VISTA 120 モニター

VISTA 120 モニター
D-3531-2011
Vista 120 は、
成人・小児・新生児のモニタリングの、
様ざまな
環境におけるニーズに対応しています。15 インチカラータ
ッチスクリーンは、
クリアなバイタルサインデータを表示しま
す。
メニューへの簡単なアクセス、
ハードキー、
ロータリーノ
ブが、
卓越した使いやすさを可能にしました。
– 多機能性: 必須パラメータのセットとオプションの組み合わせで高度な測定機能を提供します。
– スケーラブル: 多様な臨床ニーズを満たすモデルです。
– 視認性: 15 インチカラー TFT タッチスクリーンが鮮明なデータを提供します。
– 使いやすさ：ハードキーとロータリーノブにより簡単にメニューにアクセスできます。
– 内蔵レコーダー: 必要な時に簡単に印刷データを提供します。
– 手術室への適応: 呼吸ガスの測定ができます。
– ネットワーク接続: スタンドアロンとしてもネットワークモニターとしても機能します。
テクニカルデータ
対応パラメータ
ECG
誘導
波形
誘導名
表示感度
掃引速度
帯域幅
（-3dB）
CMRR
（同相信号除去比）
ノッチ
差動入力インピーダンス
入力信号範囲
電極オフセット電位許容値
3 リードワイヤー： I、
II、
III
5 リードワイヤー： I、
II、
III、
aVR、
aVL、
aVF、
V
3 リードワイヤー： 1 チャンネル波形
5 リードワイヤー： 2 チャンネル波形、
最大 7 波形
AHA、
IEC
1.25 mm/mV (×0.125)、
2.5 mm/mV (×0.25)、5 mm/mV (×0.5)、
10 mm/mV (×1)、
20 mm/mV (×2)、
オートゲイン
6.25、
12.5、
25、
50 mm/s
診断: 0.05 ～ 150 Hz
モニター: 0.5 ～ 40 Hz
手術: 1 ～ 20 Hz
診断: > 95 dB
（ノッチフィルターはオフ）
モニター: > 105 dB
（ノッチフィルターはオン）
手術: > 105 dB
（ノッチフィルターはオン）
50 Hz/60 Hz
（ノッチフィルターは手動で選択可能）
> 5 MΩ
±10 mVPP
±500 mV
D-3527-2011
特徴
Vista 120
02|
VISTA 120 モニター
テクニカルデータ
（続き）
外部電流
（リードオフ検出）
除細動後の回復時間
患者漏れ電流
スケール信号
システムノイズ
ESU 保護
ESU ノイズ抑制
最小入力スルーレート(リード： II)
> 2.5 V/s
ペースパルス
パルスインジケータ
脈拍除去
心拍数
範囲
精度
分解能
感度
PVC
範囲
活性電極: < 100 nA
基準電極： < 900 nA
<5s
< 10 μA
（標準状態）
1 mVPP、精度 ±5
< 30 μVPP
カットモード: 300 W
凝固モード： 100 W
回復時間: ≤ 10 s
ANSI/AAMI EC13-2002: セクション 4.1.2.1 (a)要件に適合
ANSI/AAMI EC13-2002: セクション 5.2.9.14 記載のテスト方法
に準拠して試験。スタンダードに合致。
脈拍は ANSI/AAMI 13/2002/EC セクション 4.1.4.1
の要件を満たす場合にマークされる
振幅： ± 2 ～ ± 700 mV
幅: 0.1 ～ 2 ms
立ち上り時間: 10 ～ 100 μs
心拍計については、
ANSI/AAMI 13/2002/EC セクション 4.1.4.1
が満たされる場合、
脈拍は除去されます。
振幅： ± 2 ～ ± 700 mV
幅: 0.1 ～ 2 ms
立上り時間: 10 ～ 100 μs
ADU: 15 ～ 300 bpm
PED/NEO: 15 ～ 350 bpm
± 1% または ± 1 bpm
（値が高い方を採用）
1 bpm
≥ 300 μVPP
精度
分解能
ADU: 0 ～ 300 PVCs/分
PED/NEO: 0 ～ 350 PVCs/分
1 PVCs/分または測定値の 2 %の、
いずれか大きい方
1 PVCs/分
ST 値
範囲
精度
分解能
--2.0 ～ 2.0 mV
±0.02 mV の最大または 10 % (-0.8 ～ 0.8 mV)
0.01 mV
HR 平均化法
方法 1
方法 2
心拍数は、12 の直近の RR
（呼吸回数）
間隔から最小値と最大値を
除外し、
残り 10 の RR 間隔を平均化することによって計算されます。
連続 3 回の RR 間隔のそれぞれが 1,200 ms を超える場合、HR を
算出するために4つの直近 RR 間隔が平均化されます。
VISTA 120 モニター
洞調律と SVリズムの範囲
頻脈
正常
徐脈
心室性調律の範囲
心室性頻脈
心室調律
心室性徐脈
頻脈の起動時間
心室性頻脈
1 mV 206 bpm
心室性頻脈
2 mV 195 bpm
心拍数計測の応答時間は HR
で変更
高いT波の除去
心拍計の精度と不規則リズム
への対応
呼吸
測定方法
基準インピーダンス範囲
測定感度
ノイズ
最大ダイナミックレンジ
波形帯域幅
RR 測定とアラーム範囲
分解能
精度
ゲイン選択
ADU: 120 ～ 300 bpm
PED/NEO: 160 ～ 350 bpm
ADU: 41 ～ 119 bpm
PED/NEO: 61 ～ 159 bpm
ADU: 15 ～ 40 bpm
PED/NEO: 15 ～ 60 bpm
5 回連続心室波形の間隔が 600 ms 未満
5 回連続心室波形の間隔が 600 ms ～ 1,000ms
5 回連続心室波形の間隔が 1,000 ms を超える
ゲイン 1.0: 10 s
ゲイン 0.5: 10 s
ゲイン 2.0: 10 s
ゲイン 1.0: 10 s
ゲイン 0.5: 10 s
ゲイン 2.0: 10 s
HR 範囲: 80 ～ 120 bpm
範囲： 7 ～ 8 s、
平均7.5 s
HR 範囲： 80 〜 40 bpm
範囲： 7 ～ 8 s、
平均7.5 s
ANSI/AAMI 13/2002/EC セクション 3.1.2.1 (c) 最小推奨
1.2 mV T波振幅を超える
ANSI/AAMI EC13-2002Sect.4.1.2.1 (e)に準拠
20 s 後の HR 値:
心室性二段脈: 80. ±1 bpm
Slow alternating心室性二段脈: 60 ±1 bpm
Rapid alternating心室性二段脈: 120 ±1 bpm
Bidirectional systoles： 91 ±1 bpm
RA-LLとRA-LA 間のインピーダンス
200 Ω ～ 2,500 Ω (1KΩ抵抗のECGケーブルを使用)
0.3 Ω
（基準インピーダンス 200 ～ 4,500 Ω）
< 0.12Ω (3、
5リードモニタリング)
500 Ω 抵抗、
3 Ω 可変抵抗、
クリッピングなし
0.2 ～ 2.5 Hz (-3 dB)
成人： 0 〜 120 rpm
新生児/小児: 0 〜 150 rpm
1 rpm
±2 rpm
×0.25、
×0.5、
×1,×2、
×3、
×4、
×5
| 03
04|
VISTA 120 モニター
テクニカルデータ
（続き）
NIBP
測定方法
モード
自動モードでの測定間隔
連続
測定タイプ
アラームの種類
測定とアラーム範囲
成人モード
オシロメトリック法
手動、
自動、
連続
1、
2、
3、
4、
5、
10、
15、
30、
60、
90、
120、
240、
480 分
5分、
5秒間隔
収縮期血圧、
拡張期血圧、
平均血圧
SYS、
DIA、
MAP
カフ圧測定範囲
圧力分解能
最大標準偏差
SYS: 40 ～ 270 mmHg
DIA: 10 ～ 215 mmHg
MAP: 20 ～ 235 mmHg
SYS: 40 ～ 230 mmHg
DIA: 10 ～ 180 mmHg
MAP: 20 ～ 195 mmHg
SYS: 40 ～ 135 mmHg
DIA: 10 ～ 100 mmHg
MAP 20 ～ 110 mmHg
0 ～ 300 mmHg
1 mmHg
8 mmHg
最大測定期間
成人/小児
新生児
標準測定期間
120 s
90 s
30 ～ 45 s（時間/動作障害による）
過圧保護
成人
小児
新生児
297 ±3 mmHg
245 ±3 mmHg
147 ±3 mmHg
PR
測定範囲
精度
40 ～ 240 bpm
±3.5 bpm または 3.5 % のいずれか大きい方
SpO2
測定範囲
アラーム範囲
分解能
0 ～ 100%
0 ～ 100%
1%
小児モード
新生児モード
精度
成人
（小児を含む）
新生児
±2 % (70 ～ 100 % SpO2)
未規定 (0 ～ 69 % SpO2)
±3 % (70 ～ 100 % SpO2)
未規定 (0 ～ 69 % SpO2)
PI
測定範囲
分解能
0 – 10 無効 PI 値には0を表示
1
脈拍数
脈拍数測定範囲
アラーム範囲
精度
データ更新周期
25 ～ 300 bpm
30 ～ 300 bpm
±2 bpm
1s
VISTA 120 モニター
Nellcor モジュール
測定可能範囲
アラーム範囲
分解能
データ更新周期
精度 (70% ～ 100% SpO2):
DS-100 A, OXI-A/N(成人)
OXI-A/N(新生児)
D-YS (乳児～成人)
D-YS (新生児)
D-YSE イヤークリップ付き D-YS
MAX FAST
±3%
±4%
±3%
±4%
±3.5%
±2 %
脈拍数
測定可能範囲
分解能
精度
センサー波長
放射光エネルギー
20 ～ 300 bpm
1 bpm
3 bpm (20 ～ 250 bpm)
約 660 および 900nm
<15 mW
1% から 100%
20% から 100%
1%
1s
注記吸波長範囲についての情報は臨床医にとって特に有用
（光線力学療法が行われる場合など）
体温
チャネル
測定とアラーム範囲
アラーム範囲
センサータイプ
分解能
精度
（センサーなし）
リフレッシュ周期
2
0 ～ 50 ℃（32 ～ 122 °F）
0 ～ 50 ℃（32 ～ 122 °F）
YSI 10 kΩ
±0.1 °C(0.2 °F)
±0.1 °C (0.2 °F)
1 s ～ 2 s ごと
IBP
動圧測定範囲
精度
分解能
-50 ～ 300 mmHg
±2 %または ±1 mmHg のいずれか大きい方
1 mmHg
圧センサー
感度
インピーダンス
周波数応答
0
5 (μV/V/mmHg)
300 Ω ～ 3,000 Ω
DC ～ 12.5 Hz または DC ～ 40 Hz
範囲： ±200 mmHg
精度: ±1 mmHg
測定とアラーム範囲
Art
PA
CVP/RAP/LAP/ICP
P1/P2
0 ～ 300 mmHg
-6 ～ 120 mmHg
-10 ～ 40 mmHg
50 ～ 300 mmHg
CO2
測定方法
単位
赤外線吸収法
mmHg、
%、
kPa
測定範囲
etCO 2
FiCO 2
AwRR
0 ～ 150 mmHg
3 ～ 50 mmHg
0 ～ 150 rpm
（メインストリーム）
| 05
06|
VISTA 120 モニター
テクニカルデータ
（続き）
分解能
etCO 2
FiCO 2
AwRR
etCO 2 精度
AwRR 精度
無呼吸アラーム遅延
計算方法
安定性
1 mmHg
1 mmHg
1 rpm
±2 mmHg、
0 ～ 40 mmHg
測定値の ±5 %、
41 ～ 70 mmHg
測定値の ±8 %、
71 ～ 100 mmHg
測定値の ±10 %、
101 ～ 150 mmHg
±1 rpm
10、
15、20、25、30、35、40 s、
デフォルト値は 20 s
BTPS
（Body Temperature Pressure Saturated）
短期ドリフト
長期ドリフト
4 時間以上のドリフト < 0.8 mmHg
精度仕様が 120 時間以上維持される
O2 補正
範囲
分解能
デフォルト
0 ～ 100％
1%
16 %
C.O.
対象患者
測定方法
成人
熱希釈法
測定範囲
C.O.
TB
TI
0.1 L/分~ 20L/分
23°C ~ 43°C
-1 °C~ 27°C
分解能
C.O.
TB, TI
0.1 L/分
± 0.1° C
精度
C.O.
TB
TI
±5％または±0.2L/分のどちらか大きい方
0.1°C(センサーなし)
0.1°C(センサーなし)
トレンドレビュー
短期
長期
レビュー
1 時間、
1 秒分解能
120 時間、
1 分分解能
1200セット NIBP 測定データ
注記： AG 仕様に関しては Scio Four モジュール補足文書を参照してください。
VISTA 120 モニター
レコーダー
レコード幅
給紙速度
トレース
記録タイプ
48 mm（1.9 インチ）
25、
50 mm/s
最大 3 波形
8 秒リアルタイム記録
自動 8 秒記録
パラメータアラーム記録
トレンド記録
薬剤計算と滴定表記録
レビュー記録
表示仕様
表示画面
分解能
波形の最大数
インジケーター LED
380 mm (15 インチ) 色 TFT
1024 × 768
11
1 電源、
2 アラーム、
1 充電
仕様
寸法
（高さ × 幅 × 奥行き）
重量
316 × 408 × 157 mm (12.4 x 16.1 x 6.2 インチ)
7.0 kg (15.4 lbs)
電気的仕様
供給電源
Pmax
ヒューズ
100 V - 240 V~、
50 Hz/60 Hz
110 VA
T 3.15 AH、
250 V
分類
感電防止タイプ
EMC タイプ
感電防止度
保護等級
消毒/滅菌方法
動作システム
バッテリー仕様
タイプ
量
容量
バッテリー寿命
バッテリ充電時間
| 07
クラス I 装置および内部電源装置
クラス A
CF: ECG (RESP)、TEMP、IBP、CO
NIBP、
CO2、
AG
BF: SpO2、
IPX1
取扱説明書を参照: ケアとクリーニング
連続稼働装置
充電式リチウムイオン電池
1
4200 mAh
5000 mAh
4200 mAh
≥ 180 分
（25 C、
標準構成、記録
オフ設定、
輝度を1に設定）
5000 mAh
≥ 240 分
（25 C、
標準構成、記録
オフ設定、
輝度を1に設定）
4200 mAh
≤ 320 分 (モニタ一がオンまたはスタンバイモード）
5000 mAh
≤ 360 分 (モニタ一がオンまたはスタンバイモード）
08|
VISTA 120 モニター
環境要件
指定の温度および湿度範囲外で格納または使用された場合、
モニターはここに指定の性能仕様を満たさないことが
あります。モニターと関連製品がそれぞれ異なる環境仕様を有する場合は、
組み合わせた製品の効果的な範囲は、
すべての製品仕様に共通する範囲となります。
温度範囲
稼動時
輸送時および保管時
0 ～ 40 °C (41 ～ 104°F)
-20 ～ 55 ℃（-4 ～ 131 °F）
相対湿度
稼動時
輸送時および保管時
15 ～ 95%
（結露なきこと）
15 ～ 95%
（結露なきこと）
大気圧
稼動時
輸送時および保管時
860 ～ 1.060 hPa
700 ～ 1.060 hPa
規格
VISTA 120
MS30214
MS31997
MS31996
9102698 | 1610-1 | HQ | HO | 内容は予告なく変更される場合があります | © 2016 Drägerwerk AG & Co. KGaA
EN 60601-1:2006/AC:2010; EN 60601-1-1 1990+A1:1993+ A2:1995; EN 60601-1-2:2007 + AC 2010;
EN 60601-6-6 2010; EN 60601-1-8 2007 AC 2010; EN ISO 10993 2009; EN ISO 14971 2012;
EN ISO 17664: 2004; EN 62304: 2006; EN 980: 2008; EN 1041: 2008; EN 60601-1-27:2011;
EN 80601-2-30: 2009; EN 60601-2-34:2001; EN 60601-2-49:2001; EN ISO 80601-2-61:2011;
EN ISO 80601-2-55: 2011 COR 2012; EN ISO 90601-2-56: 2012; EN ISO 81060-1:2012
Vista 120 モニターは、
医療機器司令 (MDD) 93/42/EEC に適合しています。
MS31998
3/5 リード ECG
X
X
X
X
X
X
Draeger SpO2
X
X
Nellcor SpO2
非観血血圧
X
X
X
X
呼吸
X
X
X
X
体温2チャンネル
X
X
X
X
内蔵レコーダー
X
X
X
X
ネットワーク接続
X
X
X
X
ガス測定モジュール互換性
X
X
X
X
観血血圧2チャンネル
X
X
心拍出量
X
X
X
X
etCO2
注意：モデルは国によって異なります。Vista 120 モニターは指定された地域でのみご利用いただけます。
最寄りの地域での可用性については、
以下に記載した Dräger の該当する事務所にお問い合わせください。
全製品、
機能、
またはサービスがすべての国で販売されているとは限りません。
記載された商標は、
一部の国でのみ登録されており、
この資料が公開される国で登録されているとは限りません。
現在の状況については、www.draeger.com/trademarks でご覧ください。
本社
Drägerwerk AG & Co. KGaA
Moislinger Allee 53–55
23558 Lübeck, Germany
www.draeger.com
製造業者：
Drägerwerk AG & Co. KGaA
Moislinger Allee 53–55
23558 Lübeck, Germany
本件に関するお問合せ：
www.draeger.com/
renrakusaki
*写真と実物が一部異なる場合が
あります。
あらかじめご了承下さい。
製造販売業者
ドレーゲル・メディカル
ジャパン株式会社
お問い合わせ、ご用命は
カスタマーサービスへ
Tel 03-6447-7222
Fax 03-6447-7220
本社
〒141-0021
東京都品川区上大崎2-13-17
目黒東急ビル 4F
患者モニター Vista120
229ABBZX00005000
札幌サービスセンター
〒060-0007
北海道札幌市中央区北7条西
13-9-1　塚本ビル7号館
仙台サービスセンター
〒981-3133
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インテレクト21ビル4F
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〒135-0047
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〒460-0008
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2-12-3
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