Title 最近開発された新しい酸化反応および試薬 Author(s) 染井, 正徳 Citation ファルマシア = FURUMASHIA, 16(11): 1109-1116 Issue Date 1980 Type Journal Article Text version publisher URL http://hdl.handle.net/2297/43962 Right *KURAに登録されているコンテンツの著作権は，執筆者，出版社（学協会）などが有します。 *KURAに登録されているコンテンツの利用については，著作権法に規定されている私的使用や引用などの範囲内で行ってください。 *著作権法に規定されている私的使用や引用などの範囲を超える利用を行う場合には，著作権者の許諾を得てください。ただし，著作権者から著作権等管理事業者（学術著作権協会，日本著作出版権管理システムなど）に権利委託されているコンテンツの利用手続については，各著作権等管理事業者に確認してください。 http://dspace.lib.kanazawa-u.ac.jp/dspace/ する中間体18を経る反応識携が提出されている． J. Buddrusら（1980）はiodine tris. t( rifluoracetate ), I (OCOCFs)sを用いてアルヶγをaーグリコールのピストリフルオロ酢酸エステルへ酸化する事に成功している．化されるという反応選奴性を示す事がわかった．この際，酸化剤 20 は還元されてfluoroiodinane 21 となる．．なお生成物であるアルデヒドがカルボγ酸に酸化きれないという利点がある．この酸化の反応掛携は図 9 の如く考えられている． J. C. Martin ら（1979）は，化合物19をCFaOFと。 -20 で処理すると，安定なperiodinane 化合物20が生成する事を見出した．この20は， T. E. Stevens (1959) IV. おわりに紙面の都合により，主として1978年，1979年に報告された酸化剤のうちから，少数を選び簡単な説明を加えによりアミγをエトリノレへ酸化する試薬として開発された．これらの詳細については，文献〈文中に著者と発表たiodine pentafluoride (IF 5）と比較して，分子内で5 年を記裁〉を参照していただければ幸いである．員環を形成している事，トリフルオロメチル基がgem なお電極酸化，有機化合物による酸化，オゾン酸化，ジアノレキノレ置換基として存在するとし、う安定化因子が存一重項酸素による酸化，金属化合物の酸化的付加反応な在するために加水分解にも耐え，空気中でも取り扱え，ど興味ある反応が報告されているがすべて省略した．室温下短時間でアミン，アルコール類をアルデヒド叉は金属イオγを中心とした配位化学と，それに起因するケトンに酸化する酸化剤となる事がわかった. 20の構造立体選択性，位置選択性，反応選択性の謎は依然としてから推測されるように，酸化は基質の立体障害作用を受残されている興味深い分野である．特に新しい酸化反けて，1級アミン叉はアルコールは2級のそれよりも速応，還元反応などを開拓せんとするムキの方々にとってやかに酸化される．叉アミγがアルコールよりも速く酸無機化学は無尽蔵の宝庫であるといえよう． ·. 1'1!6 v。1. 16, No. U ·(HI，却〉、