Formular für Testoptionen 2 und 3

Krankenkasse bzw. Kostenträger
Arztstempel der verantwortlichen ärztlichen Person
Name, Vorname und Adresse der Versicherten
geb. am
WM–8019–DE–001
Kassen–Nr.
Versicherten–Nr.
Betriebsstätten–Nr.
Status
Arzt–Nr.
Bitte Barcode einkleben oder eintragen
Datum
Für interne Zwecke
LCD/LCB
Das Original zusammen mit der Blutprobe in der Rücksendebox senden.
Datum der Blutentnahme (TT/MM/JJJJ)
Informationen zur Schwangerschaft
Schwangerschaftswoche:
+
Nachlieferung (neue Blutprobe)
Patientin erhält niedermolekulares Heparin (NMH)
p.m. (mind. SSW 9 + 0, max. SSW 32 + 1)
Einlingsschwangerschaft
Monochorial:
Zwillingsschwangerschaft
Ja
Nein
Körpergröße:
cm
Gewicht vor der Schwangerschaft:
kg
Vom Arzt auszufüllen
Anlass der genetischen Untersuchung
35 Jahre oder älter bei Geburt des Kindes
Frühere Schwangerschaft mit einer fetalen Aneuploidie
Ultraschall-Auffälligkeiten des Fetus
Erblich bedingtes Risiko für eine fetale Aneuploidie
Erhöhtes Risiko einer Aneuploidie basierend auf
Screeningmethoden zur pränatalen Risikobestimmung
Andere medizinische Gründe/weitere Informationen zur Schwangerschaft (z.B. vanishing twin)
Ergebnismitteilung
Deutsch
Anforderung nach GenDG
Ort, Datum
Ich bestätige, dass oben genannte Patientin gemäß GenDG humangenetisch beraten und aufgeklärt wurde. Die schriftliche Einwilligung
der Patientin zur gewählten genetischen Untersuchung (PraenaTest ® Testoption 2 oder 3) liegt vor. Ich bestätige hiermit den Auftrag zur
genetischen Analyse unter Verwendung des PraenaTest ® durch das Labor Dr. Wisplinghoff gemäß § 7 GenDG. Die Blutprobe stammt von
der auf diesem Formular genannten Patientin, sofern Barcode-Nummer auf Blutröhrchen und Formular übereinstimmen oder die Patientin
eindeutig über den Namen und das Geburtsdatum auf Röhrchen und Formular identifizierbar ist. Hinweis: Falls aus beiden Blutproben
jeweils weniger als 3 ml Plasma gewonnen werden kann, wird das Plasma aus beiden Blutproben vereinigt, um eine PraenaTest ® -Analyse
durchführen zu können. Falls diese Gesamtmenge nicht ausreicht, wird eine neue Blutprobe angefordert.
* Arbeitstage sind Mo – Fr (ausgenommen Samstag, Sonntag und Feiertage) Preise inkl. Versand
** Mitteilung durch den Arzt gemäß GenDG ab SSW 14 + 0 p.m.
Auftrag zur Durchführung des PraenaTest®
Testoption 1
EUR 349
Bestimmung der fetalen Trisomie 21
bei Einlingsschwangerschaft
inkl. Geschlechtsbestimmung (ohne Aufpreis)
Zur Bestellung der Testoption 1
verwenden Sie bitte das entsprechende
Anforderungsformular.
Unterschrift der verantwortlichen ärztlichen Person
Testoption 2
EUR 429
Bestimmung der fetalen Trisomien 21, 18 und 13
bei Einlings- und Zwillingsschwangerschaft
inkl. Geschlechtsbestimmung (ohne Aufpreis)
Ergebnis i.d.R. in 4 – 6 Arbeitstagen*
Geschlechtsbestimmung**
Ja
erwünscht
Nein
Testoption 3
EUR 499
Bestimmung der fetalen Trisomien 21, 18, 13
und gonosomaler Aneuploidien
bei Einlingsschwangerschaft
inkl. Geschlechtsbestimmung (ohne Aufpreis)
Ergebnis i.d.R. in 4 – 6 Arbeitstagen*
Geschlechtsbestimmung**
erwünscht
Ja
Nein
Von der Patientin auszufüllen
Schriftliche Vereinbarung über eine Selbstzahlerleistung
Ich wünsche durch meine verantwortliche Ärztin / meinen verantwortlichen Arzt den PraenaTest ® als Privatpatientin in Anspruch zu nehmen. Der Wunsch ist nicht auf Initiative meiner Ärztin / meines Arztes zustande gekommen.
Mir ist bekannt, dass diese von mir gewünschte ärztliche Leistung nicht zum Leistungskatalog meiner Krankenkasse gehört und diese Leistung deshalb das Notwendige überschreitet. Die
Liquidation für die Leistung erfolgt auf der Grundlage der amtlichen Gebührenordnung für Ärzte (GOÄ).
Rechnung
Das Labor Dr. Wisplinghoff wird Ihnen nach Fertigstellung der Analyse und nach Ergebnismitteilung an die verantwortliche Ärztin/den verantwortlichen Arzt eine Rechnung auf Basis
der amtlichen Gebührenordnung für Ärzte (GOÄ) stellen.
Einwilligung zur Durchführung des PraenaTest®
Telefonnummer der Patientin
Mit meiner Unterschrift gebe ich meine Einwilligung zur Durchführung des PraenaTest ®. Ich wurde von
meiner verantw. Ärztin / meinem verantw. Arzt gemäß GenDG humangenetisch beraten und aufgeklärt.
E-Mail-Adresse der Patientin
Erhobene, nicht namentlich gekennzeichnete Daten/Ergebnisse dürfen für
wissenschaftliche Zwecke genutzt und anonymisiert in Fachzeitschriften
veröffentlich werden.
Ja
Überschüssiges, nicht namentlich gekennzeichnetes Untersuchungsmaterial darf
zum Zwecke der Qualitätssicherung, der wissenschaftlichen Forschung sowie der
Entwicklung neuer Diagnosemöglichkeiten aufbewahrt werden.
Ja
Nein
Ort, Datum
Unterschrift der Patientin
Nein
Labor Dr. Wisplinghoff
Classen-Kappelmann-Str. 24 | 50931 Köln, Deutschland | Telefon +49 (0) 221 940 505 698 | Fax +49 (0) 221 940 505 7698 | [email protected] | www.wisplinghoff.de