清水正人，影近弘之，（お茶の水女子大院人間文化
創成科学）棚谷
綾
2P-67 アザ-カリックストリアジン類の合成（金沢大院薬）○田中弘之，盛崎大貴，国嶋崇
隆，（神戸学院薬）和田彩子，日置和人，（リガク）城始勇
2P-68 鉄とヒドリドを用いる 1,6-ジエン類の酸化還元的ラジカル環化反応（金沢大院薬）
○後藤直也，西端亜紗美，谷口剛史，石橋弘行
2P-69
ブレンステッド酸触媒とキラルなジオールを用いるケトンの不斉還元法の開発（金
沢大院薬）○服部由侑，松尾淳一，西川
2P-70
修，石橋弘行
Pd-触媒存在下プロパルギルアミド誘導体の環化/アリル化反応によるオキサゾール
合成（昭和薬大）○飯村康一，齊藤亜紀夫，榛澤雄二
13:25~14:40 ポスター発表
14:40~15:34 口頭発表
（座長
廣谷
功）
2O-07
金井
Hyperforin の触媒的不斉全合成研究（東大院薬）○清水洋平，施世
良，臼田裕之，
求，柴崎正勝
2O-08 非天然型 3 本鎖 DNA 形成を可能にする W 字型ビシクロ核酸誘導体の合成と機能評
価（九大院薬・CREST）○谷口陽祐，内田裕子，高木智子，Tamer Nasr，青木絵里子，佐々
木茂貴
2O-09 [3 + 4] アニュレーションを用いる(+)-Prelaureatin の合成研究（広島大院医歯薬）○
佐々木道子，小山田和尚，武田敬
15:34~16:28 口頭発表
（座長
赤井
周司）
2O-10 高活性複合系リチウム反応剤の不斉 Michael 付加反応と構造研究（京大院薬）○山
本康友，安田順信，那須裕之，富岡
清
2O-11 Box-Pd(II)錯体による末端アルキンの分子間メトキシ-カルボニル化反応（東邦大薬）
○本舘諭，加藤恵介，小林卓也，秋田弘幸，（神戸大理）持田智行
2O-12
カリウムイオンチャンネル Kv1.3 阻害活性を有するカンデラリド A-C の全合成
（東北薬大）○渡邉一弘，小口剛正，阿部秀樹，加藤
16:28~17:22 口頭発表
（座長
田村
正
修）
2O-13 アガロフラン骨格を有するセスキテルペンの合成研究（東大院薬）○岩津理史，占
部大介，井上将行
2O-14
4-ヨードフェノキシ酢酸－オキソン系を用いるフェノール類の触媒的酸化反応（富
山大院薬）○矢倉隆之，大園綾香，小西達也，山内
優，田
园，大本真徳
2O-15 ルイス酸触媒によるキラルな 2 級アリルアルコールへの窒素求核剤の分子内 SN２’
反応（京都薬大）○河井伸之，阿部隆三，松田望花，Sudhir Mahadeo Hande，上西
17:22~17:58 口頭発表
2O-16
藤岡
弘道）
1,2,3-Oxadiazole 3-oxide を基盤とした含窒素有機化合物の合成への展開（新潟薬大
薬）○本澤
2O-17
（座長
潤一
忍，村川
彰，飯塚彩乃，杉原多公通
不斉軸に直結した中心金属を持つ新規ビナフチル化合物の創製（京大化研）○林
一広，Jiang Changsheng，吉村智之，椿
一典，川端猛夫

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