SYSTÈME NERVEUX - Université de Fribourg

Système nerveux
SYSTÈME NERVEUX
M. Cerveau (rat), Nissl :
- la coloration de Nissl utilise un colorant basique pour mettre spécifiquement en évidence le REr des neurones
- le REr prend le nom de corps de Nissl (ou substance tigroïde) lorsqu’il est organisé en amas
- les neurones possèdent un REr particulièrement développé indiquant un haut niveau de synthèse protéique :
1. synthèse de neurotransmetteurs acheminés ensuite par transport axoplasmatique vers les boutons
terminaux des axones
2. synthèse de canaux ioniques indispensables au maintien des gradients de concentration
- les noyaux volumineux, ronds ou ovalaires des neurones et leurs nucléoles relativement gros et clairement
délimités possèdent des affinités tinctoriales similaires à celle du REr : ils apparaissent ainsi violets sur la coupe
- le REr des neurones est localisé dans le péricaryon et dans les dendrites mais reste absent de la zone
d’implantation de l’axone et de l’axone lui-même : ces 2 dernières structures ne sont ainsi pas colorées sur la
coupe
- les noyaux des cellules gliales sont également colorés en violet, ce qui nous permet de les identifier sur la
coupe : on peut ainsi localiser les oligodendrocytes (responsables de la myélinisation dans le SNC et dont le
noyau est plus petit et plus foncé que celui des neurones), les astrocytes (dont le noyau est plus clair),...
Coupe du cervelet permettant de distinguer les 3 couches du cortex :
1. couche moléculaire comprenant peu de cellules et étant de ce fait
peu colorée 2. couche ganglionnaire avec les cellules de Purkinje (*)
à la forme caractéristique 3. couche granulaire très riche en cellules
(cellules granulaires, cellules de Golgi)
Coupe du cortex cérébral sur laquelle on peut observer : 1. neurones
2. et 3. cellules gliales avec notamment oligodendrocytes (2) et
astrocytes (3)
O. Cerveau astrocytes (rat), GFAP :
- coloration spécifique pour les astrocytes : technique immunohistochimique ciblant la GFAP (glial fibrillar
acidic protein, présente dans les microfilaments cytoplasmiques) permettant de révéler la présence des astrocytes
et des cellules étoilées dans le tissu nerveux
- astrocytes = cellules étoilées avec de longs prolongements (= pieds astrocytaires) ramifiés portant des jonctions
communicantes interconnectant les astrocytes entre eux
- les pieds astrocytaires : 1. entrent en contact avec les corps cellulaires et les dendrites des neurones pour assurer
leur nutrition 2. se terminent sur les vaisseaux sanguins pour former une barrière hémato-encéphalique étanche 3.
forment une barrière relativement imperméable à la surface du SNC, sur la couche la plus interne des méninges,
appelée lame limitante gliale (ou revêtement astrocytaire marginal)
- on distingue 2 types d’astrocytes :
1. astrocytes fibreux : ils se trouvent dans la substance blanche et possèdent des pieds astrocytaires
longs, fins, rectilignes et peu nombreux
2. astrocytes protoplasmiques : localisés dans la substance grise, ils revêtent de nombreux
prolongements courts et très ramifiés. Le noyau des astrocytes protoplasmiques est rond et relativement
clair. Le cytoplasme comprend des granules de glycogène.
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Coupe du cortex (= substance grise) sur laquelle on identifie des
astrocytes protoplasmiques
Cette coupe de la substance blanche cérébrale présente des
fibreux
84. Nerf périphérique (homme), Goldner :
- les nerfs périphériques sont des structures du SNP (système nerveux périphérique). Ils appartiennent au
système nerveux viscéral ou autonome et comprennent un certain nombre de fibres nerveuses afférentes et/ou
efférentes, organisées en faisceaux.
- chaque fibre nerveuse est entourée séparément par du TC lâche vasculaire, l’endonèvre. Un faisceau de fibres
est à son tour entouré par des couches concentriques de fibrocytes minces et aplatis entre lesquels se trouvent des
fibres de collagène, le périnèvre. Les faisceaux sont finalement réunis par du TC fibreux dense, l’épinèvre,
entourant tout le nerf et l’isolant des structures limitrophes.
- de nombreux vaisseaux pénètrent dans les nerfs pour les vasculariser : les plus gros cheminent entre l’épinèvre
et le périnèvre ou dans le périnèvre ; l’endonèvre est quant à lui riche en capillaires sanguins
- dans les fascicules, les noyaux observés correspondent aux noyaux des cellules de Schwann, responsables de la
myélinisation des axones dans le SNP et à quelques noyaux de fibrocytes de l’épinèvre / ▲ les noyaux des fibres
nerveuses se trouvent dans le SNC ou dans les ganglions
- au sein d’un nerf périphérique, les fibres nerveuses peuvent être myélinisées ou non : seul le trajet des axones
myélinisés peut être identifié et il est impossible de distinguer les petits axones non-myélinisés
1. faisceau de fibres nerveuses 2. épinèvre 3. capsule de TC dense
4. vaisseau sanguin
1. fibre nerveuse myélinisée 2. endonèvre
86. Ganglion nerveux sympathique (homme), HE et Bodian :
- les ganglions sont des amas de corps cellulaires situés en dehors du SNC
- les ganglions SP sont localisés à proximité de la moelle épinière≠( ganglions PSP localisés à proximité des
organes effecteurs) et possèdent une structure relativement proche de celle des ganglions spinaux.
- les péricaryons des neurones sont entourés par des cellules aplaties, les cellules satellites, jouant le rôle de
support structural et métabolique
- les cellules ganglionnaires sont multipolaires et relativement espacées les unes des autres par de nombreux
axones et dendrites
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- les cellules ganglionnaires sont relativement volumineuses, elles comprennent un noyau excentré et un
cytoplasme périphérique avec des quantités variables de granules de lipofuscine (ces granules apparaissent sous
forme d’une granulation plus foncée sur cette coloration)
- le ganglion est entouré par une capsule de TC dense en continuité avec le périnèvre et l’épinèvre des nerfs
périphériques associés au ganglion. Cette capsule se continue dans la fine trame conjonctive vascularisée répartie
à l’intérieur du ganglion. Les péricaryons des cellules ganglionnaires sont disposés au sein de ce TC lâche.
Coloration en rouge des cellules ganglionnaires avec 1. péricaryons
avec noyaux excentrés et nucléoles bien visibles 2. TC lâche dans
lequel courent les fibres nerveuses et au sein duquel on peut identifier
les noyaux des cellules de Schwann et ceux des rares fibrocytes
3. identification éventuelle des cellules satellites
Coloration à l’HE → identification des mêmes structures que pour
la coupe colorée au Bodian
89. Ganglion nerveux spinal (homme), Bodian :
- le Bodian est une coloration argentique permettant de mettre en évidence les fibres nerveuses (noir)
- les ganglions spinaux sont des renflements sur la racine postérieure des nerfs spinaux à peu de distance de la
réunion avec la racine antérieure du nerf
- la structure d’un ganglion spinal est proche de celle d’un ganglion SP à quelques différences près : 1. les
neurones sensitifs sont de type pseudo-unipolaire et sont donc plus proches les uns des autres que dans les
ganglions SP (il y a moins de neuropile pour les séparer) 2. les cellules satellites entourent complètement chaque
corps cellulaire des cellules ganglionnaires : elles sont plus nombreuses et plus régulièrement disposées que dans
les ganglions SP
1. péricaryon d’un neurone ganglionnaire pseudo-unipolaire 2. fibre
nerveuse en coupe transversale 3. trame de TC lâche avec noyaux de
cellules de Schwann et de fibrocytes 4. capsule de TC dense et
fibreux
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1. péricaryon 2. cellules satellites enveloppant le péricaryon 3. trame
de TC lâche et vasculaire 4. capsule de TC dense et fibreux
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90. Ganglion nerveux spinal (homme), Nissl :
- la coloration de Nissl utilise un colorant basique
mettant en évidence le REr et le noyau des cellules
(cf. coupe M)
- on identifie facilement le péricaryon des cellules
ganglionnaires avec un noyau excentré comprenant un
nucléole clairement identifiable
- les cellules satellites entourent le péricaryon des
neurones ganglionnaires
- on peut encore identifier les noyaux des cellules de
Schwann et ceux des fibrocytes du TC lâche et
vascularisé
92. Développement de la moelle épinière et de la chorde dorsale, stade fermé
(embryon de poulet de 2 jours), HE :
- les étapes suivantes aboutissent chez l’homme à la mise en place des structures embryologiques à partir
desquelles se développera le système nerveux définitif :
- stade 7, 19e jour : formation de la plaque neurale par épaississement de l’ectoderme de surface en
avant du nœud de Hensen → phénomène de l’induction chordo-mésodermique du neuroectoderme
- stade 8, 23e jour : formation de la gouttière neurale et des bourrelets neuraux
- stade 9, 25e jour : libération des cellules des crêtes neurales à partir du sommet des bourrelets neuraux
- stade 10, 28e jour : fusion des bourrelets et formation du tube neural à partir duquel se formera par la
suite le SNC (cerveau et moelle épinière) → il subsiste un neuropore antérieur et un neuropore
postérieur qui se fermeront respectivement aux stades 11 et 12
- suivant leur lieu de migration, les cellules de la crête neurale donneront par la suite : les mélanocytes, les
ganglions spinaux, le SN végétatif, les cellules de Schwann et les nerfs périphériques
- sur cette coupe d’un embryon de poulet on remarque : 1. que le tube neural est pratiquement fermé 2. que les
cellules de la crête neurale se sont libérées et commencent à migrer 3. le rapport étroit entre la notochorde et le
tube neural expliquant pourquoi celui-ci est induit par celle-là
1. tube neural avec épithélium neural 2. cellules de la crête neurale
3. ectoderme de surface 4. notochorde 5. mésoderme 6.
somatopleure (= ectoderme + mésoderme) 7. splanchnopleure (=
endoderme + mésoderme) 8. cœlome
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