医薬品成分（ホモシルデナフィル）を含有していたレビト
ラジェネリックと称する無承認無許可医薬品の発見につ
いて（その２）
平成 16 年 11 月に、レビトラジェネリックと称する無承認無許可医薬品から医薬品成
分ホモシルデナフィル（現在、国内外での承認なし）が検出され、厚生労働省から注
意が呼びかけられました。今回、新たに下記商品から同一成分が検出されたとの報告
が厚生労働省よりありました。。
ホモシルデナフィルは、有効性・安全性が確認されておらず、重篤な健康被害の発
生が否定できません。したがって、安易な個人輸入による使用はしないよう注意が必
要です。
「VARITRA 20（バリトラ 20）」
「Vardenafil-20（バルデナフィル-20）」
http://www.mhlw.go.jp/houdou/2004/12/h1228-5.html