Geachte collega, Het Informatorium wordt maandelijks

Geachte collega,
Het Informatorium wordt maandelijks geactualiseerd.
Hieronder vindt u een overzicht van de belangrijkste wijzigingen in het Informatorium Medicamentorum
op de KNMP Kennisbank van december 2014. De inhoud van de uitgave van 1 december is op 13
november afgerond. Het betreft wijzigingen ten opzichte van de laatste uitgave op de KNMP
Kennisbank van 1 november 2014.
Nieuwe stoffen
Sinds de vorige uitgave zijn 2 nieuwe stofmonografieën opgenomen.
 Flutemetamol F18, een radiofarmacon voor positronemissietomografie bij EEN cognitieve
stoornis, zoals de ziekte van Alzheimer;
 Idelalisib, een signaaltransductieremmer die wordt toegepast bij chronische lymfatische
leukemie in combinatie met rituximab, en bij refractair folliculair lymfoom.
Inhoudelijke wijzigingen
De inhoud van het Informatorium is gewijzigd naar aanleiding van gewijzigde of nieuwe SmPC’s,
gewijzigde behandelrichtlijnen, commentaar van deskundigen, gewijzigde en nieuwe kinderdoseringen
in het kinderformularium van het NKFK, wijzigingen in de G-Standaard, nieuwe literatuur en
opmerkingen uit de praktijk.
Gewijzigde behandelrichtlijnen
De herziene NHG-Standaarden Acute rhinosinusitis, Anemie en Problematisch alcoholgebruik zijn
verwerkt.
Herziening van hoofdstukken
De groep Ontwenningsmiddelen is geheel herzien. Bij de herziening van het hoofdstuk is onder
andere informatie verwerkt uit de recent herziene NHG-Standaard Problematisch alcoholgebruik, de
CBO-richtlijn Stoornissen in het gebruik van alcohol, de Multidisciplinaire richtlijn Opiaatverslaving van
de Nederlandse Vereniging voor Psychiatrie en de NHG-Standaard Stoppen met roken.
De stofmonografieën van buprenorfine, diamorfine en morfine zijn niet meer opgenomen bij de
Ontwenningsmiddelen, maar uitsluitend nog bij de Opioïden. Clonidine is ook niet meer opgenomen
bij de Ontwenningsmiddelen, maar uitsluitend nog in de Centraal aangrijpende antihypertensiva.
Weesgeneesmiddelindicaties
Bij 14 stoffen is een nieuwe weesgeneesmiddelindicatie toegevoegd en bij 5 stoffen is een
weesgeneesmiddelindicatie verwijderd, volgens de lijst van middelen met een weesgeneesmiddel
status van de Europese Commissie. Van middelen die uitsluitend in klinisch onderzoek zijn als
weesgeneesmiddel en niet reeds voor andere indicaties worden toegepast, zijn geen monografieën
opgenomen. Een volledige lijst van middelen met een weesgeneesmiddel-status, inclusief de
bijbehorende weesgeneesmiddel-indicatie en de fabrikant die verantwoordelijk is voor het klinisch
onderzoek, is te vinden op: http://ec.europa.eu/health/documents/communityregister/html/index_en.htm.
Vervallen stoffen
De volgende stoffen zijn komen te vervallen: acetohydroxaminezuur, aminobenzoëzuur, belladonna,
bronopol, calciumglubionaat, calciumlactaat, capsicum, chloorbutanol, cryofluoraan, cyanocobalamine
Co 57, dextranomeer, diethylcarbamazine, docosanol, eucalyptol, fenethylalcohol, fenylkwik(II)nitraat,
fibrinolysine, flunisolide, ferumoxtran-10, gluconolacton, glycolsalicylaat, houtteer, kajapoetih,
kaliumperchloraat, lasofoxifeen, lornoxicam, mangofodipir, mebhydroline, methacholine,
methylnicotinaat, methylsalicylaat, mirre, monoethanolamineoleaat, nelfinavir, octoxinol 9, oprelvekine,
oxamniquine, oxprenolol, parathyroïdhormoon, pyrantel, ratanhia, rilonacept, sargramostim,
technetium Tc 99m albumine, tiabendazol, thiazinamium, uracil en yttrium Y90 silicaatcolloïde.
Indien u vragen heeft naar aanleiding van dit overzicht, dan kunt u contact opnemen met de helpdesk
van KNMP Geneesmiddel Informatie Centrum, tel. 070 373 73 77 (van 10.30 tot 17.00 uur) of e-mail
[email protected].
KNMP Geneesmiddel Informatie Centrum

Download Report