慶應義塾大学は、橋渡し研究加速ネットワークプログラムの新拠点に
昨年10月に採択されました。臨床研究推進センターTR部門では、学内
外のシーズを、シーズA（基礎研究）・シーズB（非臨床研究）・シーズ
C（臨床研究）に分け、開発ステージに応じた支援を行っています。
今回は、非臨床試験段階の薬事について、その基礎から研究費獲得や
産学連携において気をつけるポイントについて説明いたします。
来年度AMED研究費を申請予定の方は是非ご聴講下さい。
日時
平成２７年６月5日（金）１８: 00～19 : 30
場所
慶應義塾大学医学部（信濃町キャンパス）
新教育研究棟４階講堂
プログラム
18:00
18:15
18:45
18:55
19:10
慶應におけるアカデミア創薬の支援体制について
佐谷秀行 TR部門長
薬事基礎～GMP・GLPの意義について～
池田孝則 医学部客員教授
研究費獲得の際の薬事対策について
孤嶋慎一郎 専門員
医師主導試験のあり方と非臨床試験について
～薬事法から薬機法へ～
秋山琢己 TR部門特任教授
質疑応答
問い合わせ先：臨床研究推進センター
トランスレーショナルリサーチ部門（内63744）
E-mail：[email protected]

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