NABON Breast Cancer Audit NBCA-DICA

NABON Breast Cancer Audit
NBCA-DICA
Vetgedrukte items zijn verplicht
Versie: 20141021
Algemeen
Ziekenhuis
Burger Service Nummer (indien bekend)
Patiënt volgnummer
Voorletters
Tussenvoegsels
Eigennaam (geboortenaam)
Tussenvoegsels partner
Naam partner
Huidige Postcode
Geboortedatum
dd/mm/jjjj
Geslacht
[man] [vrouw] [anders (transseksueel of hermafrodiet)]
Huidige episode
Episode Start Datum (= Incidentiedatum)
dd/mm/jjjj
Kliniekcode
Patientnummer binnen kliniek
Menopausale status bij diagnose
[premenopausaal] [perimenopausaal] [postmenopausaal (natuurlijk/door eerdere OK)] [niet van toepassing (man)] [onbekend]
Lichamelijk onderzoek
Lateralisatie van deze tumor
[linker mamma] [rechter mamma] [onbekend]
Tumor volgnr
Incidentiedatum
dd/mm/jjjj
Voorgeschiedenis
[nee] [ja, niet oncologisch (benigne excisie, augmentatie etc)] [ja, oncologisch (voor maligne diagnose)] [onbekend]
Palpabel
[nee] [ja] [onbekend]
Is de tumor multifocaal?
[unifocaal] [multifocaal] [onbekend]
Screendetected
[nee] [ja] [onbekend]
Wat was de uiteindelijke BIRADS classificatie na
beeldvorming (voorafgaande aan de punctie)?
[BIRADS 0 - incompleet onderzoek] [BIRADS 1 - normaal mammogram] [BIRADS 2 - benigne bevinding] [BIRADS 3 - waarschijnlijk benigne
bevinding] [BIRADS 4 - verdachte bevinding] [BIRADS 5 - zeer verdachte bevinding] [bekende diagnose kanker] [onbekend/n.t.b.]
Diagnostiek & MDO
MRI
[nee] [ja] [onbekend]
Datum MRI
dd/mm/jjjj
Is de patient besproken in een preoperatief
multidisciplinair team?
[nee] [ja] [onbekend]
Datum bespreking MDT
dd/mm/jjjj
MDT pre digitaal beschikbaar
[nee] [ja] [niet van toepassing] [onbekend]
Is er genmutatie-onderzoek ooit verricht?
[nee] [ja] [onbekend]
Datum van het genmutatie-onderzoek
dd/mm/jjjj
Soort genmutatie
[geen genmutatie] [BRCA1] [BRCA2] [TP53] [PTEN] [CHEK-2] [anders] [onbekend]
TNM-c classificatie
TNM-cT
[cTX: primaire tumor kan niet worden beoordeeld] [cT0: geen evidentie voor primaire tumor] [cTIS: Carcinoma in situ] [cT1 (slechts deze optie
kiezen indien geen verder onderscheid mogelijk is)] [cT1m: micro-invasie <= 0.1cm ] [cT1a: >0.1cm maar <= 0.5cm ] [cT1b: >0.5 maar
<=1cm ] [cT1c: > 1cm maar <= 2cm] [cT2: >2cm maar<=5cm] [cT3: > 5cm] [cT4 (slechts deze optie kiezen indien geen verder onderscheid
mogelijk is)] [cT4a: uitbreiding in de thoraxwand] [cT4b: oedeem, peau d’orange, ulceratie van de huid, satelliet noduli in de huidbeperkt tot
dezelfde borst (opm. tepelretractie en indeuking van de huid: GEEN T4) ] [cT4c: 4a + 4b] [cT4d: mastitis carcinomatosa]
TNM-cN
[cNX: regionale klieren kunnen niet worden beoordeeld] [cN0] [cN1: metastasen in mobiele ipsilaterale axillaire lymfeklieren] [cN2 (slechts
deze optie kiezen indien geen verder onderscheid mogelijk is)] [cN2a : gefixeerde axillaire lymfekliermeta’s ] [cN2b : klinisch/radiologisch
zichtbare lymfekliermeta’s in de ipsilaterale mammaria interna keten zonder axillaire lymfekliermeta’s] [cN3 (slechts deze optie kiezen indien
geen verder onderscheid mogelijk is)] [cN3a : infraclaviculaire lymfekliermeta’s (ipsilateraal) ] [cN3b : metastasen axillair en in de mammaria
interna keten] [cN3c]
TNM-cM
[cM0] [cM1]
Chirurgie
Datum (alleen bij verwijzing)
dd/mm/jjjj
Type operatie 1e tumorexcisie
[geen] [sparend] [ablatio] [occult mammacarcinoom] [toevalsbevinding ] [intentie tot operatie]
Datum eerste tumorexcisie
dd/mm/jjjj
Kliniek chirurgie
Is er een plastisch chirurg geconsulteerd preoperatief
[nee] [ja] [onbekend]
Hoe is de tumor gelokaliseerd?
[draad-geleide lokalisatie] [radio-geleide lokalisatie] [jodium zaadje] [echo-geleide lokalisatie] [anders]
Is er een schildwachtklierbioptie gedaan?
[nee] [ja] [onbekend]
Datum schildwachtklierbioptie
dd/mm/jjjj
Kliniek schildwachtklierbioptie
Uitslag schildwachtklier
[schildwachtklier negatief] [ITC (<= 0,2 mm)] [micrometastase (>0.2 - 2 mm)] [schildwachtklier positief (>2 mm)] [schildwachtklier niet
gevonden] [uitslag onbekend]
Is er een okselklierdissectie gedaan?
[nee] [ja] [onbekend]
Datum okselklierdissectie
dd/mm/jjjj
Kliniek okselklierdissectie
Is er een directe reconstructie gedaan?
[Nee] [Ja, autoloog] [Ja, prothese/ tissue expander] [Ja, autoloog en prothese/ tissue expander] [Ja, type onbekend]
Subtype reconstructie
[Niet van toepassing] [autoloog, middels gesteelde lap ] [autoloog, middels vrije lap] [prothese, met tissue expander, waarbij later prothese wordt
ingebracht ] [prothese, met direct een definitieve prothese] [prothese, met direct een prothese en niet lichaamseigen weefsel] [autoloog en tissue
expander] [autoloog en definitieve prothese] [subtype onbekend]
Datum directe reconstructie
dd/mm/jjjj
Heeft er een re-excisie plaatsgevonden
[nee] [ja] [onbekend]
Chirurgie: re-excisie
Wat was het type operatie bij de 2e tumorexcisie?
[n.v.t.] [sparend] [ablatio]
Datum tweede tumorexcisie
dd/mm/jjjj
Kliniek chirurgie
Type operatie laatste tumorexcisie
[nvt] [sparend] [ablatio]
Datum laatste tumorexcisie
dd/mm/jjjj
Kliniek laatste chirurgie
Post-operatief MDO
Is de patiënt na de operatie besproken in een
multidisciplinair team?
[nee] [ja] [onbekend]
Datum MDT post-operatief
dd/mm/jjjj
MDO post digitaal beschikbaar
[nee] [ja] [niet van toepassing] [onbekend]
TNM-p classificatie
TNM-pT
[pTX: primaire tumor kan niet worden beoordeeld] [pT0: geen evidentie voor primaire tumor] [pTis: Carcinoma in situ] [pT1 (slechts deze optie
kiezen indien geen verder onderscheid mogelijk is) ] [pT1a: >0.1cm maar <= 0.5cm] [pT1b: >0.5 maar <= 1cm] [pT1c: >1cm maar <= 2cm]
[pT1m: micro-invasie <= 0.1cm] [pT2: >2cm maar <= 5cm] [pT3: > 5cm] [pT4 (slechts deze optie kiezen indien geen verder onderscheid
mogelijk is)] [pT4a: uitbreiding in de thoraxwand ] [pT4b: oedeem, peau d’orange, ulceratie van de huid, satelliet noduli in de huidbeperkt tot
dezelfde borst (opm. tepelretractie en indeuking van de huid: GEEN T4)] [pT4c: 4a + 4b ] [pT4d: mastitis carcinomatosa]
TNM-pN
[pNX: regionale lymfekliermeta’s kunnen niet worden beoordeeld] [pN0: geen regionale lymfekliermeta’s of geïsoleerde (clusters van)
tumorcellen <= 0.2mm (ITC)] [pN0i] [pN1 (slechts deze optie kiezen indien geen verder onderscheid mogelijk is)] [pN1a: 1-3 axillaire
lymfekliermeta’s, minstens 1 > 2mm ] [pN1b: mammaria interna meta’s (microscopische meta’s gedetecteerd door sentinel node dissectie
maar niet klinisch/radiologisch zichtbaar) ] [pN1c: 1-3 axillaire meta’s EN mammaria interna meta’s (microscopische meta’s gedetecteerd
door sentinel node dissectie maar niet klinisch/radiologisch zichtbaar)] [pN1m: micrometastasen >0.2mm maar <= 2mm ] [pN2 (slechts deze
optie kiezen indien geen verder onderscheid mogelijk is)] [pN2a: 4 t/m 9 okselkliermetastasen waarvan tenminste een groter dan 2 mm] [pN2b:
metastase in klinisch verdachte parasternale klier zonder okselkliermetastasen] [pN3 (slechts deze optie kiezen indien geen verder
onderscheid mogelijk is)] [pN3a: 10 ipsilaterale axillaire meta’s, minstens 1 > 2mm OF meta’s infraclaviculair ] [pN3b: mammaria interna
meta’s, klinisch/radiologisch zichtbaar, met axillaire klieren OF > 3 axillaire klieren en microscopische mammaria interna meta’s,
gedetecteerd door sentinel node dissectie maar niet klinisch/radiologisch zichtbaar ] [pN3c: supraclaviculaire lymfekliermeta’s]
TNM-pM
[pM-] [pM1]
Pathologie
PA laboratorium
Invasiviteit
[alleen DCIS] [invasief carcinoom zonder DCIS] [invasief carcinoom met DCIS]
Diameter van de tumor (in mm)
[Onbekend] of .......
Histologisch type
[ductaal] [lobulair] [beiden] [anders] [onbekend]
Differentiatiegraad
[goed] [matig] [slecht] [onbekend]
Oestrogeen receptor %
[0-9% ofwel negatief] [10-19%] [20-29%] [30-39%] [40-49%] [50-59%] [60-69%] [70-79%] [80-89%] [90-100%] [niet te beoordelen of onbekend/
niet bepaald]
Progesteron receptor %
[0-9% ofwel negatief] [10-19%] [20-29%] [30-39%] [40-49%] [50-59%] [60-69%] [70-79%] [80-89%] [90-100%] [niet te beoordelen of onbekend/
niet bepaald]
Her-2 bepaling
[niet bepaald] [positief] [negatief] [2+ (op basis van IHN, zonder ISH)] [onbekend / niet te beoordelen]
Her-2 techniek
[immunohistochemie] [amplificatietest FISH/CISH/SISH] [PCR (MLPA)] [andere methode] [niet bepaald] [onbekend]
Aantal gevonden lymfeklieren
[Onbekend] of .......
Aantal positieve lymfeklieren
[Onbekend] of .......
Is er gen-profileringsonderzoek gedaan?
[nee] [ja]
Mammaprint
[nee] [ja, uitslag: zeer laag risico] [ja, uitslag: laag risico] [ja, uitslag: hoog risico] [ja, uitslag onbekend]
Is er een oncotype DX verricht?
[nee] [ja, uitslag: laag risico] [ja, uitslag: intermediair risico] [ja, uitslag: hoog risico] [ja, uitslag: onbekend]
Radicaliteit
Radicaliteit invasieve component eerste excisie
[radicaal] [focaal irradicaal] [meer dan focaal irradicaal] [onbekend / niet te beoordelen]
Radicaliteit invasieve component laatste excisie
[radicaal] [focaal irradicaal] [meer dan focaal irradicaal] [onbekend / niet te beoordelen]
Radicaliteit DCIS component eerste excisie
[radicaal] [focaal irradicaal] [meer dan focaal irradicaal] [onbekend / niet te beoordelen]
Radicaliteit DCIS component laatste excisie
[radicaal] [focaal irradicaal] [meer dan focaal irradicaal] [onbekend / niet te beoordelen]
Radiotherapie
Radiotherapie
[nee] [ja] [onbekend]
Type radiotherapie
[niet van toepassing] [mamma/thoraxwand met boost] [mamma/thoraxwand zonder boost] [mamma/thoraxwand + regionaal met boost]
[mamma/thoraxwand + regionaal zonder boost] [partial breast] [anders] [type onbekend]
Kliniek radiotherapie
Datum eerste consult radiotherapeut
dd/mm/jjjj
Startdatum radiotherapie
dd/mm/jjjj
Datum laatste radiotherapie
dd/mm/jjjj
Systemische therapie
WHO performance
[WHO 0 – Asymptomatisch] [WHO 1 – Symptomatisch, maar volledig ambulant ] [WHO 2 – Symptomatisch, <50% in bed gedurende de dag]
[WHO 3 – Symptomatisch, >50% van de tijd in bed, maar niet bedlegerig] [WHO 4 – Bedlegerig] [onbekend]
Neo-adjuvante therapie
[nee] [neo-adjuvante chemotherapie] [neo-adjuvante hormoontherapie] [neo-adjuvante chemo- en hormoontherapie] [neo-adjuvante
immunotherapie] [neo-adjuvante chemo-immunotherapie] [neo-adjuvante immuno- en hormoontherapie] [anders] [onbekend]
Datum start neo-adjuvante therapie
dd/mm/jjjj
Aantal kuren neoadjuvant
[Onbekend] of .......
Neo-adjuvante chemotherapie
[geen chemotherapie] [anthracycline bevattend] [taxanen bevattend] [anthracycline + taxanen bevattend] [anders] [type chemotherapie onbekend]
Kliniek neo-adjuvante chemotherapie
Adjuvante chemotherapie die de patiënt daadwerkelijk
gekregen heeft
[geen chemotherapie] [anthracycline bevattend] [taxanen bevattend] [anthracycline + taxanen bevattend] [anders] [type chemotherapie onbekend]
Kliniek systemische therapie
Datum start chemotherapie
dd/mm/jjjj
Datum einde chemotherapie
dd/mm/jjjj
Aantal kuren adjuvant
[Onbekend] of .......
Adjuvante hormonale therapie
[geen] [Tamoxifen + OFS ] [Tamoxifen gevolgd door AR + OFS ] [AR gevolgd door Tamoxifen + OFS ] [AR + OFS] [Tamoxifen] [Tamoxifen
gevolgd door AR] [AR gevolgd door Tamoxifen] [Aromataseremmer] [Type hormoon onbekend]
Tamoxifen
[nee] [ja]
Kliniek tamoxifen
Datum start tamoxifen
dd/mm/jjjj
Aromataseremmer
[nee] [ja]
Kliniek aromataseremmer
Datum start aromataseremmer
dd/mm/jjjj
Ovariele functie suppressie
[geen] [ovariectomie] [LHRH agonist]
kliniek ovariele functie supressie
Datum start ovariele supressie
dd/mm/jjjj
Trastuzumab
[nee] [ja] [onbekend]
Kliniek immunotherapie
Datum start immunotherapie
dd/mm/jjjj
Datum stop immunotherapie
dd/mm/jjjj
Follow-up
recidief
Tumorvrij
[nee] [ja]
Lokaal recidief
[nee] [ja]
Regionaal recidief
[nee] [ja]
Metastasen op afstand
Is de patiënt overleden?
[nee] [ja]
[nee] [ja]
Overlijdensdatum
dd/mm/jjjj
Reden van overlijden
[overleden, deze maliniteit] [overleden, andere oorzaak dan maligniteit] [overleden, andere maligniteit] [overleden (oorzaak onbekend)] [niet van
toepassing (patiënt in leven)]
Akkordering
Record definitief
[nee] [ja]