siRNAを用いた制御性T細胞の作成方法名古屋市立大学大学院医学研究科耳鼻咽喉・頭頸部外科学分野准教授鈴木元彦 1 従来技術とその問題点既に実用化されているものはないが、抗体刺激による制御性T細胞の作製方法が報告されている。しかし抗体刺激による作製方法では抗体に起因する副作用発生の可能性がある。また抗原特異的でなく非特異的である（予期しない合併症を起こす可能性、効果が弱い可能性）等の問題がある。以上より、新しい作製方法の開発が期待されている。 2 新技術の特徴・従来技術との比較 • 従来技術の問題点であった抗体による副作用を考えて、抗体を使用しない作製方法に成功した。 • 従来技術では不可能であった、抗原特異的制御性T細胞の開発に成功した。 • 本技術の適用により、安全性と効果が飛躍的に向上することが期待される。 3 想定される用途 • 本技術で作製した制御性T細胞を投与することで疾患の予防や治療をすることが可能となる。 • 本技術の特徴を生かし、抗原特異的に治療できるためより安全で効果的に治療できるというメリットが大きいと考えられる。 4 実用化に向けた課題 • 現在、マウスについて治療手段となるところまで開発済み。しかし、人に対して有効かどうかの点が未解決である。 • 今後、人について実験データを取得し、安全性の条件設定を行っていく。 • 今後、患者について実験データを取得し、治療に適用していく場合の条件設定を行っていく。 5 企業への期待 • 未解決の人への安全性、患者への効果については、企業の人的援助や資金援助により克服できると考えている。 6 本技術に関する知的財産権 • 発明の名称：siRNA、抗原提示細胞、制御性T細胞及び治療薬 • 出願番号：特願2011-200844 • 出願人：公立大学法人名古屋市立大学 • 発明者：鈴木元彦、村上信五、中村善久 7 お問い合わせ先名古屋市立大学リエゾン・センターＴＥＬ０５２ - ８５３ - ８０４１ＦＡＸ０５２ - ８４１ - ０２６１ e-mail ncu_renkei＠sec.nagoya-cu.ac.jp 8