2015年1月14日 各 位 薬剤部／薬品情報室（ＤＩ室） ＤＩ・BOX＃０７８５ 「アムビゾーム点滴静注用50mg」の バイアル内の気圧変更について ポリエンマクロライド系抗真菌性抗生物質製剤「アムビゾーム点滴静注用50mg」（大日 本住友）は、製造設備の変更によりバイアル内の気圧がこれまでの「わずかな陰圧」から 「強い陰圧」へ変更となりました。 そのため、1バイアル当たりの溶解液量12mLを超える注射用水を採取し、バイアルに注 入すると、必要量以上がバイアル内に引き込まれることがあります。また、溶解操作後も バイアル内が強い陰圧に維持されることがあります。 溶解操作の際は、注射用水12mL及び適量のエアーを採取し、バイアル1本毎に注入して 下さい。 新包装は旧包装の在庫がなくなり次第、払い出します。 アムビゾーム点滴静注用50mg オーダ名 成分名、規格 アムホテリシンB（リポソーム製剤）、50mg／バイアル 適応症 1．真菌感染症（真菌血症、呼吸器真菌症、真菌髄膜炎、播種性真菌症） 2．真菌感染が疑われる発熱性好中球減少症 3．リーシュマニア症 調製方法 1バイアル中に注射用水12mLを加えて、直ちに振とうし、均一な黄色の半透明な 液になるまで激しく振り混ぜる。 このアムホテリシンB 4mg／mLの薬液を必要量シリンジに採取し、添付のフィル ター（孔径5μm）を取り付け、フィルターろ過しながら薬液を5%ブドウ糖液 （2.5mg／kg／日未満投与の場合100mL、2.5mg／kg／日以上投与の場合 250mLが望ましい）で希釈して使用する。 外観写真 区分 注射 新包装は旧包装の在庫がなくなり次第払い出します ＊詳細・不明な点につきましては医薬品情報室（3194）までお問い合わせください。 ＊「DI・BOX」は電子カルテ（EGMAIN）の掲示板およびイントラネットで参照・検索できます。
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