CVeuropass STABILE STEFANO _ITA

Curriculum Vitae
INFORMAZIONI PERSONALI
Stefano Stabile
Stefano Stabile
Piazza Ospedale Maggiore 3, 20162, Milano
0264444044
[email protected]
+39
Sesso M | Data di nascita 19/11/1986 (a Milano) | Nazionalità Italiana
ESPERIENZA
PROFESSIONALE
da ottobre 2013 - a oggi
Clinical Data Manager (secondo ICH-E6 in materia di GCP) presso la Divisione di Oncologia Medica
Falck, Niguarda Cancer Center, A.O. Niguarda Ca’Granda, Milano.
da novembre 2012 – a ottobre 2013
lavoro in qualità di titolare di borsa di studio nel merito del progetto di Monitoraggio Reazioni Avverse a
Farmaco in Pediatria MEAP presso A.O. Salvini (presidi di Rho e Garbagnate Milanese) afferendo come
struttura all’UO Farmacia Ospedaliera del presidio di Rho.
da giugno 2013 – a settembre 2013
lavoro in qualità di tirocinio non retribuito per 14 ore settimanali presso l’U.O.Reumatologia dell’A.O.Sacco
in qualità di data manager per le sperimentazioni cliniche.
da settembre 2011 – a ottobre 2012
lavoro presso l’ufficio di farmacovigilanza (USS Farmacovigilanza e Farmacologia Clinica) dell’A.O.
Niguarda Ca’Granda di Milano con una particolare attenzione per il progetto nazionale di monitoraggio
degli eventi avversi a farmaci nei pronto soccorso (MEREAFaPS) e con acquisita solida conoscenza della
Rete Nazionale di Farmacovigilanza
da ottobre 2010 – a marzo 2011
lavoro come docente di scienze, chimica e igiene presso la scuola superiore paritaria ACADEMY
CENTER di Paderno Dugnano con sede in Via Dell’Industria 2 - tel. 02 9189475
da aprile 2009 – a ottobre 2010
lavoro presso Istituto Auxologico Italiano in laboratorio di ricerca di base con maturata esperienza in
biologia molecolare e biologia cellulare (tirocinio previsto nel percorso universitario intrapreso).
da giugno 2008 – a settembre 2008
lavoro presso laboratorio di ricerca di base dell’Università degli Studi di Milano (tirocinio previsto nel
percorso universitario intrapreso).
ISTRUZIONE E FORMAZIONE
- Da novembre 2012 a nov. 2013 Master di primo livello in DATA MANAGEMENT PER LA RICERCA CLINICA presso l’Università degli Studi
di Milano-Bicocca, anno accademico 2012/2013. Attività di tirocinio svolta presso l’U.O.Reumatologia
dell’A.O.Sacco (con referente il prof.Sarzi-Puttini) e presso l’USC Farmacia dell’A.O. G.Salvini (con
referente la dott.sa Mariateresa Viganò)
- Da febbraio 2011 a marzo 2012 Master di secondo livello in FARMACOVIGILANZA presso l’Università degli studi di Milano. Durante
questo periodo svolta attività di tirocinio (da settembre 2011 a giugno 2012) presso la struttura di
Farmacovigilanza dell’A.O Niguarda Ca’Granda di Milano con referente Dott. Giuseppe Vighi (responsabile
servizio Qualità e Sicurezza Clinica e del servizio di Farmacovigilanza dell’ A.O Niguarda Ca’Granda). Tesi
dal titolo “MONITORING OF EMERGENCY DEPARTMENT VISITS FOR ADVERSE DRUG EVENTS
AND ADVERSE DRUG REACTIONS”.
- 2010 Superato l’esame di stato di abilitazione all’esercizio della professione BIOLOGO (sez.A) nella seconda
sessione relativa all’ordinanza ministeriale dell’anno 2010 (NOVEMBRE 2010), riportando una votazione
complessiva di 160/200.
- Dal 2008 al 2010 Laurea magistrale in Biotecnologie mediche e medicina molecolare (indirizzo medicina interna, diagnostico
terapeutico) presso Università degli Studi di Milano.
Voto: 104/110
Tesi dal titolo STUDIO IN VITRO DELL’EFFETTO DEGLI INTERFERONI DI TIPO-I SU COLTURE
PRIMARIE DI CELLULE STROMALI DELL’ENDOMETRIO ISOLATE DA PAZIENTI CON
ENDOMETRIOSI, svolta nei laboratori della Prof.ssa Daniela Mari e del Dott. Giovanni Vitale presso
l’Istituto Auxologico Italiano di Cusano Milanino.
Autorizzo il trattamento dei miei dati personali ai sensi del Decreto Legislativo 30 giugno 2003, n.196 “Codice in materia di protezione dei dati personali”
Pagina 1 / 3
Curriculum Vitae
Stefano Stabile
- Dal 2005 al 2008 Laurea triennale in Biotecnologie mediche presso Università degli Studi di Milano.
Voto: 103/110
Tesi dal titolo STUDIO DELL’EFFETTO DEL CIDOFOVIR SU UN MODELLO IN VITRO DI
REPLICAZIONE DEL POLYOMAVIRUS BK, svolta nei laboratori del Prof. Pasquale Ferrante e Dott.ssa
Serena Del Bue presso il Polo L.I.T.A. di Segrate e l’ospedale San Giuseppe di Milano.
- Dal 2000 al 2005 –
Maturità scientifica conseguita presso il Liceo Scientifico Tecnologico E.Majorana di Cesano Maderno –
Voto 96/100
COMPETENZE PERSONALI
Lingua madre
ITALIANO
Altre lingue
COMPRENSIONE
INGLESE
PARLATO
PRODUZIONE SCRITTA
Ascolto
Lettura
Interazione
Produzione orale
B1
B2
B1
B1
B1
Livelli: A1/2 Livello base - B1/2 Livello intermedio - C1/2 Livello avanzato
Quadro Comune Europeo di Riferimento delle Lingue
Competenze organizzative e gestionali
-
Acquisita nel tempo ottima capacità di lavoro in team e di confronto con le diverse
professionalità in ambito sanitario e medico-scientifico.
Competenze professionali
-
Ottime capacità di comprensione, consultazione e ricerca della letteratura scientifica in inglese
mediante supporti informatici.
-
Ottima conoscenza della Rete Nazionale di Farmacovigilanza (RNF) dell’ AIFA. Buona
conoscenza in ambito farmacologico sia in merito alla farmacodinamica che alla
farmacocinetica dei farmaci in genere in particolar modo se in relazione a Reazioni Avverse a
Farmaco o a interazioni tra farmaci.
-
Maturata esperienza nell’ambito della Farmacosorveglianza Post-Marketing con particolare
attenzione verso le ADRs in pronto soccorso con specifico riferimento al progetto di rilevanza
nazionale di Monitoraggio Epidemiologico di Reazioni ed Eventi Avversi da Farmaci in Pronto
Soccorso (MEREAFaPS) e al progetto di monitoraggio reazioni avverse a farmaco in pediatria
MEAP. Conoscenza e esperienza maturata anche sui progetti di farmacovigilanza FarviCAV e
FarmaMonito.
-
Conoscenza delle GCP secondo ICH-E6 e D.L.211/2003 per la corretta conduzione di Trial
Clinici sull’uomo.
-
Buona dimestichezza nella gestione / data-entry in e-CRF ed eventuali IVRS nell’ambito di
sperimentazioni cliniche secondo GCPs.
-
Conoscenza e familiarità con il dizionario di codifica della terminologia medica/clinica MedDRA
(Medical Dictionary for Regulatory Activities), nonché con le codifiche CTCAE (Common
Terminology Criteria for Adverse Events).
-
Esperienza in biologia cellulare e nella manipolazione di colture cellulari sia primarie che
tumorali o immortalizzate. Conoscenza di tutte le tecniche base di biologia molecolare e
laboratorio biotecnologico quali, per esempio, PCR o Western Blot. Buona preparazione in
campo biomedico e biotecnologico, sia in ambito della ricerca scientifica che della prevenzione
e diagnosi.
Autorizzo il trattamento dei miei dati personali ai sensi del Decreto Legislativo 30 giugno 2003, n.196 “Codice in materia di protezione dei dati personali”
Pagina 2 / 3
Curriculum Vitae
Competenze informatiche
Stefano Stabile
Buona conoscenza e utilizzo di Microsoft Access e relativa creazione / interrogazione di
-
eventuali DataBase.
Patente di guida
-
Ottima conoscenza dei sistemi operativi Windows Vista, XP e precedenti.
-
Ottima conoscenza del pacchetto Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint)
-
Abituale utilizzo di internet e dei principali programmi di posta elettronica.
B
ULTERIORI INFORMAZIONI
Relatore ad Eventi Formativi /
Convegni / Congressi
PUBBLICAZIONI:
Abstract pubblicati:
-
Relatore al convegno “Farmamonito e Merafaps” tenutosi in data 29-03-2012 presso la sede
di Milano-via Lario della Regione Lombardia con relazione su Monitoraggio delle reazioni
avverse a farmaco nei Pronto Soccorso lombardi.
-
Relatore al ciclo di convegni “Farmacovigilanza” (in data 6-13-27/nov/2013) tenutosi presso
l’A.O. G.Salvini di Garbagnate Milanese e Rho con relazione dal titolo Regione Lombardia e
sistema farmacovigilanza: risultati ed obiettivi futuri. Corso di formazione permanente
accreditato ECM presso la Regione Lombardia.
-
Stabile S, Di Sessa F, Prestini L, Rotondo F, Vighi G - Monitoraggio delle reazioni avverse a
farmaco nei Pronto Soccorso lombardi. - Giornale Italiano di Farmacoeconomia e
Farmacoutilizzazione GIFF 2012; 4(3):51-64
-
Stabile S, Ruggiero F, Taurasi F, Viganò M, Borin F - Monitoraggio attivo delle reazioni
avverse a farmaco in ambito pediatrico presso l'Azienda Ospedaliera G. Salvini - Giornale
italiano di Farmacia clinica GIFC 2013;27(2):95-99
-
Stabile S, Ruggiero F, Taurasi F. Viganò M, Borin F. - Incidence and risk factors of adverse drug
reactions in the general population observed through an active pharmacovigilance project. - Eur J
Hosp Pharm 2014;21:A203-A204 (European Journal of Hospital Pharmacy)
Vighi G, Stabile S, Di Sessa F, Prestini L, Chittolina R, Rotondo F. - Epidemiological monitoring of
adverse drug reactions in paediatric emergency departments. - Eur J Hosp Pharm 2014;21:A112
(European Journal of Hospital Pharmacy)
Stabile S, Ruggiero F, taurasi F, Merlo M, Trifirò G, Martelli A, Viganò M, Borin F - REAZIONI
AVVERSE A VACCINO IN AMBITO PEDIATRICO: MONITORAGGIO ATTIVO PRESSO
L’A.O. G.SALVINI - GIFC 2013; 27(4): Atti del XXXIV Congresso Nazionale SIFO, 2013.
Ruggiero F, Stabile S, Taurasi F, Viganò M, Baltrocchi M, Borin F. - ANASTROZOLO E
WARFARIN: CASO CLINICO DI SOSPETTA INTERAZIONE FARMACOCINETICA NON
NOTA - GIFC 2013; 27(4): Atti del XXXIV Congresso Nazionale SIFO, 2013.
Ruggiero F, Taurasi F, Stabile S, Viganò M, Cermesoni ML, Borin F. - CORRELAZIONE TRA
INSORGENZA DI REAZIONI AVVERSE A FARMACO E PRESENZA DI CONDIZIONI
CONCOMITANTI PREDISPONENTI: L’ESPERIENZA DELL’ AO “G. SALVINI” – GIFC 2013;
27(4): Atti del XXXIV Congresso Nazionale SIFO, 2013.
Ruggiero F, Stabile S, Taurasi F, Viganò M, Cavalli P, Borin F. - L’EVITABILITA’ COME
INDICATORE DI PREVENIBILITA’ DELLE REAZIONI AVVERSE GRAVI DA FARMACO GIFC 2013; 27(4): Atti del XXXIV Congresso Nazionale SIFO, 2013.
Taurasi F, Stabile S, Ruggiero F, Viganò m, Borin F. - ANALISI DELLE REAZIONI AVVERSE
DA MEZZI DI CONTRASTO PRESSO LE DIVERSE U.O. DI RADIOLOGIA DELL’A.O.
G.SALVINI - GIFC 2013; 27(4): Atti del XXXIV Congresso Nazionale SIFO, 2013.
-
-
-
-
-
-
Altri corsi di Formazione:
-
Milano, 28-maggio-2014
maggio-giugno 2012 e marzo-aprile 2014: eseguito corso “Elementi di Primo Soccorso” presso
Croce Rossa Italiana (sede di Milano) ; 16 ore di lezioni frontali teorico-pratiche in conformità
con gli standard europei di primo soccorso della Croce Rossa.
___
Firma
_____-__
_____________________________________________________________________________________________________________
Autorizzo il trattamento dei miei dati personali ai sensi del Decreto Legislativo 30 giugno 2003, n.196 “Codice in materia di protezione dei dati personali”
Pagina 3 / 3
.
.

Download Report