Véronique Hentgen Centre Hospitalier de Versailles

Véronique Hentgen
Centre Hospitalier de Versailles
•  Exclusion des arthrites septiques à SGA
•  Manifestation inflammatoire complexe post-infectieuse
•  Survenant entre 2 et 3 semaines après une infection
pharyngée à streptocoque A
•  Rhumatisme articulaire aigu
•  Arthrite réactionnelle post-streptococcique
•  Sex ratio 1:1
•  Âge scolaire (5 à 15 ans)
•  Pathologie fébrile aigüe
•  2 à 3 semaines après l’angine
Critères majeurs
Critères mineurs
Cardite (avec valvulopathie)
Fièvre
Polyarthrite (migrante)
Arthralgie
Chorée (durée moyenne 3 mois)
CRP ou VS accélérée
Érythème marginé
Intervalle PR augmenté à l’ECG
Nodules sous-cutanés
Preuve d’une infection récente à streptocoque bêta-hémolytique
•  TDR ou culture pharyngée positive
•  Ascension du taux d’anticorps streptococciques (ASLO ou Anticorps antideoxyribonuclease B)
Diagnostic positif en présence d’une preuve d’infection streptococcique + soit :
•  2 critères majeurs
•  1 critère majeur + 2 critères mineurs
•  Arthrite non érosive
•  Mono-, oligo-, ou polyarticulaire
•  Durée prolongée
•  Mauvaise réponse aux AINS
•  Différenciation difficile avec les autres arthrites réactionnelles
•  Angine à bêta-hémolytiques des groupes C ou G
•  Angine à EBV
•  Voire des autres arthrites réactionnelles sans angine
•  Risque de cardite faible, mais existant (?)
Arthrite du RAA
Arthrite réactionnelle
post-streptococcique
Phase de latence entre
angine et symptômes
3 semaines
< 2 semaines
Caractéristiques de
l’arthrite
Migratrice épargnant le
petites articulations
Plutôt fixe avec atteinte
fréquente des petites
articulations
Réponse aux AINS
Rapide et complète
(12-24 heures)
Lente et partielle
Durée totale de l’atteinte 1 à 4 semaines
articulaire
Des mois
Association à une cardite 50%
Non
Continuum ???
Nombre de cas annuels
de RAA déclarés dans
la ville de Chicago
•  Pays développés : 15% des enfants en âge scolaire
font une angine à Strepto A par an
•  Incidence estimée du RAA en France :
< 0,15/100 000
•  Description de quelques épidémies locales de RAA
dans les années ’80 (Utah)
•  Raison classiquement retenue :
•  Généralisation de l’antibiothérapie dans le traitement des
angines
•  Avant l’utilisation systématique des antibiotiques dans
les angines
•  Diminution de la sévérité du RAA
•  Diminution de l’incidence
•  L’absence de traitement des angines à SGA
(résistance) n’augmente pas l’incidence du RAA de
manière notable dans les pays industrialisés
Facteurs
environnementaux
Facteurs RAA
Facteurs
microbiode l’hôte
logiques
•  Protéine M
•  Rôle dans l’adhérence du streptocoque
•  Rôle dans la phagocytose
•  > 200 génotypes de protéine M ó 80 sérotypes
•  Certains sérotypes sont rhumatogènes :
•  Sérotypes 3-5-6-14-18-19-29
•  Mimétisme antigénique - néoantigène ?
= maladie auto-immune ?
•  Épidémiologie des sérotypes rhumatogènes a changé
•  Exemple de Chicago : % d’isolats pharyngés
rhumatogènes :
•  Années 60 : 49.7%
•  Années 2000 : 10.6%
•  Pas d’explication claire pour cette modification
épidémiologique
•  Etude activ de ce matin ≈ 18%
•  Toutes les infections à SGA ne sont pas pourvoyeurs de
RAA et ARPS
•  Infections pharyngées quasi exclusives
•  Rôle des organes lymphoïdes ?
= maladie de superantigène ?
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Physiopathologie peu claire
Probable réaction immunitaire croisée (néoantigène)
Plus récemment : maladie du système immunitaire inné
Nombreux gènes de susceptibilité :
•  HLA de classe II (DR, DR2, DR4, DR6, …)
•  TNF
•  MBL
•  ILR1
•  …
•  Maladie complexe, avec une part autoinflammatoire et autoimmune
•  è existences de « familles » de RAA
= Maladie auto-inflammatoire ?
Versus
•  Habitat surpeuplé (ì nombre d’infections à SGA)
•  Dénutrition
•  Mauvais accès aux soins
•  MAIS pas seulement !
•  RAA et ARPS sont des maladies inflammatoires du système
immunitaire inné
•  Une sollicitation accrue du système immunitaire inné augmente
la sévérité des maladies inflammatoires
•  Les manifestations rhumatologiques poststrepotococciques sont des pathologies immunes
complexes
•  Dans les pays industrialisés : déclin, voire disparition
complète de la pathologie
•  Y penser pour des patients avec conditions socio-économiques
difficiles ?
•  Y penser en cas d’ATCD familiaux ?
•  Attention au sur diagnostic !!