28pmD056S 海馬 CA3錐体細胞樹状突起 にお けるシナプス入力パ ター ン ○小林 千晃 1,松木 則夫 1,池谷 裕二 1(1東大 院薬 ･ 薬 品作用学 ) ･目的 ニ ュー ロンはシナプス入力 を樹状突起で非線形加算す る｡つま り､ニュー ロンは シナプス入力 の受 けるタイ ミングや空間分布 ､す なわち時空間様 式 を情報 として 活用 している｡ したがって､シナプス入力の時空間様式 の解 明は､神経 回路 にお ける情報伝達機構 を理解す るために重要である｡ そ こで､我 々は多数 のシナプス 活動 を同時に捉 える大規模 シナプスイ メージング法 を開発 した｡本手法 を用いて､ シナプス入力 の時空間様式 を明 らかに し､神経回路で行 われ る複雑 な情報処理 の メカニズムに迫 った｡ ･方法 ラッ ト海馬ス ライス培養 を作製 し､海馬 CA3錐体細胞か らホールセルパ ッチ クラ ンプ記録 を行 った｡パ ッチ電極 にカル シ ウム蛍光指示薬 を充填 し､ニポ ウ板型共 焦点顕微鏡 を用 い､樹状突起 に存在す るシナプス後部構造であるスパイ ン内部 の カル シ ウム濃度 を可視化 した｡ ･結果 ･考察 今回開発 した大規模 シナプスイ メー ジング法は､最大 235個 のスパイ ンか らカル シ ウム濃度 を同時に可視化す ることができる｡ 同スパイ ン活動記録法 を通 じて､ 近傍 回路の活動 を推定できる可能性 が示 された｡
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