SRL実施 各種HCG検査法比較 HCG関連 分⼦の検出 2014.12.5現在 項⽬コード 5202 1 6144 6 0825 7/0139 6 項⽬名称 検査材料 検査⽅法 キット名称 絨⽑性ゴナドトロピン (HCG) (EIA) ⾎清/部分尿 EIA 絨⽑性ゴナドトロピン (HCG)「FR」 HCG-βサブユニット ⾎清/部分尿 RIA固相法 ボールエルザ・F-βHCG・キット 製造元 富⼠レビオ株式会社 絨⽑性ゴナドトロピン (HCG) (CLEIA) ⾎清 CLEIA シーメンス・イムライズHCGIII シーメンスヘルスケア・ダイアグノスティクス 販売元 富⼠レビオ株式会社 株式会社 株式会社LSIメディエンス インタクトHCG ○ ○ Nicked型HCG フリーβHCG Nicked型フリーβHCG βコア断⽚ C末端⽋損HCG 過糖化HCG アシアロHCG 基準値 所要⽇数 ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ 2.7mIU/mL 以下 2〜4⽇ 0.7mIU/mL 以下 3〜5⽇ 本HCG-EIA検査はHCGα鎖を認識するマウスモ 総合検査案内 備考記載事項 CIS bio international セティ・メディカルラボ株式会社 ○ ○ 0.1ng/mL 以下 2〜4⽇ トータルのHCGを測定しています。抗体はHCG- 遊離のHCG-βサブユニットを測定しています。 ノクローナル抗体と、HCGβ鎖CTPを認識するマ βを認識しています。絨⽑性疾患の診断、予後管 抗体は遊離のHCG-βを認識しています。絨⽑性 ウスモノクローナル抗体によるサンドイッチ法 理に有⽤です。絨⽑性疾患取り扱い規約第3版に および⾮絨⽑性HCG産⽣腫瘍のマーカーとして により、インタクトHCGを測定しています。β- おける推奨⽅法で、測定感度は1.0mIU/mLで CTPが⽋損したHCGは測定できません。 す。 実施料 (H26年4⽉現在) 判断料 (H26年4⽉現在) 有⽤です。 146 ※4 ⽣化学的検査 (II) 判断料144点 ヒト絨⽑性ゴナドトロピン-βサブユニット (HCG-β) は, HCG産⽣腫瘍患者に対して測定した場合のみ算定できる。ヒト絨⽑性ゴナドトロピン-βサ 保険点数注意点 ブユニット (HCG-β), ヒト絨⽑性ゴナドトロピン (HCG) 定性, ヒト絨⽑性ゴナドトロピン (HCG) 定量⼜はヒト絨⽑性ゴナドトロピン (HCG) 半定 量を併せて実施した場合は, 主たるもの1つに限り算定する。ヒト絨⽑性ゴナドトロピン (HCG) 定量及びヒト絨⽑性ゴナドトロピン (HCG) 半定量 は, HCG・LH検査 (試験管法) を含むものである。 インタクトのHCGを測定しています。測定レン トータルのHCGを測定しています。EIAに⽐べ、 フリーのβHCGを測定しています。絨⽑性および ジが狭いため,⾼濃度のものは希釈再検査となり 1回の測定で⾼濃度まで求めることができます。 ⾮絨⽑性HCG産⽣腫瘍のマーカーとして有⽤で 報告に時間がかかります。 特徴と留意事項 反応時間が短く再検査も当⽇できるので,迅速に す。HAMA抗体 (抗マウスモノクローナル抗体) 報告できます。絨⽑性疾患取扱い規約 第3版に の影響を受け偽陽性となることがあります。単 て推奨試薬として紹介されています。HAMA,異 位がHCGと異なるため注意が必要です。 好抗体の影響を受けず,ファントム (幻影) の HCGを捉えないため,偽陽性は認められない,とさ れます。また殆どのHCG関連分⼦が測定可能で す。 5202 1:絨⽑性ゴナドトロピン (HCG) (EIA) は平成26年12⽉29⽇ご依頼分をもって受託中⽌となります
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