平成26年9月∼平成27年3月 適正使用情報 −本剤を安全にご使用いただくため,以下の事項にご注意ください− 【禁忌】 (次の患者には投与しないこと) (1)本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 (2)重症ケトーシス, 糖尿病性昏睡又は前昏睡の患者〔輸液及びインスリンによる速やかな高血糖 の是正が必須となるので本剤の投与は適さない.〕 (3)重症感染症,手術前後,重篤な外傷のある患者〔インスリン注射による血糖管理が望まれる ので本剤の投与は適さない. 〕 〔特に注意が必要な副作用・臨床検査値異常〕 患者さんに症状やその対処方法を説明してください 低血糖 他の糖尿病用薬(特にインスリン製剤,スルホニルウレア剤,速効型インスリン分泌促進薬) との併用も含め,本剤投与中に「低血糖」が発現するおそれがあります. 多尿・頻尿,体液量減少,脱水 本剤の利尿作用(薬理作用)により「多尿」または「頻尿」がみられることがあり,体液量が減 少することもあります.適度な水分補給を行うよう指導してください. 体液量減少を起こしやすい患者さん(高齢者,腎機能障害患者,利尿薬併用患者等)では, 脱水や糖尿病性ケトアシドーシス,高浸透圧高血糖症候群,脳梗塞を含む血栓・塞栓症の 発現に注意してください. 尿路感染症,性器感染症 本剤の尿中グルコース排泄促進作用 (薬理作用) により, 「尿路感染症」あるいは「性器感染症」 が発現することがあります. 腎機能への影響 本剤投与により「血清クレアチニンの上昇」または「eGFRの低下」がみられることがありますの で,定期的な検査をお願いします. 尿中ケトン体陽性,血中ケトン体増加 本剤の尿中グルコース排泄促進作用(薬理作用)により代償的に脂肪酸代謝が亢進し,血糖コント ロールが良好であっても「尿中ケトン体陽性」または「血中ケトン体増加」がみられることがあります. ご使用の際には,最新の添付文書をご参照ください. CAN̶308C̶・CAN7AT0203 2015 年 1 月改訂
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