Premier Scientific Partner トランスクリプトームシーケンシングトランスクリプトームシーケンシングは特定の状況下において細胞中のmRNAやmiRNA の配列を解読し、発現量の定量、新規転写配列の発見ができます。特長高感度高再現性広い検出幅高網羅性サービス内容ワークフロー新規トランスクリプトームアセンブル Unigene機能のアノテーション UnigeneのGOアノテーション Unigeneの発現差異の解析タンパク質コード配列（CDS）の予測 GOアノテーション発現経路の解析トランスクリプトームのリシーケンシング遺伝子発現差異の解析遺伝子融合の検出遺伝子構造の解明選択的スプライシングの同定新しい転写産物の予測 SNP解析 Total RNA Enriched mRNA by Oligo (dT) (Eukaryote) Remove rRNA (Prokaryote) Fragmentation Non-coding RNA Fragmentation Random Hexamer Primed cDNA Synthesis Add the Adaptor Paired-end 91 Base Pair Sequencing Bioinformatics Analysis Figure 1 トランスクリプトーム解析のワークフロー Premier Scientific Partner バイオインフォマティクス解析選択的スプライシングの同定融合遺伝子の同定 SNP検出受け入れサンプルサンプル DNase処理後のRNA、タンパク質の混入無し植物動物サンプル量ヒト、マウスその他 ≥20μg ≥5μg サンプル濃度 ≥400ng/μL サンプル純度原核生物 ≥80ng/μL ≥10μg ≥10μg ≥200ng/μL ≥500ng/μL OD260/280=1.8~2.2 OD260/280=1.8~2.2 OD260/230≥2.0 OD260/230≥2.0 28S:18S>1.0 23S:16S=1.2~2.2 RIN≥7.0 RIN≥6.0 ※ライブラリー作製が困難と判断された場合がございますので、予備のサンプルを同封していただくことをご推奨いたします。注意事項 1. ご依頼の内容により、サンプルの必要量が異なりますので、お問合せください。 2. サンプルはなるべくドライアイスを同梱してご送付下さい。 3. 香港までの送料はお客様のご負担となります。また、輸送時のトラブルに関して、弊社はその責任を負いかねます。 4. 土・日・祝日のサンプル受け入れは行っておりません。 5. 再度品質検査の結果によっては、再度サンプルのご提供をいただく場合がございます。 6. サンプルはライブラリー作製･納品後、破棄させていただきます。返送、保管についてはご相談下さい。 BGI JAPAN 株式会社住所：〒650-0047 兵庫県神戸市中央区港島南町1-5-2 神戸キメックセンタービル8F Tel： 078-599-6108 Fax： 078-599-6109 E-mail: [email protected]