06 Giaccone_imp_OK autore:ok 13-02-2014 9:34 Pagina 280 280 Listeria e listeriosi nella filiera latte: breve rassegna critica V. GIACCONE1, G. BERTOJA2 1 Docente di “Ispezione e Controllo dei Prodotti alimentari di Origine animale” Dipartimento di Medicina animale, Produzioni e Salute - Università degli Studi di Padova Viale dell’Università, 16 - 35020 Legnaro (PD) 2 Servizio Veterinario “Igiene degli allevamenti e delle Produzioni zootecniche” ULSS 21 di Legnago (VR) RIASSUNTO La listeriosi è una malattia infettiva che può colpire sia l’uomo sia gli animali (da reddito e da compagnia). I ruminanti, in particolare, sembrano essere i principali reservoir di questi microrganismi verso l’ambiente e i vegetali, e possono a loro volta essere fonte diretta di Listeria spp. per prodotti di origine animale quali le carni e il latte crudo. Da queste materie prime, poi, il batterio può diffondere lungo le varie filiere alimentari ad altri prodotti, di origine sia animale sia vegetale. La diffusione di questi batteri agli alimenti per l’uomo è favorita anche dalla capacità di Listeria spp. di formare biofilm che ne favoriscono la sopravvivenza sulle superfici di lavoro all’interno delle industrie alimentari e possono condizionare la virulenza del ceppo in causa. I dati a nostra disposizione evidenziano, però, una forte divergenza tra il numero altissimo di isolamenti di Listeria da alimenti e il ridotto numero di casi di listeriosi umana che ogni anno si registrano in Europa (circa 1.600 nel 2011). È probabile, quindi, che i ceppi di Listeria che circolano tra animali, ambiente, alimenti e uomo non siano dotati tutti della stessa virulenza. Oggi sappiamo che la listeriosi animale e quella umana sono causate non solo da Listeria monocytogenes, ma a volte anche da Listeria ivanovii e da L. innocua che si candidano a diventare futuri patogeni emergenti sullo scenario delle malattie alimentari umane. La listeriosi può manifestarsi nell’uomo con quadri clinici differenti secondo che colpisca soggetti normoergici o con deficit di difese immunitarie. Di riflesso, la listeriosi può avere tassi di letalità che vanno da <2% nei normoergici a oltre il 3040% negli immunocompromessi. Vista la diffusione di Listeria spp. negli animali da reddito, e in particolare nei ruminanti, il latte crudo e i prodotti lattiero-caseari possono essere un’importante fonte di infezione per le persone. Questa rassegna fa il punto delle attuali conoscenze su Listeria e listeriosi, prendendo in considerazione i vari anelli della filiera produttiva del latte e dei prodotti derivati, valutando i vari aspetti che condizionano il rischio per l’uomo di contrarre listeriosi mangiando latte e prodotti caseari. PAROLE CHIAVE Listeria, listeriosi, latte crudo, malattie alimentari. 1. INTRODUZIONE La listeriosi è una malattia infettiva che colpisce sia l’uomo sia gli animali. Gli animali da reddito e quelli da compagnia possono albergare listerie patogene e non patogene nel loro intestino, ma mancano dati certi sulla prevalenza dei capi portatori sani all’interno delle singole specie animali. Anche per l’uomo mancano dati precisi su quanti siano, fra la popolazione, i portatori sani del batterio. Di conseguenza, non è facile stabilire quanto gli animali possano contribuire alla diffusione di Listeria nell’ambiente e da lì ai mangimi e agli alimenti per l’uomo. Le listerie sono batteri piuttosto resistenti alle condizioni avverse e possono sopravvivere a lungo in varie nicchie ecolo- Autore per la corrispondenza: Valerio Giaccone ([email protected]). giche, comprese le superfici di lavoro nelle stalle e nelle industrie della filiera lattiero-casearia. La listeriosi è nel 95-99% dei casi una tossinfezione alimentare che l’uomo contrae mangiando alimenti che per loro caratteristiche chimiche consentono la moltiplicazione del patogeno, che può così arrivare a quella carica che chiamiamo “infettante”. Solo nell’1-5% dei casi l’uomo contrae listeriosi stando a contatto con animali vivi, a loro volta affetti da listeriosi, o con le loro carogne. In questi casi, la listeriosi si configura come un rischio biologico professionale per veterinari, allevatori, mungitori e macellatori1,2,3. La listeriosi è una forma infettiva grave, con una letalità stimata che nei soggetti immunocompromessi può arrivare al 30-40% dei colpiti4. Tra gli animali da reddito, i ruminanti sono probabilmente il maggiore serbatoio di diffusione del patogeno verso l’ambiente e le filiere produttive di latte e carne. Facciamo il punto delle attuali conoscenze su Listeria e listeriosi nella filiera produttiva del latte, dalla stalla alla tavola. 06 Giaccone_imp_OK autore:ok 13-02-2014 9:34 Pagina 281 V. Giaccone et al. Large Animal Review 2013; 19: 280-286 2. LISTERIOSI ANIMALE Negli animali la listeriosi è provocata, nella stragrande maggioranza dei casi, da Listeria monocytogenes; di anno in anno diventa, però, sempre più consistente la quota di casi di metrite e aborto causati anche da Listeria ivanovii 5. Nel 2013 alcuni Autori6 hanno segnalato in Italia un caso di listeriosi con lesioni cerebrali in un bovino adulto, sostenuto con certezza da Listeria innocua. Si tratta al momento del primo e unico caso segnalato nel bovino. Un caso di listeriosi mortale nell’uomo da L. innocua era stato segnalato nel 2003 da Perrin e coll.7 e fra gli animali un caso di meningoencefalite era stato individuato nel 1994 da Walker e coll.8. In effetti nel 2012, in Brasile, Zanolli Moreno e coll.9 hanno isolato ceppi di Listeria innocua “anomali” da tamponi ambientali fatti in macelli di suini e annessi laboratori di sezionamento delle carni. Questi ceppi, pur essendo stati identificati come L. innocua presentavano alcuni caratteri fenotipici propri di L. monocytogenes (in particolare, avevano capacità emolitica su agar sangue); nel genoma di questi ceppi i ricercatori brasiliani hanno individuato alcuni geni (hly, inlA e inlB) che in L. monocytogenes determinano la capacità del patogeno di colonizzare le cellule umane e animali, inducendo l’infezione. Si può, quindi, concludere che al momento le listeriosi animali sono causate nella maggior parte dei casi da L. monocytogenes, più raramente da L. ivanovii e L. innocua; i ceppi atipici di L. innocua sono una sorta di stadio evolutivo intermedio da batterio saprofita a potenziale patogeno per gli animali e probabilmente anche per l’uomo (un futuro patogeno emergente in campo alimentare, probabilmente). 3. ANIMALI PORTATORI SANI DI LISTERIA In letteratura non sono disponibili molti dati certi, sulla prevalenza dei capi animali portatori sani di Listeria spp. e L. monocytogenes. Per il bovino, Giaccone e coll.10 esaminando il contenuto intestinale di 284 vacche da latte, 462 vitelloni da carne e 206 vitelli (in totale, 952 capi controllati) hanno isolato 84 ceppi di Listeria (8,8% di positivi) di cui 21 ceppi di L. monocytogenes (2,2% di positivi sul totale). Le vacche a fine carriera sono risultate i maggiori portatori di Listeria spp. (12,66%) rispetto ai vitelloni e ai vitelli. Questi ultimi, invece, sono risultati i soggetti più positivi, in percentuale, per L. monocytogenes (5,34% sul totale dei capi esaminati). Il dato relativo alle vacche è giustificabile se si pensa al ruolo che gli insilati possono avere nell’alimentazione di questi soggetti, mentre per il dato dei vitelli si potrebbe ipotizzare che il loro essere funzionalmente dei monogastrici possa giocare un ruolo nella maggiore presenza di L. monocytogenes nel loro contenuto intestinale. Il batterio, in questo caso, non si troverebbe a fare i conti con l’ecosistema microbico ruminale. Nel 2004 negli USA, Nightingale e coll.11 avevano rilevato una prevalenza del 29,4% di portatori sani su 323 bovini esaminati; in Irlanda del Nord Madden e coll.12 hanno segnalato 10 capi positivi nelle feci su 220 bovini testati (una prevalenza di positivi del 4,8%). In Svezia Unnertad e coll.13 avevano stimato nel 6% la prevalenza dei portatori sani su 102 bovini esaminati e clinicamente sani. Per quanto riguarda 281 ovicaprini e bufali, praticamente non abbiamo dati aggiornati in merito alla prevalenza dei portatori sani di Listeria e, uscendo dal comparto produttivo lattiero-caseario, mancano dati consolidati anche fra i suini e il pollame. I segni clinici e le lesioni più tipici della listeriosi animale rispecchiano la capacità di Listeria spp. di attraversare con facilità le mucose e gli endoteli per diffondere nel sangue, e di infiltrarsi nel citoplasma di vari tipi di cellule a partire da monociti e linfociti, di cui si servono per diffondere meglio nei vari distretti dell’organismo. Da dove arriva, Listeria spp., agli animali? Il terreno agricolo e il contenuto intestinale degli stessi animali sono il maggiore serbatoio di diffusione di L. monocytogenes verso l’ambiente e da qui il patogeno può contaminare i vegetali. Il foraggio porta il microrganismo di nuovo nell’intestino degli animali e ciò crea un circolo che sostiene la presenza del germe nell’ambiente agricolo e ne favorisce la diffusione. Le listerie sono tendenzialmente anaerobie e dotate di buona resistenza, per cui sopravvivono bene all’esterno degli animali (compreso il loro mantello) e trovano una nicchia di sviluppo preferenziale nei substrati dove c’è una certa anaerobiosi, come sono gli insilati. Va precisato, però, che le listerie prediligono substrati a pH neutro o poco acido, per cui non tutti gli insilati sono a rischio, ma solo quelli mal fermentati, che proprio per la non perfetta fermentazione lattica hanno un pH superiore a 5,0 che è il limite inferiore di duplicazione del batterio14. È stato notato che nei ruminanti allevati la listeriosi tende a manifestarsi soprattutto nei mesi più freddi, probabilmente per il fatto che le listerie sono germi nettamente psicrotrofi e possono duplicare anche a temperature prossime a 0°C che bloccano, invece, la proliferazione di altre forme microbiche banali che potrebbero contrastare la crescita delle listerie. In genere la forma clinica della listeriosi si manifesta a distanza di più di 10 giorni dalla prima infezione. Gli animali si possono infettare per via alimentare (nella maggior parte dei casi è questa la via di penetrazione del batterio), ma anche per via inalatoria, se nell’insilato le listerie hanno moltiplicato tanto da raggiungere cariche molto elevate (>107 ufc/g di insilato)15. Nella listeriosi clinicamente evidente dei ruminanti prevalgono le lesioni del sistema nervoso centrale (meningite e/o meningoencefalite); nelle femmine gestanti, si associano facilmente infezioni dell’apparato genitale gravido con metrite e placentite, le quali a loro volta giustificano la listeriosi del feto con morte in utero e aborto o natimortalità dopo il parto. Negli ovicaprini, specialmente, le forme neurologiche portano sovente alla comparsa di segni di maneggio, da cui il nome generico che gli anglosassoni danno alla listeriosi (circling disease). Le forme neurologiche che la listeriosi provoca sono da tenere presenti, sul piano clinico, in fase di visita ispettiva ante mortem dei ruminanti, come possibile diagnosi differenziale con forme di encefalopatie spongiformi trasmissibili (TSE)16,17. Anche nei suini prevalgono le forme neurologiche con segni di depressione del sensorio, paresi dei muscoli facciali e movimenti di maneggio. Nei monogastrici in genere (compresi i vitelli prima dello svezzamento) la listeriosi, oltre ai segni clinici già elencati, può degenerare in forme di sepsi generalizzata. Nelle forme croniche, invece, prevalgono flogosi di singoli organi come epatite e poliartrite54,55. 06 Giaccone_imp_OK autore:ok 282 13-02-2014 9:34 Pagina 282 Listeria e listeriosi nella filiera latte: breve rassegna critica Nei ruminanti l’aborto da listeriosi di regola si manifesta nell’ultimo trimestre di gestazione e si concretizza senza che l’allevatore possa apprezzare particolari segni premonitori. È raro che le forme cliniche abortive siano associate nello stesso soggetto alle forme encefaliche16,17. L’utero delle femmine adulte sembra essere uno degli organi bersaglio più tipici per Listeria; la metrite (che sovente nelle femmine gestanti sfocia in placentite e aborto del feto) può anche svilupparsi lontano dalla gestazione e durare per mesi, in forma clinicamente silente o poco apparente. In quest’arco di tempo le femmine possono diffondere le listerie all’esterno con gli scoli vaginali o anche col latte. Occasionalmente, Listeria spp. può anche causare una mastite specifica, cui dedicheremo spazio in un prossimo punto di questa stessa rassegna. Negli animali normoergici l’infezione da Listeria decorre per lo più in forma asintomatica o può occasionalmente sfociare in qualche episodio di sepsi con diffusione ematogena e infezione intrauterina nelle femmine gravide (pericolo di aborto o natimortalità). Le listerie sono batteri entero-invasivi e una volta penetrate in circolo hanno un tropismo specifico per la mucosa intestinale, il midollo spinale e la placenta. Sono stati descritti casi di listeriosi nei quali il patogeno ha raggiunto il sistema nervoso centrale attraverso piccole ferite della mucosa orale o da focolai di carie dentaria (con risalita del patogeno all’encefalo attraverso le radici del nervo trigemino)54,55. Come avviene per altri batteri patogeni per gli animali, gli ovicaprini sembrano più sensibili dei bovini alla listeriosi. Le forme encefaliche decorrono per lo più in forma acuta o acutissima negli ovini e nei caprini, mentre nei bovini la malattia può assumere anche un andamento più cronico e clinicamente poco evidente. Negli ovicaprini l’encefalite da L. monocytogenes o L. ivanovii può portare a morte i capi nel giro di 24-48 ore dopo l’insorgere dei segni clinici, ma con una terapia efficace si può avere fino al 30% di guarigioni. Nei bovini, le guarigioni possono arrivare anche al 50% dei capi colpiti15,16,17. I segni clinici neurologici, in particolare, possono assumere aspetti differenti secondo la parte di sistema nervoso più colpito. Dopo una fase iniziale caratterizzata da anoressia e depressione del sensorio, si potranno apprezzare segni di disorientamento, inclinazione della testa verso la parte encefalica colpita o movimenti di maneggio. I segni di paresi e paralisi facciale si manifestano con orecchio e labbro penduli, deviazione del musello, palpebra calante dal lato che è stato colpito. Si possono apprezzare anche mancanza di reazione al segno di minaccia, scialorrea e accumulo di materiale alimentare a livello delle guance, per blocco della masticazione. Nelle forme più serie, gli animali possono manifestare incapacità di stazione eretta, decubito a terra o movimenti incoordinati. 4. LA MASTITE DA LISTERIA SPP. L. monocytogenes e le altre listerie possono essere molto diffuse nell’ambiente ed è abbastanza probabile che il latte crudo possa risultare contaminato da questi patogeni per inquinamento intra- o post-mungitura, ma il riscontro di Listeria nel latte crudo potrebbe anche essere la spia di una forma infettiva specifica della mammella della lattifera. I pochi dati che troviamo in letteratura su casi specifici di mastite da L. monocytogenes confermano che questa flogosi è piuttosto rara, rispetto alle forme da streptococchi o stafilococchi, ma dalla bibliografia emergono alcuni aspetti interessanti: (1) il frequente isolamento di L. monocytogenes o di altre listerie dal latte crudo contrasta con la rarità delle forme cliniche di mastite specifica che sono diagnosticate, (2) ciò porta a chiedersi se queste discrepanze siano da attribuire al fatto che la mastite da L. monocytogenes è effettivamente molto rara o se, piuttosto, si tratti di difficoltà diagnostiche, per cui una parte delle mastiti sfugge al rilevamento di allevatori e veterinari, (3) a parziale giustificazione di chi opera sul campo, va anche ricordato che la mastite da L. monocytogenes per lo più decorre in forma clinicamente silente o cronica, con segni non particolarmente evidenti, per cui il suo riscontro è per lo più occasionale, (4) non sempre l’analisi del latte dei singoli quarti mammari sospetti di mastite porta all’isolamento del batterio anche perché quest’ultimo sfrutta la sua capacità di restare chiuso all’interno delle cellule somatiche, per cui non sempre l’analisi batteriologica del latte crudo di massa o di quello dei singoli soggetti è in grado di svelarne la presenza, se non si adottano opportuni accorgimenti in fase analitica, (5) sovente le mammelle infette da Listeria eliminano il batterio in basse cariche col latte (anche meno di 10 ufc/ml) e ciò può ostacolare il rilevamento del patogeno nel latte di massa e persino in quello delle singole lattifere, se non si adotta una procedura di arricchimento in fase di coltura. A quanto emerge dalla bibliografia, la mastite da L. monocytogenes (se e quando viene riconosciuta) è piuttosto ostica da curare perché sembra che le normali terapie antibiotiche non sortiscano grandi effetti. Se a ciò aggiungiamo che col passare degli anni si stanno diffondendo ceppi di L. monocytogenes resistenti agli antibiotici, è facile intuire come la terapia di simili casi clinici sia complicata e che una delle poche terapie efficaci, anche se radicale, sia quella di escludere la lattifera dalla produzione e avviarla a macellazione18,19,20,21,22,23,24. 5. LISTERIOSI UMANA Nel 95-99% dei casi l’uomo contrae listeriosi mangiando cibi (soprattutto alimenti pronti al consumo) nei quali il batterio patogeno è riuscito a moltiplicare e a raggiungere una carica microbica sufficiente per innescare l’infezione che può poi degenerare in malattia evidente. Dal 2008 al 2011 in Europa i casi di listeriosi umana si sono mantenuti su valori pressoché uguali da un anno all’altro, oscillando intorno ai 1.400 casi l’anno, contro gli oltre 200.000 casi di campylobatteriosi e i 109.000 casi di salmonellosi25,26. Va sfatata la diffusa convinzione secondo cui le Listeria patogene sono dei batteri opportunisti e che causano infezione e malattia solo nei soggetti con deficit delle difese immunitarie. La listeriosi in realtà colpisce anche i soggetti normoergici, solo che la malattia si manifesta con sintomi nettamente differenti secondo le resistenze immunitarie del paziente. Nelle persone con normali livelli di immunità la listeriosi decorre sovente come infezione silente, senza sintomi apprez- 06 Giaccone_imp_OK autore:ok 13-02-2014 9:34 Pagina 283 V. Giaccone et al. Large Animal Review 2013; 19: 280-286 zabili. In alcuni casi si possono rilevare forme simil-influenzali con mialgia, dolori articolari, depressione e facile affaticabilità, febbre moderata. Solo in pochissimi soggetti normoergici la malattia si manifesta con sintomi di forte gastroenterite, febbre alta, diarrea profusa, ma non emorragica24. Nei soggetti ipoergici, invece, l’infezione da Listeria degenera sovente in forme di enterite, meningite o meningoencefalite associate a febbre alta27. La letalità della listeriosi è un riflesso di questi aspetti: in genere è inferiore al 2% dei soggetti colpiti nei normoergici mentre può superare anche il 40% nelle persone con deficit delle difese immunitarie. In questi pazienti la letalità attesa è in media del 17%, ma può arrivare anche al 40% dei colpiti. Questo dato fa della listeriosi una delle malattie alimentari più letali, più del botulismo che oggi ha una letalità stimata del 10-15%28,29. Nell’uomo con normali difese immunitarie la carica infettante minima stimata, negli alimenti, è di almeno 104 ufc/g, mentre per i soggetti con basse difese immunitarie la carica infettante minima può anche essere inferiore a 103 ufc/g di alimento30. 6. CARATTERI DI VIRULENZA DI LISTERIA Gli agenti della listeriosi umana e animale sono annoverati nel genere Listeria che a sua volta fa parte della famiglia Listeriaceae. Il genere conta, ora, dieci specie. Cinque sono “classiche”: monocytogenes, ivanovii, innocua, welshimeri e seeligeri; una (L. grayi) è una specie di sede incerta perché non tutti i microbiologi sono concordi nel considerarla una vera Listeria. Negli ultimi tre anni, poi, sono state riconosciute altre quattro “specie nuove” di cui al momento sappiamo pochissimo: L. marthii, L. rocourtiae, L. fleishmannii e L. weihenstephanensis. C’è una forte discrepanza tra il frequente isolamento di L. monocytogenes e di altre sue consimili dagli alimenti e il numero relativamente basso di casi di listeriosi umana che si verificano ogni anno (in Europa se ne sono registrati 1.601 nel 2010 e 1.476 nel 2011). Ciò porta ad ammettere che per nostra fortuna non tutti i ceppi di L. monocytogenes sono dotati della stessa virulenza nei confronti dell’organismo umano. La virulenza che i vari ceppi di Listeria possono esprimere dipende in parte dalle caratteristiche di resistenza del patogeno e in parte dal possesso nel DNA di alcuni specifici geni che sono hlyA, actA, inlA e prfA. Questi geni codificano nel batterio la sintesi di enzimi e fattori proteici che facilitano la penetrazione e la persistenza del germe nel citoplasma delle cellule eucariote, una capacità che permette a L. monocytogenes e ad altre Listeria patogene di diffondere all’interno dell’organismo viaggiando dentro monociti e linfociti e sfuggire alle aggressioni del nostro sistema immunitario. In base alla composizione antigenica, L. monocytogenes conta una quindicina di sierotipi. I dati epidemiologici ci confermano che il 90% degli episodi di listeriosi umana che si registrano nei Paesi occidentali industrializzati è provocato essenzialmente dai sierotipi 1/2a, 1/2b e 4b, ma anche 5 e 6. Questi dati di fatto hanno portato vari ricercatori a concludere che la capacità del batterio di provocare infezione nell’uomo fosse connessa al sierotipo. Questa linea di pensiero, tuttavia, sta perdendo di valore. Grazie alle analisi condotte sul 283 genoma dei ceppi isolati da differenti casi di listeriosi umana emerge che la virulenza del batterio dipende da una serie di fattori non automaticamente correlati al sierotipo. Nel mondo gli episodi di listeriosi umana sono causati per la maggior parte dai sierotipi 1 e 4 perché questi sono in assoluto quelli più diffusi in tutti i continenti, a parte il Giappone29. Al momento si ammette che i sierotipi di L. monocytogenes abbiano una virulenza che varia da un sierotipo all’altro, ma che potenzialmente siano tutti ugualmente pericolosi per l’uomo. Inoltre è un errore pensare che in base al sierotipo possa variare anche la gravità del quadro clinico della listeriosi, che invece è condizionato prevalentemente dalle resistenze immunitarie del paziente. Alcuni studi sperimentali ipotizzano, piuttosto, che uno stesso ceppo di L. monocytogenes possa attenuare o accentuare la propria virulenza passando da un organismo animale all’ambiente esterno e viceversa52,53. In sintesi possiamo, quindi, confermare che: (1) non esistono ceppi di L. monocytogenes “tipici” degli animali e altri “propri” dell’uomo, (2) i ceppi responsabili di listeriosi animale non manifestano un tropismo particolare per una specie rispetto alle altre, (3) esistono identità genomiche tra ceppi responsabili di listeriosi animale e altri responsabili di malattia nell’uomo, gli alimenti di origine animale sono un importante veicolo di trasmissione di questi ceppi dal mondo animale a quello umano, (4) la resistenza del batterio nell’ambiente esterno favorisce la grande diffusione, ed è possibile che ceppi di origine animale inquinino anche ortaggi e frutta, facendo sì che anche questi alimenti diventino un importante veicolo di infezione alimentare umana. Le listerie sono anche capaci di resistere agli effetti antimicrobici dei sali biliari riversati dal fegato nell’intestino: questa capacità è legata a due differenti sistemi chiamati BSH e BilE. Nel primo alcuni geni specifici codificano nel batterio la sintesi di un enzima che scinde i sali biliari (Bile Salt Hydrolase). Nel sistema BilE, invece, geni specifici codificano l’espulsione al di fuori del batterio dei sali biliari già assorbiti (Bile Exclusion System)31,32. Il fatto che L. monocytogenes sia in grado di resistere meglio di altri batteri alle condizioni avverse presenti nei vari substrati è condizionato dalla capacità del microrganismo di produrre essa stessa dei biofilm o di sfruttare i biofilm che altri microrganismi (come ad es. Pseudomonas e Flavobacterium) formano sulle mucose o sulle superfici inerti più disparate. L’insieme chimicamente attivo di questi ammassi di batteri circondati da una sostanza mucopolisaccaridica specifica (chiamata EPS) permette ai microrganismi di resistere molto bene a condizioni stressanti quali la mancanza di acqua e il contatto con sostanze disinfettanti33,34,35,36,37. Come hanno accertato vari ricercatori, quando L. monocytogenes forma da sé dei biofilm o quando riesce a insinuarsi nei biofilm di Pseudomonas (cosa che verosimilmente accade spesso, visto la diffusa presenza di Pseudomonas sulle superfici di lavoro nelle industrie alimentari) il germe aumenta la sua resistenza anche nei confronti di alcuni dei principali disinfettanti che si usano per sanificare gli ambienti di lavorazione degli alimenti, e in particolare nei confronti del benzalconio cloruro38. Per quanto riguarda l’antibiotico-resistenza, anche per L. monocytogenes sono stati segnalati ceppi che sono resistenti a 06 Giaccone_imp_OK autore:ok 284 13-02-2014 9:34 Pagina 284 Listeria e listeriosi nella filiera latte: breve rassegna critica uno o anche più gruppi di antibiotici, ma rispetto ad altri patogeni quali Salmonella e Staphylococcus aureus, possiamo concludere che L. monocytogenes è ancora relativamente sensibile a un gran numero di principi attivi, ad eccezione di cefalosporine, fosfomicina e quinoloni di prima generazione, verso i quali le listerie hanno sviluppato una spiccata resistenza intrinseca39,40. In medicina umana, per il trattamento delle forme neurologiche (quelle più pericolose) si impiegano come prima scelta un’associazione tra un aminoglicoside e un’aminopenicillina e come seconda scelta principi attivi come il cotrimossazolo41. È indubbio, comunque, che negli ultimi anni si sono moltiplicati gli studi che hanno evidenziato, nell’uomo, fra gli animali e negli alimenti il diffondersi di ceppi di L. monocytogenes resistenti a uno o più antibiotici42,43,44. 7. LISTERIA IN LATTE E PRODOTTI CASEARI Nei confronti del calore, Listeria è uno dei batteri non sporigeni più termodurici: per inattivarla bisogna portare l’alimento a oltre 70°C per almeno 30-60 secondi in tutti i suoi punti. La normale “pastorizzazione alta” del latte, condotta a 72°C per almeno 15 secondi, è in grado di inattivare non meno di 5 gradi logaritmici di una carica iniziale di L. monocytogenes. Nel settore lattiero-caseario ciò significa che L. monocytogenes può essere presente nel latte crudo, ma che nel latte pastorizzato e in quello UHT è ben poco probabile che permanga, partendo dal concetto che i due trattamenti termici di produzione sono sufficienti per inattivare una carica notevole del patogeno. Per quanto riguarda i derivati del latte, la probabilità che cellule di L. monocytogenes siano ancora vive nel prodotto al momento in cui essi sono posti in commercio dipende dal tipo di prodotto e di processo produttivo cui ognuno di essi viene sottoposto. In linea di massima, i prodotti caseari fatti con latte crudo sono più a rischio di quelli fatti con latte pastorizzato e i prodotti freschi, da conservare in frigorifero, sono più a rischio di quelli molto stagionati. Bisogna, infatti, tenere presente che la stagionatura e la maturazione dei formaggi hanno un effetto antimicrobico nei confronti dei batteri patogeni (L. monocytogenes compresa) per cui non è automatico che un prodotto caseario fatto con latte crudo sia sempre più a rischio di un prodotto fresco fatto con latte pastorizzato. Se passiamo in rassegna la bibliografia esistente, possiamo ricavare una serie di dati utili per trarre poi delle conclusioni. Nel corso degli ultimi trent’anni sono stati registrati vari focolai di tossinfezione alimentare sostenuti da formaggi (freschi o semistagionati quali il Brie e il Vacherin Mont d’Or) contaminati da L. monocytogenes. Si è stimato che quasi il 50% di tutti i focolai di listeriosi registrati negli ultimi decenni in Europa sia stato causato da L. monocytogenes. I dati bibliografici confermano che le listerie possono sopravvivere in substrati che contengono fino al 16% di sale. Ciò significa che il patogeno può mantenersi vivo in vari tipi di formaggio e persino duplicare, in quelli più freschi, meno stagionati e che contengono minori quantità di sale. Tra i vari focolai di listeriosi provocati dal consumo di latte crudo o prodotti lattiero-caseari segnalati negli ultimi anni, meritano menzione almeno due grandi focolai che hanno coinvolto più Stati in- sieme, uno provocato da latte crudo45 e uno da un formaggio fresco, il Quargel 46. L. monocytogenes può arrivare al formaggio per contaminazione da superfici di lavoro al momento della lavorazione, ma sovente il batterio è già presente nel latte crudo di massa per effetto di inquinamenti che provengono dal mantello dell’animale in fase di mungitura. In Malaysia Jamali e coll.47, su un totale di 446 campioni di latte di massa crudo controllati, hanno individuato la presenza di Listeria spp. nel 21,7% dei campioni. La specie più isolata è stata, logicamente, L. innocua che da sola formava il 58% di tutti i ceppi isolati. L. monocytogenes, invece, era presente in un altro 18,6% dei campioni positivi per Listeria. In Estonia, Kramarenko e coll.48 hanno documentato in un lavoro scientifico i risultati di controlli svolti su un totale di 21.574 campioni di vari alimenti, alla ricerca di Listeria spp. Gli Autori estoni hanno evidenziato che 554 di quei campioni (il 2,6% del totale) erano positivi per L. monocytogenes. Il batterio era significativamente più presente negli alimenti crudi, quali carni, vegetali, latte e pesce. Nel 2013 Ning e coll.49 hanno pubblicato i risultati di un’estesa indagine sulla presenza di L. monocytogenes nel latte crudo prodotto in 15 Province della Cina tra il 2009 e il 2010. Su un totale di 5.211 campioni di latte esaminati, le analisi condotte con tecniche di PCR hanno evidenziato la presenza di L. monocytogenes in 19 campioni provenienti da 9 province: una prevalenza dello 0,36% sul totale delle province controllate che ha portato gli autori cinesi a definire come “basso” il rischio di rinvenire L. monocytogenes nel latte crudo prodotto in Cina. Da vari riferimenti bibliografici emerge un dato che va tenuto in debita considerazione: nel 95% dei casi, L. monocytogenes è presente negli alimenti in cariche molto basse, inferiori a 10 ufc/g o addirittura inferiori a 1 ufc/g. Ciò significa che la presenza di questo patogeno in un alimento (in cariche bassissime) non è automaticamente un pericolo concreto per la salute di chi consuma un cibo, se quel cibo blocca la moltiplicazione del germe. Il rischio di contrarre una listeriosi, infatti, diventa concreto solo quando L. monocytogenes riesce a moltiplicare e a raggiungere quelle cariche sufficienti per dare infezione e malattia. L. innocua e L. monocytogenes sono spesso isolate da varie superfici di lavoro all’interno delle industrie casearie. Per citare alcuni dati, in Puglia Parisi e coll.50 hanno condotto uno studio specifico visitando in totale 34 caseifici e prelevando in complesso 547 campioni da alimenti e superfici di lavoro. Listeria spp. è stata isolata in 19 caseifici, ossia il 55,8% degli impianti controllati. Inoltre, il 20% delle superfici di lavoro risultate contaminate era positivo proprio per L. monocytogenes. Le analisi condotte sul genoma dei singoli ceppi di Listeria isolati, inoltre, hanno evidenziato una notevole variabilità tra un ceppo e l’altro, segno che le contaminazioni delle superfici di lavoro possono essere provocate, nei caseifici, dalle fonti di contaminazione più disparate. In Algeria Bouayad e Hamdi51, studiando la prevalenza di Listeria spp. in vari tipi di alimenti pronti al consumo venduti ad Algeri, su un totale di 227 campioni esaminati hanno isolato Listeria spp. nel 9,3% e L. monocytogenes nel 2,6%. È interessante notare che su 6 campioni di alimenti pronti al consumo risultati positivi per L. monocytogenes, 3 erano di formaggi molli o semi-stagionati. 06 Giaccone_imp_OK autore:ok 13-02-2014 9:34 Pagina 285 V. Giaccone et al. Large Animal Review 2013; 19: 280-286 8. CONCLUSIONI Il genere Listeria va tenuto in seria considerazione da tutti coloro che si interessano di salute animale e umana. Esso annovera, infatti, batteri quali L. monocytogenes e L. ivanovii che possono diventare agenti di pericolose infezioni sia degli animali da reddito che dell’uomo. Inoltre, cominciano a emergere prove sempre più consistenti sul fatto che anche altre specie di Listeria, come L. innocua, stanno acquisendo caratteri di virulenza che prima non avevano, evolvendo come potenziali futuri patogeni sia in campo veterinario che come agenti di malattia alimentare. Abbiamo anche visto che la listeriosi umana è di solito una malattia di origine alimentare e che gli animali da reddito possono giocare un ruolo decisivo nella trasmissione del microrganismo alle derrate per l’uomo, come portatori sani. Abbiamo anche sottolineato che al momento non ci sono molti dati sulla prevalenza dei capi portatori sani di L. monocytogenes nell’intestino degli animali da reddito, in particolare per ciò che riguarda gli ovicaprini e i suini. Gli insilati non correttamente fermentati possono giocare un ruolo importante nella trasmissione di Listeria spp. agli animali in allevamento, perché con le loro condizioni di anaerobiosi e di pH non molto acido possono diventare una nicchia ecologica di proliferazione di questi patogeni. Nell’uomo la listeriosi è una malattia infettiva da non sottovalutare, visto che può raggiungere tassi di letalità anche molto alti, soprattutto se gli alimenti contaminati arrivano a persone affette da qualche deficit di difese immunitarie. Gli alimenti freschi poco manipolati, tra cui il latte crudo, possono essere una fonte di trasmissione di L. monocytogenes all’uomo, ma anche gli alimenti trasformati possono diventarlo, se si tiene conto che il batterio può facilmente sopravvivere sulle superfici di lavoro nelle industrie alimentari. Ciò che importa, primariamente, è che chi produce latte crudo e chi poi lo deve trasformare abbiano sempre sotto controllo il loro processo produttivo. Secondo il concetto di “igiene delle produzioni alimentari” oggi vigente, infatti, la sicurezza degli alimenti è condizionata anche dalle produzioni primarie (nel nostro caso, l’allevamento delle lattifere e il latte crudo che se ne ottiene) e la si mantiene avendo sotto controllo giorno per giorno il processo di produzione, applicando regolarmente le Buone Prassi di Allevamento e il Manuale di Autocontrollo secondo la metodologia HACCP. Nel settore caseario, la corretta applicazione dei trattamenti di pastorizzazione e il mantenimento di congrui tempi di stagionatura e maturazione dei prodotti fatti con latte crudo sono degli efficaci sistemi di prevenzione del pericolo Listeria, così come lo sono, ovviamente, la corretta attuazione delle procedure di detersione/disinfezione e la stringente applicazione delle Good Hygienic Practices o Buone Prassi Igieniche di Lavorazione (GHP o BPL) nelle fasi di mungitura, trasporto e ulteriori manipolazioni del latte, fino alla corretta conservazione dei prodotti finiti in fase di vendita al consumatore. ❚ Listeria and listeriosis in the milk production’s chain: an up-to-date SUMMARY Listeriosis is a severe infectious disease which affects humans as well as animals; in most cases the disease is caused by Liste- 285 ria monocytogenes, but in some cases the same clinical features can also be induced by other Listeriae such as L. ivanovii and L. innocua. L. monocytogenes and the other Listeriae are widely distributed in nature because their intrinsic resistance to the environmental stresses. They can be found on vegetables, water and soil, as well as in feces of domestic and wild animals and in the close environment of animals. The main reservoirs of Listeria spp. are the ruminants, but in literature there are very few references about the percentage of healthy carriers of Listeria among cattle, sheep and goat. Listeria spp. may be recovered from a variety of animals and environments, and silages may be a good source of these pathogens to ruminants. So the ruminants may be a vehicle of transmission of virulent Listeria strains to humans, by means of raw milk and dairy products which can contain Listeria. In lactating cows, sheep and goats Listeria spp. may also cause a specific mastitis, but the role of this form of mastitis remains unclear in the diffusion of Listeriae to raw bulk milk. In animals the listeriosis often becomes invasive, resulting in severe clinical outcomes such as encephalitis, meningitis, septicaemia and spontaneous abortion during the last trimester of pregnancy. In humans the listeriosis is for the 99% a foodborne disease and the infection is a serious threat to vulnerable individuals, such as pregnant women, the elderly, newborns and immunocompromised patients. Dairy products are an important source of this pathogen. In fact L. monocytogenes has been isolated from a large variety of raw and processed dairy products foods, including raw and pasteurized milk. This brief review aims to give an up-to-date of the distribution of Listeriae and listeriosis among livestock (specially ruminants) as well along the milk production chain, emphasizing the role of raw milk and dairy products in the epidemiology of human listeriosis. KEY WORDS Listeria, listeriosis, milk, foodborne disease. Bibliografia 1. Farber J.M., Peterkin P.I. (1991) Listeria monocytogenes, a food-borne pathogen. Microbiol Rev, 55: 476-511. 2. Scallan E., Hoekstra R.M., Angulo F.J., Tauxe R.V., Widdowson M.A., Roy S.L., Jones J.L., Griffin P.M. (2011). Foodborne illness acquired in the United States major pathogens. Emerg Infect Dis, 17: 7-15. 3. Kovacevic J., Sagert J., Wozniak A., Gilmour M.W., Allen K.J. (2013) Antimicrobial resistance and co-selection phenomenon in Listeria spp. recovered from food and food production environments. Food Microbiol, 34: 319-327. 4. Drevets D.A., Bronze M.S. (2008). Listeria monocytogenes: epidemiology, human disease, and mechanisms of brain invasion. FEMS Immunol Med Microbiol, 53: 151-165. 5. Guillet C., Join-Lambert O., Le Monnier A., Leclercq A., Mechaï F., Mamzer-Bruneel M.F., Bielecka M.K., Scortti M., Disson O., Berche P. (2010) Human listeriosis caused by Listeria ivanovii. Emerg Infect Dis, 16: 136. 6. Dell’Armelina Rocha P.R., Dalmasso A., Grattarola C., Casalone C., Del Piero F., Bottero M.T., Capucchio M.T. (2013) Atypical cerebral listeriosis associated with Listeria innocua in a beef bull. Res Vet Sci, 94: 111-114. 7. Perrin M., Bemer M., Delamare C. (2003) Fatal case of Listeria innocua bacteremia. J. Clin. Microbiol. 41: 5308-5309. 8. Walker J.K., Morgan J.H., McLauchlin J., Grant K.A., Shallcross J.A. (1994) Listeria innocua isolated from a case of ovine meningoencephalitis. Vet. Microbiol, 42, 245-253. 9. Zanolli Moreno L., Paixão R., Dirani Gobbi D., Raimundo D.C., Ferreira T.P., Hofer E., Matte M.H., Moreno A.M. (2012) Characterization of atypical Listeria innocua isolated from swine slaughterhouses and meat markets. Res Microbiol, 163: 268-271. 06 Giaccone_imp_OK autore:ok 286 13-02-2014 9:34 Pagina 286 Listeria e listeriosi nella filiera latte: breve rassegna critica 10. Giaccone V., Vercellotti L., Pavoletti E., Chiesa F., De Palma D., Miotti Scapin R., Radu I., Colavita G. (2009) Listeria Monocytogenes nel contenuto intestinale di bovini da macello. Atti VII Workshop Nazionale ENTER-NET Italia “Infezioni trasmesse da alimenti e acqua: diagnostica ed epidemiologia”. Roma, 4-5 novembre 2009. 11. Nightingale K.K., Schukken Y.H., Nightingale C.R., Fortes E.D., Ho A.J., Her Z., Grohn Y.T., McDonough P.L., Wiedmann M. (2004) Ecology and transmission of Listeria monocytogenes infecting ruminants and in the farm environment. Appl Environ Microbiol, 70: 4458-4467. 12. Madden R.H., Murray K.A., Gilmour A. (2007) Carriage of four bacterial pathogens by beef cattle in Northern Ireland at time of slaughter. Lett Appl Microbiol 44: 115-119. 13. Unnertad H., Romell A. Ericsson H., Danielsson-Tham M.L., Tham W. (2000) Listeria monocytogenes in faeces from clinically healthy dairy cows in Sweden. Acta Veterinaria Scandinava, 41: 167-171. 14. Locatelli A., Depret G., Jolivet C., Henry S., Dequiedt S., Piveteau P., Hartmann A. (2013) Nation-wide study of the occurrence of Listeria monocytogenes in French soils using culture-based and molecular detection methods. J Microbiol Methods, 93: 242-250. 15. Rebhun W.C., de Lahunta A. (1982) Diagnosis and treatment of bovine listeriosis. J Am Vet Med Assoc, 180: 395-398. 16. Brugère-Picoux J. (2008) Ovine listeriosis. Small Ruminant Research 76: 12-20. 17. Scott P.R. (2013) Clinical diagnosis of ovine listeriosis. Small Ruminant Research 110: 138-141. 18. Jensen J. Larsen H.E.. (1973) Listeria monocytogenes som arsag ti1 3 tilfaelde af mastitis hos kvaeg. Nord Vet Med, 25: 322-329. 19. Gitter M., Bradley R., Blampied P.H. (1980) Listeria monocytogenes infection in bovine mastitis. Vet Rec, 107: 390-393. 20. van Dalen A.M.M.J., Jaartsveld F.H.J. (1988) Listeria - mastitis bij het rund. Tijdschr Diergeneeskd, 113: 380-383. 21. Sharp M.W. (1987) Bovine mastitis and Listeria monocytogenes. Vet Rec, 121: 512-513. 22. Fedio W.M., Schoonderwoerd M., Shute R.H., Jackson H. (1990) A case of bovine mastitis caused by Listeria monocytogenes. Can Vet J, 31: 773-775. 23. Bourry A., Poutrel B., Rocourt J. (1995) Bovine mastitis caused by Listeria monocytogenes: characteristics of natural and experimental infections. J Med Microbiol, 43: 125-132. 24. Bourry A., Cochard T., Poutrel B. (1997) Serological Diagnosis of Bovine, Caprine, and Ovine Mastitis Caused by Listeria monocytogenes by Using an Enzyme-Linked Immunosorbent Assay. J Clin Microbiol, 35: 1606-1608. 25. Denny J., McLauchlin J. (2008) Human Listeria monocytogenes infections in Europe - an opportunity for improved European surveillance. Eurosurveillance, 13. http://www.eurosurveillance.org/edition/v13n13/ 080327_5.asp. 26. EFSA, (European Food Safety Authority), ECDC (European Centre for Disease Prevention and Control) (2013) The European Union Summary Report on Trends and Sources of Zoonoses, Zoonotic Agents and Food-borne Outbreaks in 2011; EFSA Journal, 11: 3129, 250 pp. 27. McLauchlin J., Mitchell R.T., Smerdon W.J., Jewell K. (2004) Listeria monocytogenes and listeriosis: a review of hazard characterisation for use in microbiological risk assessment of foods. Int J Food Microbiol, 92: 15-33. 28. Swaminathan B., Gerner-Smidt P. (2007) The epidemiology of human listeriosis. Microbes Infect, 9: 1236-1243. 29. Hof H. (2004) An update on the medical management of listeriosis. Expert Opin Pharmacother, 5: 1727-1735. 30. Ooi S.T., Lorber B. (2005) Gastroenteritis due to Listeria monocytogenes. Clin Infect Dis, 40: 1327-1332. 31. Watson D., Sleator R.D., Casey P.G., Hill C., Gahan G.M.C. (2009). Specific osmolyte transporters mediate bile tolerance in Listeria monocytogenes. Infec Immun, 77: 4895-4904. 32. Dowd G.C., Joyce S.A., Hill C., Gahan C.G.M. (2011). Investigation of the mechanisms by which Listeria monocytogenes grows in porcine gallbladder bile. Infec Immun, 79: 369-379. 33. Wuertz S., Okabe S., Hausner M. (2004) Microbial communities and their interactions in biofilm systems: an overview. Water Science Technology, 49: 327-336. 34. Norwood D.E., Gilmour A. (1999) Adherence of Listeria monocytogenes strains to stainless steel coupons. J Appl Microbiol, 86: 576-582. 35. Norwood D.E., Gilmour A. (2001) The differential adherence capabilities of two Listeria monocytogenes strains in monoculture and multispecies biofilms as a function of temperature. Lett Appl Microbiol, 33: 320-324. 36. Pan Y., Breidt F. Jr., Kathariou S. (2006) Resistance of Listeria monocytogenes biofilms to sanitizing agents in a simulated food processing environment. Appl Environm Microbiol, 72: 7711-7717. 37. Kastbjerg V.G., Gram L. (2009) Model systems allowing quantification of sensitivity to disinfectants and comparison of disinfectant susceptibility of persistent and presumed nonpersistent Listeria monocytogenes. J Appl Microbiol, 106: 1667-1681. 38. Saá Ibusquiza P., Herrera J.J.R., Vázquez-Sánchez D., Cabo M.L. (2012) Adherence kinetics, resistance to benzalkonium chloride and microscopic analysis of mixed biofilms formed by Listeria monocytogenes and Pseudomonas putida. Food Control 25: 202-210. 39. Troxler R., von Graevenitz A., Funke G., Wiedemann B., Stock I. (2000) Natural antibiotic susceptibility of Listeria species: L. grayi, L. innocua, L. ivanovii, L. monocytogenes, L. seeligeri and L. welshimeri strains. Clin Microbiol Infect, 6: 525-535. 40. Morvan A., Moubareck C., Leclercq A., Herve-Bazin M., Bremont S., Lecuit M., Courvalin P., Le Monnier A. (2010). Antimicrobial resistance of Listeria monocytogenes strains isolated from humans in France. Antimicrob Agents Chemother, 54: 2728-2731. 41. Temple M.E., Nahata M.C. (2000) Treatment of listeriosis. Ann Pharmacother, 34: 656-661. 42. Granier S.A., Moubareck C., Colaneri C., Lemire A., Roussel S., Dao T.T. (2011) Antimicrobial resistance of Listeria monocytogenes isolates from food and the environment in France over a 10-year period. App Environm Microbiol, 77: 2788-2790. 43. Yan H., Neogi S.B., Mo Z., Guan W., Shen Z., Zhang S. (2010) Prevalence and characterization of antimicrobial resistance of foodborne Listeria monocytogenes isolates in Hebei province of Northern China, 2005-2007. Int J Food Microbiol, 144: 310-316. 44. Fallah A.A., Saei-Dehkordi S.S., Rahnama M., Tahmasby H., Mahzounieh M. (2012) Prevalence and antimicrobial resistance patterns of Listeria species isolated from poultry products marketed in Iran. Food Control, 28: 327-332. 45. Oliver S.P., Boor K.J., Murphy S.C., Murinda S.E. (2009) Food safety hazards associated with consumption of raw milk. Foodborne Path Dis, 6: 793-806. 46. Fretz R., Pichler J., Sagel U., Much P., Ruppitsch W., Pietzka A.T. (2010) Update: multinational listeriosis outbreak due to ‘Quargel’, a sour milk curd cheese, caused by two different L. monocytogenes serotype 1/2a strains, 2009-2010. Eurosurveillance, 15: 19543. 47. Jamali H., Radmehr B., Thong K.L. (2013) Prevalence, Characterisation and Antimicrobial Resistance of Listeria species and Listeria monocytogenes isolates from Raw Milk in Farm Bulk Tanks. Food Control, doi: 10.1016/j.foodcont.2013.04.023. 48. Kramarenko T., Roasto M., Meremäe K., Kuningas M., Põltsama P., Elias T. (2013) Listeria monocytogenes prevalence and serotype diversity in various foods. Food Control 30: 24-29. 49. Ning P., Guo K., Cheng L., Xu L., Zhang C., Cui H., Cheng Y., Xu R., Liu W., Li Q., Cao W., Zhang Y. (2013) Pilot survey of raw whole milk in China for Listeria monocytogenes using PCR. Food Control, 31: 176-179. 50. Parisi A., Latorre L., Fraccalvieri R., Miccolupo A., Normanno G., Caruso M., Santagada G. (2013) Occurrence of Listeria spp. in dairy plants in Southern Italy and molecular subtyping of isolates using AFLP. Food Control 29: 91-97. 51. Bouayad L., T.-M. Hamdi (2012) Prevalence of Listeria spp. in ready to eat foods (RTE) from Algiers (Algeria). Food Control 23: 397-399. 52. Gendel S.M. (2004) “Riboprint analysis of Listeria monocytogenes isolates obtained by FDA from 1999 to 2003”. Food Microbiol, 21, 187-191. 53. Okwumabua O., O’Connor M., Shull E., Strelow K., Hamacher M., Kurzynski T., Warshauer D. (2005) “Characterization of Listeria monocytogenes isolates from food animal clinical cases: PFGE pattern similarity to strains from human listeriosis cases”. FEMS Microbiol Lett, 249, 275-281. 54. Courtieu A.L. (1991) “Latest news on listeriosis. Review Article”. Comp Immunol Microbiol Infect. Dis, 14(1), 1-7. 55. Low J.C., Donachie W. (1997) “A Review of Listeria monocytogenes and Listeriosis” Vet ], 153, 9-29.
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