プロトロンビン時間検査試薬変更のお知らせ_2014-60 - 日本医師会

平成26年 12月 8日
NO. 2014-60_変更
検査試薬変更のお知らせ
謹啓 時下ますますご清栄のこととお慶び申し上げます。
平素は格別なご高配を賜り厚くお礼申し上げます。
このたび、下記の検査項目におきまして、検査試薬を変更させていただきたくご案内致します。
何卒、ご理解賜りますよう宜しくお願い申し上げます。
敬 白
記
■実施日
実施日
平成26年 12月16日(火) ご依頼分より
■変更項目
プロトロンビン時間(PT
プロトロンビン時間(PT)
PT)
■変更理由
国際標準(ISI
国際標準(ISI 1.00)への変更
全国的にPT‐INR(プロトロンビン時間国際標準比)は、試薬誤差を是正するため
ISI(国際感度指数)で補正し報告されています。(現 ISIは1.65)
新規試薬は、平成25年度日本医師会精度管理調査が推奨する ISI (約1.00)
のため補正の必要がない標準試薬であることから、現在の試薬より補正誤差の
少ない結果が得られます。(計算式参照 *1)
■試薬(ISI)比較と計算式
ISI)比較と計算式
■試薬(ISI
新試薬
項目コード
検査項目
試薬名
コアグピアPT-N
プロトロンビン時間
1023-03
(ウサギ由来)
(PT)
*1 計算式 PT-INR =
ISI
約1.00
現試薬
試薬名
トロンボチェックPT
(ウサギ由来)
患者血漿PT (秒)
ISI
1.65
ISI
正常血漿PT (秒)
○ この試薬変更に伴う依頼方法、報告書、基準値の変更はありません。
○ 現試薬との相関は良好です。相関図につきましては裏面をご参照下さい。
代表電話
フリーダイヤル
( 082 )247-7191
0120-14-7191
http://www.labo.city.hiroshima.med.or.jp
プロトロンビン時間(PT
プロトロンビン時間(PT)の現試薬と新試薬との相関図
PT)の現試薬と新試薬との相関図
PT(秒)
40.0
35.0
n = 46
Y = 1.8658X-12.03
r = 0.9895
30.0
新 25.0
試 20.0
薬
15.0
10.0
5.0
0.0
0.0
5.0 10.0 15.0 20.0 25.0 30.0 35.0 40.0
現 試 薬
PT活性値(%) 160.0
140.0
n = 46
Y = 1.2944X-13.26
r = 0.9902
120.0
新 100.0
試
薬 80.0
60.0
40.0
20.0
0.0
0.0 20.0 40.0 60.0 80.0 100.0120.0140.0160.0
現 試 薬
PT-INR
4.00
3.50
n = 46
Y = 0.9493X-0.038
r = 0.9936
3.00
新
試 2.50
薬
2.00
1.50
1.00
0.50
0.00
0.00 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00 3.50 4.00
現 試 薬