NucleoSpin RNA Plus

DNase処理不要、カラムで混入ゲノムDNAを除去
NucleoSpin® RNA Plus
新発売
NucleoSpin® RNA Plusは、新しく採用した NucleoSpin® gDNA Removal Column を用いて迅速に効率良く
ゲノムDNA除去を行う、新世代のtotal RNA精製キットです。
DNaseによる酵素処理の代わりに、NucleoSpin® gDNA Removal Columnを用いて混入DNAを除去するため、
培養細胞や組織からわずか20分で高純度のtotal RNAを精製できます 。
製品の特長
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培養細胞、動物組織、植物組織、微生物などから短時間でtotal RNAを精製
酵素処理ではなく、カラムで混入DNAを除去する新世代のRNA精製キット
細胞溶解液の清澄化とゲノムDNA除去を1カラム1ステップにまとめた効率的作業
2-ME、TCEPの添加が不要な新 Lysis Bufferを使用
製品情報
2 columns in 1 kit
NucleoSpin® RNA Plus
シリカメンブレン法
(DNA除去用とRNA精製用の2カラム)
ミニスピンカラム
原理
形状
培養細胞
バクテリア
酵母
動物組織
サンプル量
cells
:
: ~109 cells
: ~108 cells
: ~30 mg
精製サイズ
>200 bases
RNA回収量
40~60 μg (HeLa細胞、5×106 cells)
80~100 μg (マウス肝臓、20 mg)
40~70 μg (マウス腎臓、20 mg)
30~60 μg (マウス脾臓、5 mg)
A260/280
A260/230
標準的RIN
溶出液量
精製時間
結合容量
1.9~2.1
1.8~2.5
>9
30~120 μl
20分
200 μg
製品リスト
NucleoSpin® gDNA
Removal Column
~1×107
DNA吸着カラム
混入DNAとデブリを除去
NucleoSpin® RNA Plus
Column
RNA吸着カラム
効率よくtotal RNAを精製
ただ今ウインターキャンペーン実施中(~2015年2月27日)
→ 50回、250回用キットは30%OFF!
製 品 名
NucleoSpin® RNA Plus
容 量
製品コード
通常価格(税別)
キャンペーン価格(税別)
10回
740984.10
¥9,000
-
50回
740984.50
¥36,000
¥25,200
250回
740984.250
¥158,000
¥110,600
本製品はマッハライ・ナーゲル社の製品です。
DNase処理不要、迅速なtotal RNA精製キット NucleoSpin® RNA Plus 新発売
操作手順
細胞、組織の溶解
2-メルカプトエタノールなど還元剤の
添加が不要な効率の良い試料溶解
gDNA Removal Columnに
よるゲノムDNA除去
溶解液中のDNAを結合して除去、
同時にろ過工程でデブリも除去
total RNAの結合
RNAを効率よく吸着
洗浄
20分で
RNA精製
専用Bufferで3回洗浄
30 μl(~120 μl)で溶出可能
total RNAの溶出
実験例
MN
Q
Ct Values
25.0
20.0
17.0 17.3
24.2 24.6
20.6 21.2
35.0
30.0
Ct Values
30.0
15.0
10.0
■MN ■Q
25.2
22.1
22.9
HeLa cells
Mouse kidney
23.3
25.0
20.0
15.0
10.0
5.0
5.0
0.0
0.0
100
ng
100ng
10
ng
10ng
1 ng
1ng
RT-qPCRに使用したRNA量
図1.NucleoSpin®
RNA Plusを用いて精製したtotal RNAを
鋳型とするRT-qPCR実験
Plus(青)と他社製品(赤)を使用して1×106個の
NucleoSpin RNA
HL-60細胞からtotal RNAを精製した。GAPDHの発現量をRT-qPCR
法により測定した結果、本製品を用いて得られたRNA溶液ではより
低いCt値を示し、効率良くRNAが回収されることが示された。
図2.gDNA Removal Columnによる効率的なゲノム
DNA除去
NucleoSpin RNA Plus(青)と他社製品(赤)を使用して5×106個
のHeLa細胞、20 mgマウス腎臓からtotal RNAを精製した。精製
溶液中の残存ゲノムDNA量をqPCR法により測定した結果、本
製品を用いて得られたRNA溶液ではより高いCt値を示し、効率
良くゲノムDNAが除去されることが示された。
(マッハライ・ナーゲル社取得データ)
(弊社取得データ)
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2014年11月作成G
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