山下俊英研究室 E-mail: [email protected] 中枢神経疾患のメカニズムを解明し、治療法開発に繋げる研究室のテーマ 1. 中枢神経障害後の神経回路再編成と機能回復のメカニズムの解明（図１） 2. 神経回路の可塑性を制御する生体システムの統合的研究（図２） 3. 神経発達障害の機構の解明（図３） 4. 多発性硬化症の発症と再発の分子メカニズムの解明（図４） 5. 疼痛のメカニズムの解明（図５）図１. 戦略的創造研究推進事業 CREST 「脳神経回路の形成・動作原理の解明と制御技術の創出」中枢神経の自己修復能を解明することで、新たなコンセプトの確立を目標としています分子生物学・細胞生物学・ゲノム科学分子標的治療法開発動物モデルでの評価運動機能の改善 ▼将来展望▼ 前臨床・臨床試験へ脳損傷後に、運動を担う皮質脊髄路がどのように修復されるか、またその分子機構の解明を行う神経回路の修復を促進・抑制する分子を同定し、治療法開発に繋げる • 中枢神経の自己修復能力を引き出すヒトに有効な温存治療の開発 • 正常脳の機能解明に寄与図２. 神経回路の可塑性を制御する生体システムの統合的研究（科研費基盤研究S） Nat Med, 2012；血管が神経回路の修復を高める Nat Neurosci, 2013; 免疫細胞がニューロンの生存と回路の形成を制御する図3. 神経発達障害の機構の解明特に、神経機能のepigeneticなコントロールに注目して研究を進めています図４. 多発性硬化症の発症と再発の分子メカニズムの解明 Nat Med, 2011; 多発性硬化症に対する新たな分子標的の発見 Cell Rep, 2014; 免疫細胞による神経変性のメカニズムを解明企業との共同研究により新薬を開発しています図５. 疼痛のメカニズムの解明神経因性疼痛を惹起する新たな分子を同定し、その機序の解明と創薬を進めています