CHROMATOGRAPHY CONSUMABLES Product Specifications MAbPac SCX-10 カラム モノクローナル抗体の バリアント分析およびキャラクター化 MAbPac SCX-10を使用したモノクローナル抗体のバリアント分離 Thermo Scientific™ MAbPac™ SCX-10カラムは、類似した モノクローナル抗体のバリアントの分離を可能とし、キャラク 6 ター化および品質管理にご利用いただけます。 8 ・モノクローナル抗体のバリアントを高分離 ・高効率なピーク ・ハイスループット分析が可能 11 mAU ・3 µm、5 µm、10 µmの粒子径から選択可能 4 ・UHPLCで利用できるカラムフォーマット ・ロット間、カラム間の優れた再現性 ・疎水相互作用を遮断 1 5 23 7 0 0 10 20 ・モノクローナル抗体の研究開発や QA/QCに理想的 モノクローナル抗体の バリアントを高分離および 高効率に分析 MAbPac SCX-10カラムは高効率と高分 離を実現する強陽イオン交換カラムで、 モノクローナル抗体とそれに関連する バ リ ア ン トを 分 析するために 開 発され ました。充填剤は無多孔のペリキュラー 型で、チャージが一つ異なるモノクロー ナル抗体のバリアントを分離すること が可能です。 MAbPac SCX-10カラムの充填剤粒子径 は 豊 富で、 3 µm、5 µm、10 µmからお 選 びいただけます。特に小さな充填剤は、 UHPLCで使用できるカラムフォーマッ トもご 用 意しています。また MAbPac SCX-10カラムの粒子径3 µmと5 µmカ ラ ムには 短い カ ラ ム 長もご 用 意してお り、分析時間の短縮が可能です。 9 10 12 1314 15 30 Minutes 40 16 17 50 58 MAbPac SCX-10カラムの充填剤に利用 されているテクノロジーは、 モノクローナ ル 抗 体の バ リ ア ン トの 分 析に 優れた パ フォーマンスを発揮します。無多孔性の 充填剤は、マストランスファーが高速で 起こるため、高効率な分離を実現します。 ポリマービーズを取り囲む親水性の層 は、タンパクと充填剤粒子の中心で起こ る疎水相互作用を遮断します。特許取得 済みのグラフトした陽イオン交換の表面 は、 pHの選択性をコントロールし、モノ クローナル抗体とバリアントを高分離し ます。 2 MAbPac SCX-10カラムは、先に発売した カラム： 移動相： A 35 Thermo Scientific ProPac™ WCX-10と A. 20 mM MES (pH 5.6) + 60 mM NaCl B. 20 mM MES (pH 5.6) + 300 mM NaCl グラジェント：B 15 %∼36 % (60分) リニアーグラジェント 流速： 1 mL/min 注入量： 10 µL 検出： 280 nm (UV) サンプル： MAb A、 5 mg/mL 1 は異なる選択性を持ち、 モノクローナル抗 9 体のバリアントを、 より高分離および高効 率で分析することができます。 多成分から成る モノクローナル抗体の キャラクター化 近年、モノクローナル抗体は、バイオ医 MAbPac SCX-10 (4 × 250 mm) mAU 16 2 4 8 5 67 3 0 -5 薬品開発のために製薬会社やバイオテク 0 10 10 20 30 12 17 11 14 13 15 18 Minutes 40 50 60 67 ノロジーの企業で広く研究されています。 モノクローナル抗体は、 酸化（oxydations） 、 脱アミド化（deamidations ） 、グリコシル カラム： 移動相： 化（glycosylation ） 、 不完全な C末端のプロ 8 セッシングなど翻訳後に修飾が起こりま す。このため、モ ノ ク ロ ー ナ ル 抗 体は、 種々のバリアントが混ざった状態で生成 mAU されます。このようなバリアントは、バイ 4 オ医薬品の活性や安定性を左右します。 このため、バイオ医薬品中のバリアント をモニターし、モノクローナル抗体の安 1 5 23 7 0 10 20 50 C 40 50 58 MAbPac SCX-10 (4 × 250 mm) A. 20 mM Tris (pH 7.3) B. 0.5 mM NaCl (移動相A中) グラジェント：B 1 %∼25 % (60分) 流速： 1 mL/min 注入量： 10 µL 検出： 280 nm (UV) サンプル： MAb C、 5 mg/mL アントを可能とし、 高効率や高分離を必要 ケーションに適しています。 16 17 カラム： 移動相： 5 持ったモノクローナル抗体の種々のバリ とする 安 定 性 試 験や、その 他の ア プ リ 12 1314 15 30 Minutes す。このようなモニター試験は、 FDAやそ MAbPac SCX-10カ ラ ムは、不 均 一 性を 9 10 0 全 性や 効き 目を 確 保することは 重 要で の他の国々の規制で要求されています。 MAbPac SCX-10 (4 × 250 mm) A. 20 mM MES (pH 5.6) + 60 mM NaCl B. 20 mM MES (pH 5.6) + 300 mM NaCl グラジェント： B 15 %∼36 % (50分) 流速： 1 mL/min 注入量： 10 µL カラム温度： 30 ℃ 検出： 280 nm (UV) サンプル： MAb B、5 mg/mL 11 ピーク 1∼5： 酸性バリアント ピーク 6、 8、11：C末端リジンのバリアント ピーク 12∼17：塩基性バリアント 6 B mAU 6 酸性および塩基性の バリアント分析 モノクローナル抗体の重要かつ共通の分 析として、酸性および塩基性バリアント の脱アミドのモニタリングが挙げられま す。図1で示すように、MAbPac SCX-10 カラムは、モノクローナル抗体の酸性お よび塩基性バリアントを高効率で高分離 します。図1は、異なるモノクローナル抗 体 A、 B、Cを 分 析したときの ク ロ マ ト グ ラムです。 12 3 0 -5 15 18 20 22 24 4 78 26 9 10 28 11 30 12 32 34 36 38 40 Minutes 図1 : MAbPac SCX-10によるモノクローナル抗体のバリアント分析で、高効率と高 分離が得られました。 A: MAb Aの分離で、高効率が得られました。 B: MAb Bの分離における、酸性および塩基性、および C末端リジンのバリアント C: MAb Cバリアントの分離 C 末端リジン（Lysine）の バリアント分析 バ イ オ 医 薬 品の 開 発および 生 産におい カラム： 移動相： MAbPac SCX-10 (4 × 250 mm) A. 20 mM MES (pH 5.6) + 60 mM NaCl B. 20 mM MES (pH 5.6) + 300 mM NaCl グラジェント：B 15 %∼36 % (50分) 流速： 1 mL/min 注入量： 5 µL 6 カラム温度： 30 ℃ 検出： UV (280 nm) 27.5 て、バリアント構造のキャラクター化は サンプル： 両方の クロマトグラム：ピーク1∼5：酸性バリアント サンプル1： ピーク6 ∼ 8：C 末端リジンがトランケーション したバリアントのメインピーク ピーク9 ∼ 11：C 末端リジンがトランケーション したバリアントのマイナーピーク サンプル2： ピーク6：カルボキシペプチダーゼ消化により ピーク6 、7 、8から由来したピーク ピーク9：カルボキシペプチダーゼ消化により ピーク9 、10 、11から由来したピーク 非常に困難です。モノクローナル抗体の 重鎖（heavy chain ）にある C末端リジン 残基の不完全なプロセッシングは、一般 6 mAU 7 的に見られ、 分析対象とされています。製 45 造工程で生成する不完全なモノクローナ ル抗体は、チャージが異なります。このよ 0 SCX-10カ ラ ムで 測 定することが 可 能で リジンがトランケーションしたバリアン トと、その他酸性および塩基性バリアン トをベースライン分離したクロマトグ 9 45 3 12 0 うな モ ノ ク ロ ー ナ ル 抗 体は、 MAbPac す。図2は、モノクローナル抗体の C末端 1 8 23 10 20 1. MAb B、900 µg (100 µL中) （カルボキシペプチダーゼで消化せず） 2. MAb B、900 µg (100 µL中) カルボキシペプチダーゼを50 µg添加して、 37 ℃で3時間インキュベーションした 9 10 30 Minutes 2 11 40 1 50 58 図2 : C末端リジンバリアントのベースライン分離。クロマトグラム2（赤）はカルボキ シペプチダーゼ消化後のクロマトグラムです。クロマトグラム1（青）において、 ピーク 6 ∼ 8とピーク 9 ∼ 11が消化後に1本のピークになることから、C末端が 異なるモノクローナル抗体から由来すると考えられます。 ラ ムです。カ ル ボ キ シ ペ プ チ ダ ー ゼ B （carboxypeptidase B ） で処理を行うと、 メ インピーク（ピーク 6）が一つになること から、 ピーク 6、 7、8はリジンのトランケー ション位置が異なると考えられます。 パパインとカルボキシ ペプチダーゼで消化した MAbフラグメント分析 カラム： 移動相： MAbPac SCX-10 (4 × 250 mm) A. 20 mM MES (pH 5.6) + 60 mM NaCl B. 20 mM MES (pH 5.6) + 300 mM NaCl グラジェント：B 1 %∼35 % (50分) 流速： 1 mL/min 注入量： 5 µL カラム温度： 30 ℃ 検出： サンプル: 両方の クロマトグラム：ピーク1∼4：酸性バリアント サンプル1： ピーク5∼7：C末端リジンのトランケーション バリアント (パパイン処理済) ピーク13、 14：Fab のピーク サンプル2： ピーク5：サンプル1のピーク 5、 6、7から由来した ピーク (カルボキシペプチダーゼで処理済) ピーク10、 11：Fab ピーク 50 5 バイオ医薬品の安定性モニターは、医薬 品の安全性と効き目を保証するために、 非 11 mAU 2 34 ボキシペプチダーゼで消化したモノク 1 パパインのみ、 およびパパインとカルボキ シペプチダーゼの両方で消化して、 Fabと Fcフラグメントを分離した例です。酸性、 および C末端リジンのトランケーション を含む Fcと Fabのピークを高分離し、同 定しました。トランケーションしたリジン のバリアントピークは、 カルボキシペプチ ダーゼで消化した場合、メインピークに 重なりました。 6 2 34 が均一であるかを確認するための一つの なります。図3は、モノクローナル抗体を 6 5 ローナル抗体を測定することは、 チャージ で消化すると、 Fabと Fcのフラグメントに 10 1 常に重要とされています。パパインやカル 手段です。モノクローナル抗体をパパイン UV (280 nm) 1. MAb B、3 mg in 300 µL + パパイン100 µg 2. MAb B、3 mg in 300 µL + パパイン100 µg + カルボキシペプチダーゼ 50 µg、37 ℃で 3時間インキュベーション 0 0 10 14 789 2 13 7 8 20 9 10 11 12 30 Minutes 1 40 50 58 図3 : パパインのみ、およびパパインとカルボキシペプチダーゼで処理したモノクロー ナル抗体のフラグメントを分離。酸性および C末端リジンのバリアント、Fc、 Fabのフラグメントピークを高分離 3 4 pH グラジェントによる 60 カラム： 移動相： MAbPac SCX-10 (4 × 250 mm) A. 2.4 mM Tris + 1.5 mM imidazole + 11.6 mM piperazine (pH 6.0) B. 2.4 mM Tris + 1.5 mM imidazole + 11.6 mM piperazine (pH 9.5) グラジェント：B 0 %∼100 % (60分) 分離の最適化 モノクローナル抗体のバリアントを高分 離する場合、異なる緩衝液を使用したり、 グラジェントを変更したり、 pHの選択性を 流速： 1 mL/min 注入量： 10 µg カラム温度：30 ℃ 検出： UV (280 nm) サンプル: MAb D、5 mg/mL mAU コントロールしたりします。モノクローナ ル抗体の分離は、塩濃度や pHによるグラ ジェントを基にして最適化します。図4は、 pHグラジェントを利用し、モノクローナル 抗体のバリアントを高分離した例です。 モノクローナル抗体を pHグラジェントお よび MAbPac SCX-10で分析すると、 いく つかの利点があります。たとえば、さまざ 0 -10 20 10 Minutes 30 40 45 図4 : pHグラジェントと MAbPac SCX-10カラムを利用してモノクローナル抗体を 分析すると、高分離が得られます まな等電点を持つモノクローナル抗体を、 一度の pHグラジェントで分析することが 50 A できます。また、 pHグラジェントは50 mm という短いカラムで高分離できるので、 分 6 9 mAU 4 3 2 1 析時間を短くできます。これらの利点によ り、 モノクローナル抗体が混ざり合った試 料をハイスループット分析することが可 能です。 カラム： 移動相： 5 -5 0 30 2 B 7 8 4 -5 6 8 6 ピーク： 8 mAU 12 10 11 13 14 MAbPac SCX-10、3 µm (4 × 50 mm) A) 20 mM MES + 60 mM NaCI、pH 5.6 B) 20 mM MES + 300 mM NaCI、pH 5.6 グラジェント：A) 20∼35% B in 5 min B) 20∼35% B in 10 min 流速： 0.6 mL/min 注入量： 15 µL カラム温度： 30 ℃ 10 サンプル: MAb、1 mg/mL 検出： UV (280 nm) 11 4 3 5 7 9 10 12 13 1415 16 12 0 5 Minutes 10 A: グラジェント(5分間) 1∼4 : 酸性バリアント 5、6、9: C末端リジンのバリアント 10∼14 : 塩基性バリアント B: グラジェント(10分間) 15 1∼5: 酸性バリアント 6、8、11: C末端リジンのバリアント 12∼16: 塩基性バリアント 図5 : MAb SCX-10、3 µmによる塩グラジェントを利用した分離 MAb の高速キャラクター化 55 5 A MAbPac SCX-10で、高速および高分離な モノクローナル抗体の分析が可能です。こ mAU のような分析には、粒子径が3 µmや5 µm で、カラム長が50 mmのカラムを使用し ます。MAbPac SCX-10、粒子径3 µmのカ ラムを使用して、 モノクローナル抗体のバ リアントを高速で高分離した例を図5に示 します。この分析には、 pHグラジェント と塩グラジェントを利用しました。図6に は、 MAbPac SCX-10、粒子径5 µmを使用 して、 モノクローナル抗体のバリアントを 高速で高分離した例を示します。この分 析には MESを基にした塩グラジェントを -5 8 4 3 2 1 0 60 1 2 7 3 4 11 9 10 1213 5 6 7 8 5 B 6 mAU 0 -10 8 4 3 2 1 0 2 4 7 6 カラム： 移動相： MAbPac SCX-10、5 µm（4 × 50 mm） ピーク： 1∼4. 酸性バリアント 5、6、8. C末端リジンのバリアント 9∼13. 塩基性バリアント A: 20 mM MES + 60 mM NaCI、 pH 5.6 B: 20 mM MES + 300 mM NaCl、 pH 5.6 グラジェント：A) 18 %∼33 % (5分) B) 18 %∼33 % (10分) 流速： 1 mL/min 注入量 ： 15 µL 9 10 カラム温度： 30 ℃ サンプル: MAb、5 mg/mL 検出： UV (280 nm) 6 11 9 10 1213 8 10 12 14 16 18 20 Minutes 図6 : MAbPac SCX-10、4 x 50 mm、5 µmカラムによる、モノクローナル抗体のバ リアントの高速および高分離例 利用しました。クロマトグラム Aは5分間 のグラジェントで、 クロマトグラム Bは10 18 分間のグラジェントです。より長くゆっ mAU 6 A 11 5 7 9 34 10 1213 14 15 12 16 くりとグラジェントした方が、 高分離が得 られました。 MAbPac SCX-10の 粒 子 径3 µmや5 µm で短いカラムは、 MAbPac SCX-10の粒 16 の高分離が得られます。図7で示すよう 0 モノクローナル抗体のバリアントの分離 を保ちながら高速で高分離が可能です。 10 30 C 20 30 40 50 58 6 0 -5 0 11 5 4 79 10 3 12 12131415 16 5 A) ProPac WCX-10、4 × 250 mm B) MAbPac SCX-10、(10 µm) 4 × 250 mm C) MAbPac SCX、3 µm、4 × 50 mm 移動相： A: 20 mM MES + 60 mM NaCl、pH 5.6 B: 20 mM MES + 300 mM NaCl、pH 5.6 グラジェント：A) 25 %∼46.44 % (50分) B) 15 %∼36.44 % (50分) C) 20 %∼35 % (10分) 流速： 1 mL/min (0.6 mL/min for C) 注入量： AとB: 5 µL (50 µg) C: 15 µL (15 µg) カラム温度： 30 ℃ 検出： UV (280 nm) サンプル: MAb; AとB:10 mg/mL C: 1 mg/mL ピーク： 8 mAU い カ ラ ムよりも、 MAbPac SCX-10の 粒 子径3 µmの短いカラムの方が、明らかに 8 11 5 9 14 34 7 10 1213 1516 12 mAU に、MAbPac SCX-10の 粒 子 径10 µmや ProPac WCX-10とい った250 mmの 長 6 B 子径 10 µmで250 mmの カ ラ ムと 同 様 カラム： 8 Minutes 10 1∼5: 酸性バリアント 6、8、11: リジントランケーションのバリアント 12∼16: 塩基性バリアント 15 図7 : ProPac WCX-10、4 x 250 mmおよび MAbPac SCX-10、4 x 250 mmと比 較して、明らかに MAbPac SCX-10、4 x 50 mm、3 µmの方が分離を保ちつつ 高分離できました 5 UHPLC による MAb の分離 A.カラム： MAb の チャ ー ジ バ リア ントを UHPLC で 分 離するには、より 小さな 粒 子 径の MAbPac陽イオン交換カラムを使用しま す。このカラムは、 生体分子に対して不活 20.0 10.0 250 mmと、MAbPac SCX-10 、5 µm、 4.6 x 250 mmで分析した場合の比較で 性 バリアントを、 メインとなるリジンのトラン 4.0 0.0 8.0 ト ン ア リ バ 酸 0.0 す。両方のカラムで、 酸性および塩基性の も、粒子径5 µmのカラムの方が高分離で n.a. n.a. 8 は、MAbPac SCX-10 、10 µ m 、4 x た。予測通り、 粒子径10 µmのカラムより 3.55 2.94 mAU ています。小さな粒子径の充塡剤で MAb ケ ーションから分離することができまし リジンのトランケーションピークを 分離することができました。異なる カラムで、同じ線速度および相当す るサンプル量で分析を行いました。 2.44 2.00 30.0 MAbPac SCX、5 µm カラムサイズ：4.6 × 250 mm サンプル： MAb 5 mg/mL 注入量： 20 µL 移動相 A： 20 mM MES pH 5.6 + 60 mM 移動相 B： 20 mM MES pH 5.6 + 300 mM NaCl 流速： 1 mL/min グラジェント： B 15%～40% (30分) リジンバリアント レスで覆い、高流速に耐えられるようにし の バリアントを 高 分 離するだけでなく、 B.カラム： 40.0 性な Thermo Scientific PEEKTMをステン 10,000 psiに耐えることができます。図 MAbPac SCX、10 µm カラムサイズ：4 × 250 mm サンプル： MAb 5 mg/mL 注入量： 15 µL 移動相 A： 20 mM MES pH 5.6 + 60 mM NaCl 移動相 B： 20 mM MES pH 5.6 + 300 mM NaCl 流速： 0.76 mL/min グラジェント： B 15%～40% (30分) B 塩基性バリアント 12.0 16.0 20.0 24.0 Minutes 28.0 A 32.0 36.0 40.0 44.0 46.0 図8 : 生体分子分析用 UHPLC（BioRS ）を使用して、MAbPac SCX-10、5 µmおよび MAbPac SCX-10、10 µmを比較 きました。図9で示すように、高圧に耐え るカラムで高速および高分離が実現しま 45.0 した。 A カラム： MAbPac SCX、5 µm カラムサイズ： 4.6 × 250 mm サンプル： MAb 5 mg/mL 注入量： 15 µL 移動相 A： 20 mM MES pH 5.6 + 60 mM 移動相 B： 20 mM MES pH 5.6 + 300 mM NaCl 流速： 1.5 mL/min バックプレッシャー：～8900 Psi リジンバリアント 40.0 mAU 30.0 20.0 ト アン バリ 酸性 -5.0 0.0 45.0 グラジェント：B 33 %～53 % (30分) グラジェント：33 %～53 % (20分) A: B: 10.0 4.0 8.0 塩基性バリアント 12.0 16.0 B 20.0 Minutes 24.0 28.0 32.0 36.0 38.0 リジンバリアント 40.0 30.0 mAU 6 20.0 10.0 -5.0 0.0 2.5 5.0 ト 塩基性バリアント アン バリ 酸性 7.5 10.0 12.5 Minutes 15.0 17.5 20.0 22.5 25.0 図9 : 生体分子分析用 UHPLC（BioRS ）を使用して、MAbを分離。使用したカラムは MAbPac SCX-10、5 µm、4 .6 x 250 mmで、このときの流速は1 .5 mL/min 再現性 カラム： 移動相： 0.0084 A. 20 mM MES (pH 5.6) + 60 mM NaCl B. 20 mM MES (pH 5.6) + 300 mM NaCl グラジェント：B 15 %∼36 % (50分) 流速： 1 mL/min 注入量： 10 µL カラム温度： 30 ℃ 検出： UV (280 nm) サンプル: MAb B、5 mg/mL MAbPac SCX-10カラムシリーズは、カ ラム間およびロット間の再現性が良好に なるように製造されています。このため、 分析方法の開発やデータ解析にも安心し てご 利 用いただけます。MAbPacカ ラ ム AU は、非常に厳しいテストを経て出荷され 4 ています。図10は、カラム間差を確認し 3 た例で、この結果からカラム間差が少な 2 いことが分かります。 これに 加えて、図11は MAbPac SCX-10 のロット間差を確認した例で、 この結果は ロット間差が少ないことを示しています。 MAbPac SCX-10 (4 × 250 mm) 1 ‒0.0043 0 10 20 30 Minutes 40 50 56 図10 : 4本の異なる MAbPac SCX-10を使用して分析を行い、 再現性を確認しました カラム： MAbPac SCX-10、 4 × 250 mm 移動相：A) 20 mM MES、60 mM NaCl、 pH = 5.5 B) 20 mM MES、300 mM NaCl、pH = 5.5 時間 (min) 2.0 52.0 0.00549 %A 85 63.56 %B 15 36.44 流速： 1.0 mL/min 注入量： 10 µL 検出： UV (280 nm) サンプル: MAb 5 mg/mL 1 2 3 AU A ‒0.00027 1 0.00492 2 3 AU B ‒0.00006 1 0.00511 2 3 AU C ‒0.00017 ‒0.1 4.0 8.0 12.0 16.0 20.0 24.0 28.0 32.0 36.0 40.0 44.0 48.0 53.9 Minutes 図11 : MAbPac SCX-10の異なるロット3本を使用して分析を行い、高い再現性が 得られました 7 仕様 PEEKもしくは PEEKをステンレスで覆った BioRS用カラム 粒子径 3 µm、5 µm、10 µm 基材 高度に架橋した DVB（ジビニルベンゼン） ペリキュラー層 親水基（特許取得） 官能基 スルホン酸 耐圧 7000 psi（3 µm ）、3000 psi（10 µm ）、10 ,000 psi（BioRS用カラム） カラム温度 室温～ 60℃ pH 範囲 2 ～ 12 ローディングキャパシティ 下記のカラムサイズであれば100 µg以下が目安であるが、 サンプルの性質に依存（10 µm、4 × 250 mm ） 緩衝液 MESもしくは“Good's buffers ”、tris 溶媒 洗浄する場合、アセトニトリル50 %まで使用可能 界面活性剤に対する耐性 非イオン、陰イオン、両性イオン Product Specifications カラムフォーマット オーダーインフォメーション 製品番号 MAbPac SCX-10 分析用カラム 077907 MAbPac SCX-10 , 3 µm, Analytical Column（4 × 50 mm ） 078656 MAbPac SCX-10 , 5 µm, Analytical Column（4 × 50 mm ） 085198 MAbPac SCX-10 , 5 µm, Analytical Column（4 × 150 mm ） 078655 MAbPac SCX-10 , 5 µm, Analytical Column（4 × 250 mm ） 075602 MAbPac SCX-10 , 10 µm, Analytical Column（4 × 150 mm ） 074625 MAbPac SCX-10 , 10 µm, Analytical Column（4 × 250 mm ） 075603 MAbPac SCX-10 , 10 µm, Analytical Column SCX-10 HT（4 × 50 mm ） 075604 MAbPac SCX-10 , 10 µm, Analytical Column SCX-10（2 × 250 mm ） 製品番号 UHPLC、BioRS MAbPac SCX-10 分析用カラム 082674 MAbPac SCX-10 RS, 5 µm, Analytical Column（4 .6 × 50 mm ） 085209 MAbPac SCX-10 RS, 5 µm, Analytical Column（4 .6 × 150 mm ） 082673 MAbPac SCX-10 RS, 5 µm, Analytical Column（4 .6 × 250 mm ） 製品番号 ロット確認用セット SP6864 Lot Select Column Set ： 単一ロットのカラムが 3本（4 × 250 mm ） SP6865 Lot Select Column Set ： 3つの異なるロットのカラムが 3本（4 × 250 mm ） 製品番号 MAbPac SCX-10 セミ分取用カラム SP6866 MAbPac SCX-10 , 10 µm, Semipreparative Column（9 × 250 mm ） 製品番号 MAbPac SCX-10 ガードカラム 075749 MAbPac SCX-10 Guard Column（2 × 50 mm ） 074631 MAbPac SCX-10 Guard Column（4 × 50 mm ） Ⓒ 2014 Thermo Fisher Scientific Inc. 無断複写・転載を禁じます。 ここに掲載されている会社名、製品名は各社の商標、登録商標です。掲載されている価格は消費税を含んでおりません。 ここに掲載されている内容は、予告なく変更することがあります。詳細については、販売代理店にお問い合わせください。 サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社 分析機器・消耗品に関するお問い合わせはこちら TEL 0120-753-670 FAX 0120-753 -671 〒221-0022 横浜市神奈川区守屋町3 -9 E-mail : [email protected] www.thermoscientific.jp 販売店 E1404
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